Способ получения фосфатов р-замещенногофосфония
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
201401 ОЛИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеслтеликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 14,11,1966 ( 1062054/23-4) исоединением заявкиМПК С Коиитет ло делам нор итет зобретений и о ори Совете МинСССР К 547.419.1.07(08 но 08.1 Х.1967. Бюллетень1 убли Дата опубликоваиия описания 21,Х 1,196 вторызобретения, Н, Мельников, Б. А, Хаскин и Н, Н. Тутурина Заявите Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средст растенийСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТОВ Р-ЗАМЕЩЕННОГО ФОСФОНИЯалкилирования третичн ованием соответствующ фосфониевых основани ирующего агента исполь идные алкилы, спирты присутствии галоидвоых их У- и эту реакцию эфиров олучены неописанные ей формулы: с- а 1 РВО ОВ незамещенный 2 е К - замещенныи илиалкил или арил;К - низший алкил;К" - алкил, арил илигруппа,взаимодействиной кислоты сароматическимискими третичнымПолученные,соединения мваны в качестве пестицидо гд сложноэ и на фосфоржирно- оматиченами.иополь эфиров ирными,или ар и фосфи огут бытьИзвестен способ фосфинов, с обра солей четвертичных В качестве алкил ют различные гал окиси алкиленов в родных кислот. При введении в форной кислоты и нее соединения общП р и м е р 1. Смесь 0,01 моль триэтилфосфина, 0,01 моль триметилфосфата в 10 мл, абс. метанола выдерживают в атмосфере азота в течение 30 дней при 20 С, растворитель отгоняют в вакууме 15 мм рт. ст.,при температуре 50 - 60 С в токе азота, остаток кипятят дважды с 10 мл эфира, Продукт реакции растворяют в смеси метанол-бензол и осаждают петролейным эфиром. Остаток промывают дважды эфиром, эфир отгоняют в вакууме, а остаток выдерживают в глубоком вакууме при 100 С/0,2 мм рт. ст. Получают О, О-диметилфосфат Р-жетил-Р- иэтилфосфония, выход 54%, т. пл. 89 - 90 С. П р и м е р 2. Смесь 0,01 мо гь диэтилфенилфосфина, 0,01 моль триметилфосфата в 10 мл абсолютного метаиола запаивают в токе азота в аьгпулу и нагревают при температуре 100 С в течение 24 час. По окончании реакции ампулу вскрывают, растворитель отгоняют в вакууме, остаток дважды промывают кипящим эфиром при тщательном перемешивании и сушат в вакууме. Продукт перекристаллизовывают из смеси бензол - хлористый метилен (1: 1) и получают О,О-диметилфосфат метилдиэтилфенилфосфония, выход 91,5%, т. пл. 116,5 - 119 С, Очень гигроскопичен,201401 К - низший алкил; Составитель И. Ялова Редактор М, Старосельская Техред Т. П, Курилко Корректор О. Б. Тюрина Заказ 3462/19 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунсва, 2 3 П р едм ет изобре гения Способ, получения фосфатов Р-замещенного фосфония общей формулы;где К - замещенный или незамещенный алкил или арил; К" - алкил, арил или сложноэфирнаягруппа, отличающийся тем, что эфиры фосфорной кислоты вводят во взаимодействие с жирными, жирноароматическими или ароматическими третичными фосфинами,
СмотретьЗаявка
1062054
Всесоюзный научно исследовательский институт химических средств
Н. Н. Мельников, Б. А. Хаскин, Н. Н. Тутурина
МПК / Метки
МПК: C07F 9/54
Метки: р-замещенногофосфония, фосфатов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-201401-sposob-polucheniya-fosfatov-r-zameshhennogofosfoniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфатов р-замещенногофосфония</a>
Диалкиловые эфиры 3-окса-2, 4диалкокси-6, 7-бицикло-3. 2. 1 октан-дикарбоновых кислот как пластификаторы поливинихлорида и способ их получения
Номер патента: 521254
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Ионова, Куковинец, Одиноков, Толстиков
МПК: C07C 69/753, C07D 493/08, C08K 5/151
Метки: 3-окса-2, 4диалкокси-6, 7-бицикло-3, диалкиловые, кислот, октан-дикарбоновых, пластификаторы, поливинихлорида, эфиры
...4 Н(2 С-О-СН-),Зю 5-Зф 881 4 Н(2-С-СНд)ф 5,9 и 6,25,2 Н(2 Н-С о сНайдено,Ъ; С 65,29; 65,58; Н 9,52;9:69,ОС Н 63,46, 63,64,С Н 0Вычи,лено,%: С 65,76; Н 9,71; ОС Н64,0,ФП р и м е р 2, 2,05 г ангидрида (а) озонируют в 350 мл н-бутанола, как описано в примере 1, до появления озона на выходе иэ реактора (определяют по вытеснению йода иэ водного раствора иоднстого521254 калия). Реакционную смесь продувают аргоном, добавляют 200 мл метанола и гидрируют при комнатной температуре и нормальном давлении над катализатором Рд нвВа 0 до исчезновения перекисей. Метанолотгоняют 2 к остатку добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и кипятят 10мин, На следующий день реакционную смесьпромывают водой, затем 5%-ным раствором соды и водой, сушат над...
Способ получения этиловых эфиров 2-диазо-5-арил-3, 5 диоксопентановых кислот
Номер патента: 707171
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Андрейчиков, Гейн
МПК: C07C 113/02
Метки: 2-диазо-5-арил-3, диоксопентановых, кислот, этиловых, эфиров
...3,50 асу 1-ругалоопепЙгсй 01 аход.гцрреп-цЬегйгадцпд,СЬее, Вег., 101,1473-1479, 1968.2. М.кедйа, Й;.Оее 1 Нааг; .НосЕег, "МеЬггасЬе 01 азодгцрреп ОЪегйгадцпд ецио Со-а 1 йчегйе О 1 - цпбТейгаеесЬуепчегЬпдцпдеп", СЬее.Вег,102 1743-1749 1969 3 70717Получеаные соединения представляют бледно-"желтые кристалличесвив ве-кислоты -присутствует триплет СН-груп.пы при 1,35 м.д. и квадруплвт СН ггруппы при 4,25 м.д. этоксильного ра 4дикала, сигнал СНгруппы .при7,08 м.д., мультиплет ароматическихЯпротонов с центром при 7,58 м,д. исигнал ейольнбго гидроксила при15,71 м.д. Такой ПМР спектр объясняется тем, что полученные соединения,Как й известные Р-дикетоны, енолизо-ваны в растворе.Аг-С СН-СО-Сй, -С.00 СЬнПИРспектры остальных продуктов имеют...
Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 488398
Опубликовано: 15.10.1975
МПК: C07C 69/18
Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...-4-фенил- -пропионовой кислоты. Нагревают в течение 2 ч 40 мин при 95 - 100 С смесь, состоящую из 5,38 г (диметил- -2,2-диоксолан,3) -4 -метилового эфира сс-хлор- (тетрагидропиранил) -4- фенил)- -пропионовой кислоты, полученного в фазе А, 6,35 г борной кислоты и 34 см метилового эфира этиленгликоля (метилцеллозольва), до. О 5 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4водят реакционную смесь до комнатной температуры, выливают в воду, экстрагируют эфиром, промывают органические слои насыщенным водным раствором кислого углекислого натрия, затем водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат на сернокислом магнии и выпаривают досуха в вакууме. Остаток хроматографируют на кремнекислом магнии, элюируют эфиром, выпаривают досуха и...
Способ получения перфтор-трет-бутилового спирта
Номер патента: 1567566
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Валиев, Кротович, Лебедева, Рапкин, Студнев, Фокин
МПК: C07C 31/40
Метки: перфтор-трет-бутилового, спирта
...с обратным холодильникомпомещают смесь 13,9 г (0,24 моль)фтористого калия и 0,4 г эфира 18-кра- аунв 40 мл ацетонитрила, добавляют63,6 г (0,2 моль) перфтор-трет-бутилфторсульфата, нагревают при перемешивании 4 ч, постепенно увеличиваяотемпературу бани с 50 до 90 С. Упари1567566 Ф о р м у л а изобретения Молярное отношение реагентов (СР,), СОВО,Р: :КР Температура Выход о реакции, С спирта 1, ЕСодержаниеэфира (8 краунвмас.ь к КГ Пример 50 - 90 50 -90 40 -ф 50 -ф. 90 50 - 90 50 - 90 50 - 90 50 - 90 40 90 93,594,895,0879158994,93085 1:1,2 1:1,5 1:1,3 1:1 1:3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 иСоставитель Н. КапитановаТехред П.Олийнык Корректор М,Кучерявая Редактор М,Недолуженко Заказ 1299 Тираж 340 Подписное ВНИИПИ...
Способ получения фторорпанических циклических эфиров алкил(арил)фосфоновых кислот
Номер патента: 270732
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бал, Барташев, Гринблат, Клебанский, Соколов, Церетели, Шаров
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил(арил)фосфоновых, кислот, фторорпанических, циклических, эфиров
...и оставляют на ночь.Продукт реакции отфильтровывают, промываст эфиром. Раствсрнтель отгоняют в вакууме н продукт дважды возгоняют при 00 - 150 С (3 ляг рт. ст.). Получено 17,62 г 20 гексафторамилснметнлфосфоната с т. пл. 88 -89 С Вы;од 43 сцНайдено, %: С 27,18; Н 2,69; Г 41,40;Р 11,24. Мол. вес 271 (определяют методом нзотсрмпческой дистилляции в эфире).25 Вычислено для С,НтГсРО, %: С 26,47;Н 2,57; Г 41,91; Р 11,40. Мол. вес 272.Пример 2. Синтез гексафтора м п л е н ф е н и л ф о с ф о н а т а. Синтез проводят в условиях, аналогичных описаннымЗаказ 3090,2 1 ираж 480 ПодписноеЦН 1 ЛИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Л(-35, Раушская паб., д. 4,5 Типография, пр. Саптпова, 2 в примере 1, Из 29,25...
Предыдущий патент: Способ получения 4-алкилили 4-арил-1-хлор-2фенил-1-тио 1, 2-дигидро-1, 5, 2, 3-фосфаоксадиазолов
Следующий патент: Способ получения хлорангидридов моноили ди-
Случайный патент: Автомат для ротационного обжатия