Способ получения 3, 4-диарил-2-(ацетилметилен)-тиазолинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимое от авт. свидетел тваЗаявлено 05,Ъ 111,1963 (Эй 85 с присоединением заявкиКл. 12 р, 4 6 23 Государств МПК С 07 с 1УДК 547.789.1(088.8 иорит комитет по делам изобретений и открытий СССРпубликовано 23.17.1965, Б) ата опубликования описан ллетень26 Х.1965 Авторыизобретения А исевич и П. С. Пельки Институт органической химии АН 3 аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИАРИЛ-(АЦЕТИЛМЕТИЛЕН) ТИАЗОЛ ИНОВ3,4-Диарил - 2-(ацемогут быть использовых красителей.Известный способсульфата 2-метил,и многостадиен.С целью упрощенспиртовой растворсусной кислоты кипяном,тиазолиныезе цианинотилметиле ваны в си метил мето ла сложен получени дифенилт я процесса предложено рила мида ацетилтиоукить с а-бромацетофеноПодписная группаП р и м е р 1, П о л у ч е н и е 3,4-д и ф е н и л-ацетилметилен)-ти а зол ин а, К раствору 2 г (0,01 моль) анилида ацетилтиоуксусной кислоты в 8 мл спирта прибавляют 2 г (0,01 моль) о-бромацетофенона и кипятят смесь в течение 2 час, Выпавший по охлаждении раствора осадок отфильтровывают и промывают на фильтре 30 мл спирта. Вес сухого осадка 2,6 г, Осадок растворяют в 78 мл спирта и пропускают через колонку с окисью алюминия и элюируют спиртом. Выход чистого метиленового основания после отгонки растворителя из элюата составляет 1,56 г (52%), считая на анилид ацетилтиоуксусной кислоты; т. пл. 215 в 2 С. Продукт растворим в хлороформе, спирте,Вычислено, %: Я - 10,95.СН,;1 О.Найдено, %: 5 - 11,03; 11,04. 2Пример 2. Получение 3-(п-толил)- 4-ф е н ил-(а ц е т и л м е т и л е н) - т и а з ол и н а. К раствору 1,1 г (0,0054 моль) и-толуида ацетилтиоуксусной кислоты в 3 м.г при бавляют 1 г (0,005 моль) в-бромуксуснойкислоты в ацетофеноне и кипятят раствор 25 мин. По охлаждении раствора отфильтровывают желтый осадок, промывают его на фильтре 14 мл спирта и высушивают на воз духе, Вес осадка 1,26 г. Осадок растворяют в37 лл спирта и хромотографируют на колонке с окисью алюминия, как в предыдущем примере. Выход чистого метиленового основания 0,82 г (500/о); т. пл. 158 - 159 С. Про дукт растворим в спирте и хлороформе.Вычислено, %; 5 - 10,43.СН 1 О.Найдено, о/о. Я - 10,26; 10,23.Пример 3. Получение 3-а низ идид 4 - ф е н и л- а ц е т и л м е т и л е н) - т и а з ол и н а. Раствор 1,8 г (0,008 моль) п-анизиди.да ацетилтиоуксусной кислоты и 1,6 г (0,008 ио гь) со-бромацетофенона в 36 мл спирта кипятят в течение 25 мин. Выпавший по ох лаждении раствора желтый осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 24 мл спирта и сушат на воздухе.Вес осадка 2,56 г, Его растворяют в90 лл спирта и хроматографируют на колон ке с А 120 з, как описано выше.3Выход чистого метиленового основания 1,54 г (51,9 а/,); т. пл. 145 - 146 С (с разложением), Продукт растворим в спирте и хлороформе,Вычислено, а(,: Я - 9,90.СН 10Найдено, а/а: Я - 9,80, 9,77. 170508 Предмет изобретенияСпособ получения 3,4-диарил- (ацетилметилен) -тиазолинов, отличающийся тем, что, с 5 целью упрощения процесса, спиртовой раствор ариламида ацетилтиоуксусной кислоты подвергают кипячению с ж-бромацетофеноном с последующей очисткой готового продукта.Составитель И. К. Кривошеина 1 зедактор Л. Г. Герасимова Техрсд Т. П, Курилко Корректор О. Б. Тюрина Заказ 974/5 Тираж 575 формат бум. 60)(908 Объем О,1 изд. л. Цена 5 иоп. Ц 11 ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
851116
А. Н. Борисевич, П. С. Пелькис Институт органической химии УССР
МПК / Метки
МПК: C07D 277/24
Метки: 4-диарил-2-(ацетилметилен)-тиазолинов
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-170508-sposob-polucheniya-3-4-diaril-2-acetilmetilen-tiazolinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3, 4-диарил-2-(ацетилметилен)-тиазолинов</a>
Способ получения замещенных имидазо-
Номер патента: 425906
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Кост, Максимов, Новокузнецкий, Остапович, Химико, Четвериков
МПК: C07D 487/04
Метки: замещенных, имидазо-2
...надокисью кальция и пятиокисью фосфора,Выход 3,31 г (58,3%); т. пл. 304 - 308 С.Найдено, %; С 58,38; Н 6,15; М 15,76; С 113,82;СзН 1 з 11 з НС 1.Н,ОВычислено, %: С 58,75; Н 6,07; 1 15,81; С 113,34.Осторожным подщелачиванием водного раствора гидрохлорида 4,5-тетраметиленимидазо(4,5-е) -индола концентрированным растворомаммиака получают основание в виде кристаллов белого цвета; т.пл. 236 в 2 С.Найдено, %: С 71,01; Н 6,11; Х 18,94;С 1 зг 11 зз /аНзОВычислено, %: С 70,88; Н 6,40; М 19,08.ИК-спектр, хннндольная см 1; 3416 (вазелиновое масло); 34 о 3 (хлороформ).Пр и и ер 3. 4,5-1 риметиленимидазо-(4,5-е)- индол.3,70 г (0,0167 моль) дигидрохлорида 5(6)гидразинобензимидазола и 1,40 г (0,0167 моль)циклопентанона растворяют в 7 мл воды,...
Способ получения d, l-биотина
Номер патента: 799337
Опубликовано: 10.12.1995
Авторы: Березовский, Кулачкина, Михно, Филиппова
МПК: C07D 495/04
Метки: l-биотина
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D,L-БИОТИНА с использованием в качестве исходного соединения 4-бензоиламино-3-оксо-2-( -метоксикарбонилбутилиден) тиофана и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биотина и стереоспецифичности процесса, 4-бензоиламино-3- оксо-2- ( d -метоксикарбонилбутилиден) тиофан восстанавливают боргидридом щелочного металла в среде спирта в r-4-бензоиламино-транс-3- окси-2- ( d метоксикарбонилбутилиден) тиофан, полученное соединение подвергают дебензилированию и гидролитическому отщеплению метоксильной группы в водно-спиртовой щелочной среде при кипячении с последующим подкислением и выделением r-4-амино-транс-3- окси-2- ( d...
Тринатриевые соли сульфонатов моноэфиров дисульфомалеиновой кислоты как поверхностно-активные вещества и способ их получения
Номер патента: 527064
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Гаевой, Гермашева, Панаева, Тембер
МПК: C07C 309/22
Метки: вещества, дисульфомалеиновой, кислоты, моноэфиров, поверхностно-активные, соли, сульфонатов, тринатриевые
...1 л, снабженный термометром,двумя дозирующими устройствами, водяной рубашкой, газоотводной трубкой, одновременно подают 93 г (0,5 моль) додецилового спирта и 161 г(0,5 моль в пересчете на 100%) дисульфомалеинового ангидрида с такой скоростью, чтобы температура реакции былэ 50 С,Выход 98%,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и газоотводной трубкой, загружают 60 г или 300 мл (0,5 моль) 20%-ного раствора йаОН и охлаждают колбу на водяной бане до 15 С, затем при интенсивном перемешивании добавляют 222 г (0,5 моль) додецилового эфира дисульфоЬалеиновой кислоты, Температуру реакции поддерживают около 40 С,После прибавления всего количества додецилового эфира дисульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1...
Способ получения производных 2-4(ациламиноалкил)-фенокси алкилкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 664561
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Вольфганг, Карл, Курт, Ханс, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 103/76
Метки: 2-4(ациламиноалкил)-фенокси, алкилкарбоновой, кислоты, производных, солей
...масла чистый этиловый эфир 2-К 4- З 5- 2-(2-(4-.хлорфенокси) -гексаноиламино)-этил-феноксиЯ 2-метилпропионовой кислоты, выход 92, (по 1,5310)"и из него получают 2-Я 4-2-(2-(4-хлорфенокси)-гексаноиламино)-этил - 40-феноксиЯ -2-метилпропионовую кислотуеИз 2-(4-хлорфенокси)-гексаноилхлорида и этилового эфира 2-4-(2-аминоэтил)-фенокси-метилпропионовой 45кислоты получают в виде бесцветногомасла сырой этиловый эфир 2-и 4-12 - 4-(4-хлорфенил)-бутироиламино) --этил)-ФеноксиЯ 2-метилпропионовойкислоты, выход 82, из него получают2-Ц 4-12-4-(4-хлорфенил)-бутироиламино-этил-феноксиЯ -2-метилпропионовую кислоту в виде калиевой соли,выходом 90, т.пл, 135-138 С.Из 2-(3-трифторметилфенокси)-2-метилпропионилхлбрида и этиловогоэфира...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Предыдущий патент: 170507
Следующий патент: Способ выделения никотинамида
Случайный патент: Приспособление для определения скорости самолета