156800

Номер патента: 607834

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Гончаренко, Набутовская, Хоменкова, Янголь

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-а_, 16-диондикарбоновая, 16н-диизоиндоло-2, бензо1, диимидазол-12, качестве, кислота, мономера, полимеров, термостойких

...пропуская 25над реакционной смесью инертный газ.Затем реакционную массу выливают вхолодную воду. Осадок отфильтровывают,промывают водой, небольшими количествами зтанола и эфира и высушивают в 30пистолете Фишера. Полученный продуктне плавится при 4000 С, растворим врастворе щелочи, выход 60.Найдено.: К 12,55; 12,67.СНОВ 4 ОБ35Вычислено,:12,44.П р и м е р 2. 12 Н, 16 Н-дииэоиндоло-(2,1-а : 21-а)-бензо-(1,.2 -Д5,4 - Д )-диимидаэол,1 б-дионди(хлорформил).0,4 г 12 Н, 16 Н-диизоиндоло-(2,1-а2,1 - аф)-бензо-(1,2 - 3: 5,4 - 3 )диимидаэол, 16-диондикарбокси и5 мл хлористого тионила и кипятят втечение 50 час. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре сухим бензолом и высушивают в вакууме. Оранжевокрасный продукт разлагается при 400 С,ане...

Номер патента: 745895

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Ахмедов, Скребнева

МПК: C07C 101/22

Метки: водорастворимых, кислоты, моноалкиловые, мономеры, поверхностноактивных, полимеров, фениласпарагиновой, эфиры

...промывают водой.Продукт. представляет собой аморфное вещество темно-красного цвета,растворяется в водных растворах щелочей, ацетоне, днметилформамиде,спирте и не растворяется в кислотах,хлороформе, эфире. Выход 853 от теории.Номенклатурное название мономера;моноамиловый эфир И-Фениласпарагнновой кислоты, молекулярный вес 305. Нр и м е р 4. Получение воримого полимера на основе ных мономеров; В реакционную колбу(0,05 моль) моногептило И-фениласпарагиновой ки воряют его в 20 мл ацет(0,1 моль) 35-ного Фор 0,4 мл 35-ной соляной рН 2, Смесь при перемеш вают до 40 С и выдерживП р и м е р 2. В колбу вводят21,4 г (0,1 моль) моногептиловогоэфира малеиновой кислоты, 30 мл метанола и охлаждают до 5-10"С. Затемприкапывают раствор 9,3 г...

Номер патента: 1541209

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Гурьева, Ерофеев, Розенберг, Серебрякова, Тарасов, Цукрук, Шилов

МПК: C07D 303/02, C08L 59/02

Метки: диглицидиловый, качестве, кислоты, мономера, полимера, теплостойкого, терефталоилбис-(4-гидроксибензойной, эфир

...анализа установлен цикл нагрев - охлаждение для этого соединения: Кр 158 С ЖК 212 С полимер.Рентгенографическое исследование 25показывает, что предлагаемое соединение имеет жидкокристаллическую структуру нематического типа. Выше температуры 158 ОС, т.е. в области существования жидкокристаллического состояния,мономер ориентируется в магнитном поле напряженностью 14,5 кг вдоль направления поля с фактором ориентации 0,86.П р и м е р 2. Самоотверждение35 36 мг диглицидилового эфира терефталоил-бис-п-оксибензойной кислоты при нагревании до температуры жидкокристаллического состояния 160 С в течение 6 ч приводит к получению полимера с параметрами теплостойкости, установленными по стандартной методике, а именно термомеханическим методом на...

Номер патента: 734214

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Ишмухамбетова, Кушембаев, Леонов, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловые, замещенных, качестве, кислот, мономеров, огнестойких, полимеров, этинилфосфоновых, эфиры

...смесь нагревают до кипения растворителя до полного выделения водорода. Затем в реакционную смесь приО С добавляют 11,56 г (0,08 молл)диметилхлорфосфата, нагревают до 100105 С и выдерживают при данной температуре в течение 5 ч, после чегоее при охлаждении разлагают 5 Ъ-нымраствором соляной кислоты, экстрагируют эфиром, После отгонки эфираполучают 12,50 г (64 Ъ) 2,2-диметил-диметилфосфоноэтинил -дигидропирана с т.кип, 173-175 С при б ммрт.ст п =1,5010 и 2,/ г 2,2-диметил-этинил- Ь -дйгидропирана,Найдено,Ъ: С 54,00;Н 6,905 Р 12,50,ВычисленорЪ: С 54 р 09 Н б р 96;Р 12,70.ИК-спектр: (-С-С см(0,02 моля) алюмогидрида лития,12,16 г (0,08 моля) 2,2-диметил-этинил- Ы -дигидротиопирана и 8,67 г20 (0,06 моля) диметилхлорфосфата врастворе...

Номер патента: 255244

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бильдинов, Харченко, Щербакова

МПК: C07C 67/60, C07C 69/63

Метки: выделения, кислот, перфторкарбоновых, сложных, эфиров

...Т. П, Курилко Корректор Л, В, Юшина Редактор С, Лазарева Заказ 64512 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква )К, Раушская наб., д 45 Типография, пр. Сапунова, 2 щают 4 г н-гексана, 16 г этилацетата и 20 г метилового эфира гектафтормасляной кислоты,К этой смеси приливают 9,2 г свежеперегнанного триэтиламина и нагревают до 70 - 90 С. Массу выдерживают в этих условиях, О конце реакции судят по прекращению изменения уровня отслаивающегося в нижней части колбы слоя комплекса триэтиламина с метиловым эфиром гептафтормасляной кислоты, После реакции смесь охлаждают до комнатной температуры. Отделяют комплекс при помощи делительной воронки. Непрореагировавшую смесь подвергают...