Способ получения поликарбонатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 221281
Авторы: Колесников, Ламм, Смирнова
Текст
О П И С А Н И Е 221281ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельств, 39 с,аявлено 2 ЗЛ 1.1967 ( 16680623 с присоединением заявки че МПК С 08 дУДК 678.674415(088,Комитет по делом зобретений и открытий при Совете Министров СССРори летень ЪЪ 2 Опубликовано 01.Л 1,1968, БсДата опубликования описан 968 Авторы изсбрет, С, Колесников, О. В. Смирнова и м явитель Московский химико-технологический институт имени Д, И. Менделеев АРБОНАТО ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П 2 де 0,1. Из р рения р луч ают имиднь до 250г путем испатмосфере пообразованиянагреваниев иамидокислот я в инертнойкоторую для брабатывают аствора поластворителпленку,х связей ов 3 С,П редмеоб получентем, что,а поликарб т изобретя поликарбо с целью расш онатов, обла ЗО Снос юигийся ти мент атов, огличаирения ассордающих высоИзвестен способ получения поликарбонатов путем поликонденсации дифенилового эфира угольной кислоты и диана.Однако поликарбонаты, полученные таким способом, не обладают достаточно высокой термостабильностью, необходимой для ряда изделий,Предлагается ди-(4-аминофенил)-карбонат подвергнуть взаимодействию с бифункциональным органическим соединением, выбранным из класса хлорангидридов дикарбоновых кислот или диизоцианатов, или диангидридов карбоновых кислот,;-.то позволяет получать поликарбонаты, обладающие высокой термостабильностью из-за наличия в макромолекуле поликарбоната термически устойчивых амидных, имидных и мочевинных групп.П р и м е р 1. 2,44 г ди-(4-агиинофенил) -карбоната растворяют в 100 л г диметилацетамида и при - 25 С и интенсивном перемешивании быстро добавляют 2,03 г дихлорангидрида терефталевой кислоты, Перемешивание ведут 30 дгин, после чего нагревают содержимое до комнатной температуры. Полимер высаждают бензолом, отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают.Поликарбонат, модифицированный амидны. ми группами, плавится при 250 С (с разложе. нием); удельная вязкость 2%-ного раствора в диметилформамиде 0,06.П р и м е р 2. 2,44 г ди-(4-аминофенил) -карбоната растворяют в 100 лиг сухого ацетона и при перемешивании добавляют раствор 1,68 г 1,6-гексаметилендиизоцианата в 70 лиг сухого ацетона. Реакционную массу нагревают до кипения ацетона, после чего охлаждают до комнатной температуры, Полимер высаждают бензолом, отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают.Поликарбонат, модифицированный мочевит ными группами, плавится при 205 С (с разло жением); удельная вязкость 0,5 с/с-ного раст вора в диметнлформамиде 0,6,П ример 3. 2,44 г дп-(4-агяннофенил)-карбоната и 2,18 г пиромеллитового диангидрида растворяют в 150 лиг днметилацетамида и перемешивают 1 час в атмосфере азота при комнатной температуре. Образовавшуюся полиамндокислоту высаждают бснзолом, отделяют фильтрованием, промывают спиртом и высу- шивают. Удельная вязкость 1%-ного раствора полиамидокислоты в днметилформамн22128 Составитель ЧурсинаРедактор Г. Гуськова Техред А. А. Камышникова Корректор О, Б. Тюрина Заказ 2833/5 Тираж 530 ПодписноеЦЦИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 кой термостабильностью, ди-(4-аминофенил)- карбонат подвергают взаимодействию с бифункциональным органическим соединением,выбранным из класса хлорангидридов дикарбоновых кислот или циизоцианатов, или диангидридов карбоновых кислот.
СмотретьЗаявка
1166806
Московский химико технологический ииститут имени Д. И. Менделеева
Г. С. Колесников, О. В. Смирнова, В. Н. Ламм
МПК / Метки
МПК: C08G 64/12
Метки: поликарбонатов
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-221281-sposob-polucheniya-polikarbonatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения поликарбонатов</a>
Способ получения -(аминофенил) -алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 460619
Опубликовано: 15.02.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: алифатических, аминофенил, карбоновых, кислот
...спирта, полученный раствор затравливают посредством введения в него кристаллов исходного материала и оставляют стоять в холодильнике для проведения кристаллизации продукта реакции. Выделяющийся кристаллический осадок отфильтровывают, а фильтрат упаривают. Таким образом получают этиловый эфир а- (4-нитрофенил) пропионовой кислоты.Смесь из 50 г этилового эфира а-(4-нитрофенил)пропионовой кислоты и 200 мл 95%- ного водного этилового спирта гидрируют в присутствии 0,4 г катализатора палладий на угле, до прекращения поглощения водорода. После этого реакционную смесь отфильтровывают и фильтрат упаривают. В результате проведенного гидрирования,получают этиловый эфир а-(4-аминофенил)пропионовой кислоты, солянокислая соль которого т. пл,...
Способ получения 2, 5-ди(4 -аминофенил)-3, 4-дифенилтиофена
Номер патента: 1622370
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Ец, Колобов, Кофанов, Миронов
МПК: C07D 333/20
Метки: 4-дифенилтиофена, 5-ди(4, аминофенил)-3
...и затвердевает, Полученную массу измельчают и перемешивают в стакане с ацетоном (100 мл), а затем фильтруют, Промывку ацетоном проводят три раза. Получают тетрафенилтиофен с т.пл.156-158 С. Выход 70 моль.Е.В колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 0,1 моль (35 г) тетрафенилтиофена и 12,25 моль (735 г) ледяной уксусной кислоты. Затем нагревают смесь до 100 С и в течение 1 ч при той же температуре прикапывают 16 моль (105 г) концентри рованной (плотность 1,38 г/см) азотной кислоты и 1,2 моль (73,5 г) ледя 55 ной уксусной кислоты. Смесь выдерживают при 100 С еще 0,5 ч, Полученный прозрачный раствор охлаждают, выпавший осадок фильтруют и кристаллизуютиэ ледяной уксусной кислоты. Выход2,5-ди(4...
Способ получения производных сульфамилбензойной кислоты
Номер патента: 512700
Опубликовано: 30.04.1976
Автор: Петер
МПК: C07C 143/58
Метки: кислоты, производных, сульфамилбензойной
...З.Бвнзилам(сцо - 5 - метлсульфамил- фенОксОензОЙная 1.слота. ЭтилОзыЙ эфсср 3. беэламцо-метилсульфамл-сзеоке(сбгтсзойцой 4 слоты (0,5 г) растворяют з. )дтворе гдроокиси натрия (8,л) и нагревают получецньш раствор на кипящей водяо баце в течг ше 1 ч. После оклажденя 3-оензцлам- но-метилсульфдмил 4-феноксбезоссная к- слоту осаждают прибазлеем 4 ц. соляной кислоты до тек пор, пока рН среды се достигнет 2,5, Осадок Отсасьзасот . перекр;сталя- зовывасот из водного этацола. После зысуш- вация в заскууме температура плавления полученого соединеця 231 - 233 С.П р и )с е р 82. 3-Беэламцо-дметлсульфамил-феноксбецзой:ая кслота.Л. Этиловый эфир 3-бецзламно-дмгтилсульфамил-фгноксибензойной кислоты, Смесь, состоящаяз 3-амно-дметлсульфамил...
Способ получения производных 2-пенем-3-карбоновой кислоты в виде свободной кислоты или ее защищенных производных, или ее солей
Номер патента: 925252
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/881, C07D 499/883, C07D 499/887
Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей
...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....
Способ получения -кристаллической формы натриевой соли 7-( 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1н-тетразолил-5 тиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 668608
Опубликовано: 15.06.1979
Автор: Куо
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1н-тетразолил-5, кислоты, кристаллической, натриевой, соли, тиометил)-3-цефем-4-карбоновой, формы
...в целевую-кристаллическую форму будетиметь место,Низкое сродство- кристаллическойФормы к атмосферной влаге в услови яхвысокой относительной влажности воздуха обеспечивает высокую стабильность соли в твердом состочнии, которая значительно превосходит стабильнооть известной б -Формы, которая является гидратированной. Вода, присутствующая в р -кристаллической Форме,может промотировать гидролиз 0-формильного сложного эфира в твердомсостоянии, что приводит к нестабильности соединения даже в условиях низкой относительной влажности воздуха,П р и м е р 1. К 21,6 кг (17,8 л)981 в н муравьиной кислоты прибавляют1,14 кг (7,5 моль) О-( в ) -миндальнойкислоты и реакционную смесь нагреваютв течение 4 ч при 70 С в условиях непрерывного...
Предыдущий патент: Способ получения полифосфината
Следующий патент: 221282
Случайный патент: Способ получения фенолов, масел и остатка