Способ получения модифицированных полиамидных волокон
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(омитет ло делам изооротвиий и открц ори Совете Вбиииотр СССР11 и ВНТС Н г 1 ОСОБ ЛОАУЧЕ 11 ИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ВОЛ И АМИД Н ЫХ ВОЛ О 1(О НЛш-к 1 Известен способ получения модифицированных полиампдных волокон, например капроновых, путем Введеннв исходную смесь прп полимеризацци ароматических ами;ов н;ш нх пРОП 330,1 ных с посл д 101 ци.1 ф 013310 Ваннеъ ВО локца из ГОлп)сра, диазотнровацнем и ссчеташ;см па Волокне с азосоставляющими, содержащими сульфогруппы,С целью придания устойчивости к термоокислитель;Ой деструкции предложено дополнительно обраоатывать волокна водными растворами медных солей неорганических кислот. П р и м с 0 1. 1(яп 1)оновое Волокно, соде 1)жащсе концевые а.оматнческие аминогоуппы (псходпос Полоил было получено из капро,Яктама с дОба 11 кой О,о мол.% хчОГ)гпдрата и 1-фенцлснд 1,3 Ина н 0,75 мол.% кристаллической соды), экстрагируот от замасливатс ля чстыреххлористы) углеродов и метанолом, дназотируют В 0,1 п. растворе ХЯХОсодер)кащем двойнос колцчсстВО ННЯОГВ В течение 10 л 1 ан, промывают Водой и сочетают г слабощслочном 0,2 М растворе Лш-кислоты 25 (1-нафтиламн 1-8-оксп,6- Гнсульфокислота) в течение 2 час при кознатной температуре, Вновь промываот Водой н зкстрагируот метанолом. Экстракцня метанолом: е является необходимой технолгиСс(01 операцией, но по зволяст убедиться Г 1 том, что остаток,оть хн)Пческн ОВзан с Волокном.Полученное Волокно сиреневого цгета Выдерживают в течение 1 час в 5%-ном Водном растворе СГ 804 (модуль ванны 1; 5), промыВа 1 ют хногократно ВОДОЙ, кипят 51 т 80 л 1 Гн В Воде и высушивают на воздухе. После нро;рева на Воздухе при 200 С в течение 6 ас Волокно сохраняет 64%, после прогрева при 180-С в течение 20 час - 76% проиОсти от исходной.Обычное (немодифицироваш 1 ое) капроновое волокно, прогретое в таких же условиях, сохраняет соответственно 14% и 19% прочности от исходной.П р и м е р 2. Волокно отмывают от замаслнватсля и дпазотируют, как описано в примере 1, затем сочетают в 0,125 М растворе хромотроновой кислоты (1,8-диоксинафталнн,6-дисульфокнслота) в течение 2 час. Волокно розового цвета отмывают и обрабатывают в растворе СПЯО, как описано в примере 1, После прогрева в течение 6 час при 200 С и в течение 20 час прн 180 С волокно сохраняет соответственно 67% н 783, прочности от исходной,П р и м е р 3. Волокно ОтмываОт От замасл:вателя и диазотнруют, как описано В примере 1, затем сочетают в 0,2 М растворе кислоты 1(,леве (1-пафтиламин-сульфокнслота)Заказ 1944/14 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, ир. Сапунова, 2 в течение 30 милн. Волокно оранжевого цвета отмывают и обрабатывают в растворе Сц 50.ь как описано в примере 1. После прогрева при 200 С в течение 6 час и 180 С в течение 20 час волокно сохраняет соответственно 67 ц и 75 а 7 в прочности от исходной. Предмет изобретенияСпособ получения модифицированных полиамидных волокон, например капроновых, путем введения в исходную смесь при полимеризации ароматических аминов или их производных с последующим формованием волокна из полимера, диазотировапием и сочетанием на волокне с азосоставляющими, содержащими сульфогруппы, от,тичаои 1 ийся тем, что, целью придания устойчивости к термоокислительной деструкции, волокна дополнительно обрабатывают водными растворами медных 10 солей неорганических кислот.
СмотретьЗаявка
1016301
Всесоюзный научно исследовательский инсч итут искусственного
Н. Богданов, А. А. Лещинер, Л. А. шкевич
МПК / Метки
МПК: D01F 11/04, D06M 11/56, D06M 13/256, D06P 3/28
Метки: волокон, модифицированных, полиамидных
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-197088-sposob-polucheniya-modificirovannykh-poliamidnykh-volokon.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения модифицированных полиамидных волокон</a>
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ удаления с поверхности изделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки
Номер патента: 1648989
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Ставницер, Школяренко
Метки: остатков, поверхности, после, раствора, удаления, химической, электрохимической
...при 75 С. Требуемое время выдержки 0,8 мин. Последующее добавление осевшего электролита в ванну никелирования не привело к изменению его свойств,Для всех вышеуказанных примеров степень улавливания водных растворов объемным методом составила 95 оь. Содержание олеиновой кислоты в воздухе рабочей эоны составляет 10 мг/м,При окунании изделий в олеиновую кислоту с остатками водных растворов и элект1648989 Формула и зоб рете ни я Способ удаления с поверхности иэделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки, включающий обработку поверхности органической несмешивающейся с водой жидкостью,о тл и ча ющийся тем,что.с цельюповышения экологической безопасности процесса, обработку осуществляют в олеиновой кислоте при...
Способ переработки растворов после выщелачивания пиритных огарков
Номер патента: 1752798
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Воронин, Демидов, Коряков, Круглова, Куча, Серебринникова, Черкасов
МПК: C22B 3/20
Метки: выщелачивания, огарков, переработки, пиритных, после, растворов
...из камерного продукта после его смешения с огарковой пульпой, на 50% регенерируется, а остальная часть теряется с отвальными кеками после выщелачивания.Технологический прием, положенный в основу предлагаемого способа и заключающийся в последовательной флотации сначала при р 8 Н 3,8-4,5, а затем при рН 6,5-10,2, обусловлен различием значений рН образования обоих типов указанных нафтенатсо 30 35 нафтенатов на твердой составляющей 40 огарковой пульпы (окислы, силикаты, карбонаты), и проводят второй прием флотации. При рН 26,5 и рН 210,2 величина адсорбции невелика и соответственно снижается эффективность второго приема 45 флотации.Способ осуществляют следующим образом 50 55 5 10 15 20 25 держащих ассоциатов, Камерный продукт флотации,...
Способ получения 1-амино-5-цианпентена-3
Номер патента: 213021
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Варшавский, Смирнов, Томилов
МПК: C07C 253/30, C07C 255/30, C25B 3/04
Метки: 1-амино-5-цианпентена-3
...пл, 124 - 125 С, диброхопроизводное в форме бромистоводородной соли т. пл. 173+175 С.П р и м е р 1. В каторжную камеру электролизера, снабженного свинцовым катодом, загружают 40 г дицианбутенаи 140 мл 40%- 15 ной фосфорной кислоты, Анолитом служитфосфорная киалота той же концентрации.Анод платиновый. Электролиз ведут при силе тока 5 а (катодная плотность тока 0,04 а/слт 2) в течение 6,5 час. Для эмульгирования 1,4- 20 дицианбутена:содержимое электролизераинтенсивно перемешивают. Температуру католита паддерживают в пределах 45 - 50 С.За период электролиза выделяется 3200 мл водерода. (Выход водорода по току 25 о/о) 25 Раствор после электролиза эксттратируют хлороформгхм (5 ХЗО лтл). Разгонкой хлороформенных вьгтяжек получают 14,3 г...
Способ получения ьзамещенных 1, 4-дигидро-7-2-(5-нитро-2 фурил)-винил-4-оксо-1, 8-
Номер патента: 273751
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иосиаки, Ренцо, Садао, Секкичи, Сизуо, Такео, Язуо
МПК: C07D 307/38, C07D 307/70, C07D 405/04, C07D 471/04
Метки: 4-дигидро-7-2-(5-нитро-2, замещенных, фурил)-винил-4-оксо-1
...10,89.С,-,НХ.О 8Вычислено, % С 53,0; Н 2,86; М 10,92.П р и м е р 5. К 20 ял уксусной кислоты добавляют 2,32 г этил-окси-метил,8-нафтцридин-карбоксилата и 1,55 г 5-нитрофурфурола, смесь нагревают при 100 - 110 С в течение 2 час. Через 30 яин все исходные вещества растворяются, а еще через 1 час продукт 65 начинает отделяться. По окончании реакции осадок отфильтровывают, промывают водой, "ушат и получают 2,6 г (73,2%) желтого по. рошка этил-окси-2- (5-нитро-фурил) -ви. .цил - 1,8-нафтцридцн-З-карбоксилата с т, пл. ) 280 С.Затем полученный этцл-оксц-2-(5-нцтрофурцл)-винил - 1,8-нафтцрцдцн-З-карбоксилат гцдролизуют, как в примере 1, ц получают 4-окси-2-(5-ццтро-фурцл)-винил - 1,8-нафтцридин-карбоцовую кислоту.Затем в 30 лл диметилформамида...
Предыдущий патент: Способ крашения полиамидов в массе
Следующий патент: Способ бесшовного соединения кровеноснб1хсосудов
Случайный патент: Устройство для выращивания водных организмов