Способ получения 2-меркаптобензимидазолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН А 1 235/28 И 43 Я)4 С НИЯ 45- зн - СЗн ственныиаяйственный осудар ,Ленин скохоз рунзе ,Паскал г н,оторые 7 (0 В 8.В) тез новых органи ля неорганическо д-во МГУ, 1972,(54)ЗИМИДА(57) ПОСО ЗОЛО к гетер частнос тноси ениям зобретение еским соед цик тил, 7 заимоде том нат мин или 4 органифенилендиамин ствию с диэтилия в воде при й массы. подвергаю дитиокарб кипячении олов еакцио е Р Н) СНз, естицидов н, добаво см ую реакционнувленной солян(107-ной) доВыпавший осадазова отфильтд 2,81 г (93,ств ой илнейтл слоя к 2 ния - упрощение пие сырьевой базычто о-фениленди рал мер ель изобрет а и расшире иглется тем ровыв77) пто бек з имидсушат, Вых ю дост ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗО К АВТОРСКОМУ СВИ 4 ЕТЕЛ(56) Бусев А,И,Синческих реагентовго синтеза, М,: Ис. 114,ОЛУЧЕНИЯ 2-МЕРКАПТОБЕН Изобретение относится кой химии, а именно к получения 2-меркаптобензимобщей формулы спользуемым в каче стабилизаторов пок фотоэмульсионным 2и к получению 2-меркаптобензимидаолов фор-лы пользуются в качестве пестицидов, стабилизаторов полимеров,добавок к фотоэмульсионным слоям,Цель - упрощение процесса и расширение сырьевой базы, Получение целевыхпродуктов ведут реакпией соответствующих о-фенилендиаминов с диэтилдитиокарбаматом натрия в воде при кипячении реакционной массы, Способобеспечивает упрощение процесса засчет использования легкодоступногореагента и замены водного раствораэтанола водой, 1 табл,Пример 1 бу, снабженную о ком помещают 2,1 нилендиамина, 4, зтилдитиокарбама ды и реакционную течение 3 ч при смеси. Полученн подкисляют разба серной кислотойьной реакции,В круглодонную ко братным холодильни г (0,02 моль) о-ф 5 г (0,02 моль) дита натрия, 10 мл во массу нагревают в температуре кипения1527237 го диэтилдитиокарбамата натрия и замены водного раствора этанола на воду, а также расширить сырьевую базуполучения целевого продукта,Формула изобретения Способ получения 2-меркаптобензимидазолов общей формулы 1Н 84-86 93,7 39,1 46,5 88,9 Таким образом, предложенный способ, обеспечивая высокий выход 2- меркаптобенэимидазолов, позволяет упростить процесс за счет использования легкодоступного и более дешевоСоставитель Г,Жукова Редактор В,Данко Техред Л.Сердюкова Корректор М,ПожоЗаказ 7477/33 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Продукт перекристаллиэонывают изспирта, т,пл. 301-303 С,П р и м е р 2По аналогичной ме.тодике иэ 4-метил,2-фенилендиамина получают 5(6)-метил-меркаптобензимидазол с выходом 1,55 г(94,6 Х), т,пл, 290-292 С.В таблице представлены данныепо выходу 2-меркаптобензимидазолапри осуществлении синтеза в присутствии различных растворителей,Опыт Растворитель (мл) Выход,Ж 15 1 НО + СН ОН (по известному способу) 2 НО(10 мл)3 ЭчфЪнол (10 мл) 4 Пропанол (10 мл) 5 ДМФА (10 мл) где Н = Н, СНэпутем взаимодействия соответствующих о-фенилендиаминов с серосодержащим реагентом в растворителе прикипении, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процесса,и расширения сырьевой базы, в качестве серосодержащего реагента используют диэтилдитиокарбамат натрия,а в качестве растворителя используют воду,
СмотретьЗаявка
4407029, 15.03.1988
КИШИНЕВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА, КИШИНЕВСКИЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЙ ИНСТИТУТ ИМ. М. В. ФРУНЗЕ
ГУЦУ ЯКОВ ЕРЕМЕЕВИЧ, ПАСКАЛ АНЖЕЛА СЕРГЕЕВНА, БАРБА НИКАНОР АНАНЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 235/28
Метки: 2-меркаптобензимидазолов
Опубликовано: 07.12.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1527237-sposob-polucheniya-2-merkaptobenzimidazolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-меркаптобензимидазолов</a>
Динатриевая соль 1-( -(2, 5-дихлоранилин-4-сульфонил) амино)-8-нафтол-3, 6-дисульфокислоты в качестве промежуточной азосоставляющей синтеза кислотных дисазокрасителей
Номер патента: 1066986
Опубликовано: 15.01.1984
МПК: C07C 143/80
Метки: 5-дихлоранилин-4-сульфонил, 6-дисульфокислоты, азосоставляющей, амино)-8-нафтол-3, динатриевая, дисазокрасителей, качестве, кислотных, промежуточной, синтеза, соль
...балл 4/4-4/5/4-5 4/5/5/5 раствору 40 50й55 60 Вычислено, : С 28,52; Н 2,40;С 1 10,53; М 4,16; Б 14,28,П р и м е р 3. 10,7 г и -толуидина растворяют в 30 мл горячей водыи 25 мл концентрированной солянойкислоты, охлаждают с прибавлениемльда до 0 С и диазотируют 7 г нитрита натрия,в 35 мл воды.54,25 г цннатриевой соли 1-М-(2,5-дихлоранилин-сульфонил)-ами.но 3-8-нафтол-Зб-дисульфокислоты,.15 г соды растворяют в 250 мл водыпри 8-10 4 С, приливают раствор диазотированного П;толуидина, перемешивают 0 мин, высаливают 10вареннойсоли от объема реакционноймассы и отфильтровывают 50,2 г моноазокрасителя. 33 г моноазокрасителя растворяют в 1000,0 мл воды,поливают 55 мп концентрированнойсоляной кислоты, охлаждают до 0С,диазотируют 3,5 г нитрита...
Производные 2-(3-метил-2-бутенил)-циклопентанона в качестве полупродуктов в синтезе простагландинов
Номер патента: 1154896
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Ахрем, Кулинкович, Лахвич, Лис, Масалов, Тищенко, Янькова
МПК: C07C 177/00, C07C 49/395, C07C 79/36
Метки: 2-(3-метил-2-бутенил)-циклопентанона, качестве, полупродуктов, производные, простагландинов, синтезе
...сушат сульфатом натрия, растворительудаляют в вакууме и остаток перего 20 няют,Пблучают 19,08 г (90 Х) 5-(4-метил-З-пентенил)-2,2-диметокси,3-дигидрофурана (ХЧ), т.кип 9597 С/2 мч рт,ст п=1,4617,25 Найдено, Х: С 67,75; Н 10,07,СНР,Вычислено, Х: С 6792, Н 9,91.К суспензии 0,95 .г (0,025 моль)литийалюминийгидрида в 40 мл абсоЗ 0 лютного диоксана добавляют раствор10,6 г (0,05 моль) 5-(4-метнл-пентенил)-2,2-диметокси,3-дигидрофурана (ХЧ) в 1 О мл абсолютного диоксана. Смесь кипятят при перемещивании в течение 15 мин, затем охлаждают, добавляют по каплям раствор 6 млацетона в 50 мл абсолютного эфира.Реакционную массу разлагают добавлением 50 мл 10 Х-ной НС .с перемешива 40 нием при комнатной температуре в течение 30 мин, Органический...
1-(4-формилфенил)-3, 5-дифенилпиразол в качестве полупродукта для синтеза 1-арил-3, 5-дифенилпиразолов, обладающих люминесцентными свойствами и способ его получения
Номер патента: 1187430
Опубликовано: 20.10.1997
Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова
МПК: C07D 231/12
Метки: 1-(4-формилфенил)-3, 1-арил-3, 5-дифенилпиразол, 5-дифенилпиразолов, качестве, люминесцентными, обладающих, полупродукта, свойствами, синтеза
1. 1-(4-Формилфенил) -3,5-дифенилпиразол формулы Iв качестве полупродукта для синтеза 1-арил-3,5-дифенилпиразолов, обладающих люминесцентными свойствами.2. Способ получения 1-(4-формилфенил)-3,5-дифенилпиразола, отличающийся тем, что 1-(4-формилфенил)-3,5-дифенилпиразолин окисляют двухромовокислым натрием при кипении в уксусной кислоте при мольном соотношении исходных компонентов пиразолин двухромокислый натрий 1 0,5 с последующей выдержкой реакционной массы в течение 20 40 мин.
Способ получения производных 3-этокси-1я изоиндолапредлагается способ получения соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе физиологически актиеных вещвспв. использование изв
Номер патента: 379090
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Марсель
МПК: C07D 209/46
Метки: 3-этокси-1я, актиеных, вещвспв, изв, изоиндолапредлагается, использование, качестве, которые, могут, найти, полупродуктов, применение, производных, синтезе, соединений, физиологически
...в ореде хлорированного углеводорода,например хлористого метилена, при 15 - 40 Сс последующим выделением целевого продук 15 та известным способом.П р и и е р 1. 1-1 г-хлорфенил) -3-этоксиНизоин дол,21 г кристаллического триэтилоксонийтетрафторбората, изготовленного из 23 г бортри 20 фтардиэтерата и 11 г эпихлоргидрина, растворяют в 100 лг г абсолютного летиленхлорида.После этого к раствору прибавляют 21 г 3(гг-хлорфенил) фталимидина и полученнуюреакционную смесь перемешивают в течение25 ночи при комнатной температуре. Полученныйраствор вносят в 50 лглг насыщенного водногораствора карбоната натрия, после чего экстрагируют 500 лгл диэтплэфира и эфирныц экстракт сушат. Растворитель испаряют и полузО ченный сырой, продукт...
Способ получения непредельных бисфенолов с двойной связью в углеводородном мостике1изобретение относится к способу получения непредельных бисфенолов, применяемых в качестве полупродуктов для синтеза эпоксидных
Номер патента: 389072
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вители, Газовой, Московский, Удк
МПК: C07C 39/16
Метки: бисфенолов, двойной, качестве, мостике1изобретение, непредельных, относится, полупродуктов, применяемых, связью, синтеза, способу, углеводородном, эпоксидных
...Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 475Сапунова, 2 Типография, пр,340%) бисфенола, т. ки 1 п. 210 - 220 С/5 мм, являющегося смесью изомеров.При перекристаллизации из бензола получают п,п-изомер в виде мелких кристаллов,т. пл. 143 - 144 С, выход 25/о.Найдено, /,: С 79,38; Н 6,19; мол. вес 232.С 1 з Н 1402.Вычислено, %: С 79,6; Н 6,2; мол, вес 226.Строение бисфенола подтверждено ИК-с 1 пектром.П р и м е р 2, Синтез 1,2-бис-(оксифенил)и р анен а.К 0,5 моль (47 г) фенола и 2 г сульфатартути при 50 С и энергичном перемешиваниидобавляют 0,11 моль (6 г) 1 пропаргиловогоспирта и перемешивают 2 час при 50 С.Продукты реакции выделяют, как в,примере 1. Выход 20%.П р и м е р 3, Синтез З-метил,3-бис- (оксифенил)...