170507
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 170507
Текст
О Л И С А Н И Е 170507ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельства8 23-4) явлено 27,Ч.1963 ( 83 12 р,с присоединением ваяв осударственныйомитет по делам изобретений открытий СССР МПК С 074ДК 547,556,8(088.8 ПриоритетОпубликовано 23.1 Ч,1965, БюллетеньДата опубликования описания 26 Л.1965 вторызобретения. С. Пель Институт органической химии явител СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ М-(3,4-ДИАРИ ТИАЗОЛ ИЛ)-Я-БЕНЗАЛЬГИДРАЗИ НА ится к способу соединений, в иарилтиазолил ые могут найти ски активные в инения для р относ еских -(3,4-д котор логиче е соед обретение х органич щенных И гидразина, как физио ежуточны синтезов. исываемы получения частности 2) -М-бенпримене-, ещества и 5 азнообразновь заме заль ние пром ныхОп пособ веществ общей фор му= СНС,Н,К к0(Сг - С,) О; С,Н;СО и Н и СМ); нные 4-фенилодвергают вза оном при кив течение 10 -13-(м-х л о 2- К-и-д Получение енилтиазолиПодписная группа51 где К= Н; алкил (С 1 - С 4); алР; С 1; Вг; 1; ХО 2, СООН; СН,С502 КНК" (К" = Н, СНСО, СОЯ; = Н; ОН; ХО и К(СНз) 2,К"=Н и КО,заключается в том, что замещетиосемикарбазоны альдегидов ппмодействию с к-бромацетофенпячении в спиртовом растворе20 мин.Пример 1 Ифенил)-4- ф метиламинобензальгидразина. 2 г м-хлорфенилтиосемикарбазон -и- диметиламинобензальдегида растворяют в 50 мл спирта, добавляют 1,2 г о-бромацетофенона и кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 15 - 20 мин. При охлаждении выпадают желтые кристаллы. Осадок фичьтруют, промывают спиртом и сушат в вакууме, Выход 2,5 г (85%); т. пл. 222 - 223 С (из спирта).Найдено,": Х - 12,57; 12,65.Вычислено, %: Х - 12,95.Пример 2. Получение ЩЗ-(и-фенатил) -4-фенитилти аз о лил-К-и-нитробензальгидр азина, 1 г фенитилтиокарбазон-и-нитробензальдегида растворяют в 25 мл спирта, добавляют 0,5 г а-бромацетофенона и кипятят с обратным холодильником в течение 10 - 15 мин. При охлаждении выпадают иглы оранжевого цвета. Осадок фильтруют, промывают спиртом и сушат в вакууме. Выход 1,1 г (185%); т. пл. 205 - 206 С.Найдено, %: К - 12,38; 12,48.С 24 Н 2 оК 40 зВычислено, %: К - 12,61.П р и м е р 3. П о л у ч е н и е Я- (о-т ол и л) -4 - ф е н и л т и а з о л и лК -п- н и тробензальгидразин а, 0,8 г о-толилтиосемикарбазон-и-нитробензальдегида растворя170507 Предмет изобретения Составитель Е. ИзраильскаяРедактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П, Курилко Корректор Л. В. Тюняева Заказ 9744 Тираж 575 Формат бум. 60 К 901/8 Объем 0,16 изд. и. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 ют в 20 мл спирта, добавляют 0,5 г со-бромацетофенона и кипятят с обратным холодильником в течение 10 мин. При охлаждении вы. падают иглы красного цвета. Выпавший осадок фильтруют, промывают и сушат в вакууме. Выход 1,1 г (количественный); т. пл. 210 - 212 С,Найдено в/о К - 13 34; 13 50С Н ы 4 о.з.Вычислено, %: К - 13,53.Пример 4. Получение Х-(о-анилил)-4- фен ил тиазолил -21-Х -п-н итробензальгидразина, 1 г о-анизилтиосемикарбазон-а-нитробензальдегида растворяют в 25 мл спирта, добавляют 0,5 г оз-бромацетофенона и кипятят с обратным холодильником в течение 10 - 15 мин. Выпавшие при охлаждении кристаллы темно-оранжевого цвета фильтруют, промывают спиртом и сушат в вакууме. Выход 1,2 г (количественный); т. пл. 213 - 214 С.Найдено, %: Х - 12,95; 13,07,СззНта 1 М 40 зЗ.Вычислено, Р/,: Х - 13,02. Способ получения замещенных М-(3,4-диа рилтиазолил)-К-бензальгидразина общей формулы НС ЯКСзН, - С С=И - Х=СНС,НЯ Хгде К=Н, алкил (С 1 - С 4); алк О(С 1 - Сз;15 Р; С 1; Вг; 1; КОз; СООН; СН СО; С НзСО иЯОХНК(й = Н, СНзСО, СОИНз и СХ),К = Н; ОН; КОз и Х(СНз)з;К"=Н и КОз,отличающийся тем, что замещенные 4-фенилтиосемикарбазоны альдегидов подвергают взаимодействию с о-бромацетофеноном при кипячении в спиртовом растворе.
СмотретьЗаявка
838908
МПК / Метки
МПК: C07D 277/50
Метки: 170507
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-170507-170507.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">170507</a>
Способ получения производных пиримидина или их солей
Номер патента: 587862
Опубликовано: 05.01.1978
Авторы: Бертхольд, Вальтер, Иозеф, Эрих
МПК: C07D 403/04
Метки: пиримидина, производных, солей
...до температуры кипения используемого растворителя,Отщепление ацила в окисных 8 -соединениях проводят прецпочтительно гидролизом в40присутствии основания, например гидроокисикалия.Синтезируемые соединения формулы Тсодержащие тиоморфолиногруппу, путем окисления переводят в соответствующие окисные458-соединения или диокисные 5, Ь -соединения,Если получают соединение формулы , вкоторой иминогруппа пиперазинила замещенаадилом или аминокарбонилом, то его гидролизом можно переводить в соответствующеенезамещенное в положении 4 пиперазиновоесоединение,Последующее окисление целесообразно проводить с использованием таких окислителей,как перекись водорода, надуксусная кислота,перйодат натрия или перманганат калия, врастворителе, например в...
Способ получения 4-(оксиметил) имидазолов
Номер патента: 728715
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Вилфорд, Джордж, Элвин
МПК: C07D 233/58
Метки: 4-(оксиметил, имидазолов
...2 л снабжают вводом для азота и подвесной мешалкой. При охлаждении с помощью бани из смеси сухой,лед-аце тон в колбу сжижают приблизительно 500 мл жидкого аммиака. 6,3 г (0,895,моль, примерно 25-ный избыток) лития растворяют в жидком аммиаке до образования голубого раствора. При непрерывном охлаждении и перемешивании очень маленькими порциями добавляют 27,58 г (0,179 моль) этилового эфира 4-метил-имидазолкарбоновой кислоты. После добавления сложного эфира реакционный раствор, остающийся голубым, перемешивают в течение 5 мин, Голубой раствор нейтрализуют добавлением по каплям 60 мл метанола. Затем осторожно добавляют 41 г (0,45 моль) щавелевой кислоты в виде порошка, Выпаривают аммиак на горячей водяной бане до образования густой...
Способ получения производных 7-ациламиноцефалоспорановой кислоты
Номер патента: 507245
Опубликовано: 15.03.1976
МПК: C07D 501/04
Метки: 7-ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных
...высота 42 см) и элюируют60 сперва смесью 2 об, ч. хлороформа и 1 об, ч, ацетона)ОФильтруют на путче и промывают остатоксмесью сложного уксусного эфира и гексана :1).Выбрасывают фильтрат. Остаток адсорбируют иэ ацетонового раствора на 30 г нейтрального снлика геля, Сухой адсорбент помешают на колонну 570 г нейтрального силикагеля (диаметр 5,75, высота 47 см ) и злюируют смесью 2 об,ч. хлороформа и 1 об.ч. ацетона, Выбрасывают первые 2 л элюата, последующие 2 л, содержащие реакционный продукт, упаривают в 10 вакууме досуха и затем растворяют в небольшомколичестве Сложного уксусного эфира. Таким образом получают почти бесцветные, сильно соль.ватированные кристаллы кислотной формы. Пос.ледние растворяот в 40 об, ч. ацетона, добавляют 1 ч...
307563
Номер патента: 307563
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Фрг
МПК: C07C 49/413
Метки: 307563
...азотной кислоты и 150 мл конц. серной кислоты. Перемешивают еще 30 лгин и при температуре 10 С выливают на лед. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают водой и перекристаллизовывают из метанола, Полученный таким образом 1-формил-нитроазациклооктан-он имеет т. пл. 104 - 107 С.Пример 4. В раствор 51,2 г диметилформамида в 300 мл хлороформа при 0 - 10 С вводят 70 г фосгена. Потом прибавляют по каплям при той же самой температуре раствор 50,6 г 5-трет-бутилазациклогептан-она в 200 мл хлороформа, полученную смесь перемешивают 10 час при 20 - 25 С и потом растворитель выпаривают в вакууме при температуре ниже 25 С.Маслянистый остаток прибавляют по каплям при 0 - 10 С к нитрующей кислоте, полученной из 60 мл конц, азотной кислоты и 300 лл конц....
Способ получения дефектных интерферирующих частиц вируса гриппа
Номер патента: 803479
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Закусило, Фучижи, Христофоров
МПК: C12N 7/00
Метки: вируса, гриппа, дефектных, интерферирующих, частиц
...раство.ра, Элюаты снимают с интервалом в30 или б 0 мин до значительного снижения их титров гемагглютинина(0-134), Для предотвращения приростав используемый физиологический раствор и в пробирки для элюатов добавляют смесь антибиотиков.Проверка элюатов.У полученных элюатов кроме гемагглютинирующей активности проверяют инфекционность на куриных эмбрионах или на хорионаллантоисных оболочках куриного эмбриона (ХАО) . Инкубацию куриных эмбрионоь и ХАО проводят при температуре 35,5 С в тео,чение 48 ч,П р и м е р 1, Для выделениядефектных интерферирующих частиц(ДИЧ) берут вирус А/Гонконг/1/б 8,НЗ 2-2 с титром гемагглютинина1:128. После его накопления на куриных эмбрионах и замораживания100 мл вирусосодержащей аллантоисной жидкости адсорбируют...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 2-диазабициклоалканов
Следующий патент: Способ получения 3, 4-диарил-2-(ацетилметилен)-тиазолинов
Случайный патент: Приспособление к автомату "кливеленд" для улавливания обработанных изделий