Способ получения 5-имино-5н-7, 12-дигидроизохино 2, 3 хиназолина гидробромида

Номер патента: 1271372

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Акио, Есиказу, Кохеи

МПК: A61K 38/05, C07K 5/065

Метки: бициклического, приемлемых, соединения, солей, фармацевтически

...О удаления растворителя, Остаток растворяют в 2 мл 207,-ного раствора хлористого водорода в этаноле, к раствору добавляют 00 мл диэтилового эфира и смесь остаивают при комнат ной температуре. Образующийся осадок отфильтровывают, промывают диэтиловым эфиром сушат и в итоге получают 0,4 г гидрохлорида И-(1-этоксикарбонил-фенилпропил)-Ь-аланил-М-(ин дан-ил)глицина, имеющего т, пл, 168"170 С,.П р и м е р 8, Оксалат трет-бутилового эфира Ь-аланил- (индан-ил) глицина (21 г) растворяют в 200 мил лилитрах этанола. К этому раствору прибавляют последовательно 4, г ацетата натрия, 1 О мл уксусной кислоты, 25 г этил 2-оксо-фенилбутирата и 25 г молекулярных сит марки з 0 ЗА, После этого добавляют 30 г никеля Ренея, суспендированного в 100 мл...

Номер патента: 1135744

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/18

Метки: 0-дифенил, 2-хлоралкилтиофосфатов

...%: С 50,62, Н 3,55",С 3 12,45 Р 10,88, 5 11,26,К 28,5 г (Ор 1 мОль) дифенилхлортиофосфата прибавляют 8 г (0,2 моль)растворенной в 35 мл воды гидроокисинатрия и 0,6 г алкарилполиэтиленгликоля (ОП), Смесь нагревают приэнергичном перемешивании и 90-100 Сов течение 10-12 ч (до исчезновения3 11357 в реакционной массе исходного дифенилхлортиофосфата (пластинка "81 и Го 1", система бензол-гептан-ацетон 3 3; 1, проявление Ор 57.-ным раствором азотнокислого серебра) и получают 71,3 г суспензии О, 1 моль дифенилтиофосфата натрия в воде.К 28,4 г (0,04 моль) полученной суспензии дифеннлтиофосфата натрия в воде приливают 40 мл бензола 4,9 г 1 О (0,06 моль) циклогексена и при энергичном перемешивании и 5-10 С прибаво ляют 5,4 г (0,04...

Номер патента: 1814648

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Артур, Джон, Майкл

МПК: A01N 43/54, C07D 401/04

Метки: нитрометиленовых, соединений

...г, 25%), т. пл. 201 С.П р и м е р ы 9 и 10, Следующие соединения получают аналогично.9. 2-нитрометилен-(б-метокси-лиридил)гексагидропиримидин (76), т, пл 8,82 (широкий с, 1 Н). 10. 2-нитрометилен-(6-метокси-пиридил)имидазолидин (66%), т, пл, 194 С. ПМР (СООз), д:2,2 (м, 1 Н), 3,6 (м, 4 Н),3,93 (с, ЗН), 6,0 (с, 1 Н), 6,79 (д, 1 Н), 7,4 (д/д, 1 Н), 8,0 (с, 1 Н), 10,85 (широкий с, 1 Н),П р и м е р ы 11 и 12, Следующие соединения получают способом, описанным в примерах 7 и 8,11. 2-нитрометилен-(б-метилтио-пиридил)гексагидропиримидин (49%), т. пл.171 С,ПМР (СООз), д: 2,2 (м, 2 Н), 2,55 (с, ЗН),З,б (м, 4 Н), 6,0 (с, 1 Н), 7,2 (д, 1 Н), 7,35 (д/д,1 Н), 8,3 (д, 1 Н), 10,8 (с, 1 Н).12. 2-нитрометилен-(б-метилтио-пиридил)имидазолидин, т. пл. 210...

Номер патента: 1242550

Опубликовано: 07.07.1986

Автор: Крохв

МПК: C25B 9/08, C25B 9/10

Метки: ионогенных, соединений, химических, электролизер

...камер во всех трех ваннах одинаково по количеству, будучи равным числу загруженных в каждую из крайних ванн исходных соединений. Благодаря такой конструкции путем простого вращения ванны 2 или механической перестановкиих в случае необходимости на способной к вращению опорной раме ванны с гнездами для камер возможно одновременно получать большой набор новых соединений. 5Так, например, из исходных соединений А Х , С 2 , К 2 , О+В , находящихся в четырех анодных камерах, и исходных соединений В Х , Р Е , МИ Б Я;, находящихся в четырех катод О ных камерах (чертеж), можно получить одновременно следущие четыре новых соединения, не переставляя камеры местами: А У , С Е , К И , О С 1, а путем дополнительной перестановки ка мер на опорной...

Номер патента: 1331433

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: "пьер, Жан, Клод, Луи, Мишель, Франсуаз

МПК: A61K 38/14, C07K 17/02, C07K 9/00

Метки: гаптенов, мурамилпептидов, соединений, сопряженных

...5. Затем в смесь вводят 20г сопряженного соединения све жие кровяные шарики-МТР, имеющего концентрацию 2,5 , оставляют смесь для инкубации на пластинах при 37 С35о в течение 15 мин: наконец вводят 20 л добавления нормальной сыворотки морской свинки, разбавленной с РВ 5 до соотношения 1:20 и снова оставляют эту смесь для инкубации при 37 С в течение 30 мин перед тем, как заметить результаты.Оценка пирогенности.Опыты осуществлялись на новозеландских кроликах весом от 2,5 до 2,8 кг. Значения температуры определялись с помощью зонда с термистором, вводимого в прямую кишку кроликов на глубину примерно 8 см и соединенного с термометром модель Ф ТЕЗ, Копенгаген, Дания . Кролики содержались и наблюдались в климатической камере при 20 С....