Способ получения аминогалоидбензолдисульфамидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ЗОБРЕТЕНИ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ИСАНИЕК АВТОРСК одпагнан группа ЛР 50 Иностранцы Ханс Иоахим Хайдрих и ЭрнстГераанскея Демократическая рстенссп блика) И 23/23е Министров СС а 9 Известны способь погучения аминогалоидбензолдисугьфамидовульфамидон общей формулы Н - 50 О, - 1 чН,где На 1 - С 1 или Вт, получаемые из соответствующего сульфох аммиаком.Известны способы получения аминогалоидбензолсуль взаимодействием дисульфохлоридов с жидким аммиаком. Так, мер, при взаимодействии 4-амино-хлор,3-бензолдисульфох жидким аммиаком можно получить соответствующий дисуль выходом около 82% от теоретического, имеющий температуру ния 259 - 260. Недостаток известных способов состоит в том, ч продукта получается около 82/в, но процесс осуществляется п ных условиях с применением очень большого избытка аммиа рый одновременно является растворителем. Подобные реакци быть проведены с водным раствором аммиака, однако в этом при работе с концентрированным водным раствором аммиака выход продукта составляет около 62% от теоретического, приче ный продукт имеет температуру плавления 263 - 265,о ида СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯМИ НОГАЛОИДБЕНЗОЛДИСУЛЬФ Заявлено 3 октября 1960 г. за М 680митет по делана изобретений и открытий нри Сов публнковано в Бюллетене изобретений Мфамидовнаприорида с фамид сплавлео выход и сложа, котомогут случае средний и конеч148803 Предмет изобретения Способ получения аминогалоидбензолдисульфамидов взаимодействием дисульфохлоридов с водным раствором аммиака, о тл и ч а ощ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода продукта, указанное взаимодействие осуществляют в присутствии ацетона. Составитель А. В. Нечайкин Корректор В. Андрианова Техрсд Т. П. Курилко Редактор Н. И. Мосин Объем 0.18 нзд. лЦена 4 коп.Совете Министров СССРд. 2/6. Поди. к печ. 28/Ъ 1-62 г. Формат бум. 70 Х 08/бЗак. 6840 Тираж 550ЦБТИ Комитета по делализобретений и открытий приМосква Центр, М. Черкасский пер.,Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14 Предлагается способ получения аминогалоидбензолдисульфамидов взаимодействием дисульфохлоридов с водным раствором аммиака, который по сравнению с известными дает возможность увеличить выход продукта. Это достигается тем, что процесс осуществляют в присутствии ацетона. Количество ацетона и водного раствора аммиака, отнесенные к 1 молю реагирующего дисульфохлорида, могут колебаться в широких пределах, По предлагаемому способу получают выход дисульфа мида порядка 85/о от теоретического и более.П р и м ер. 150,0 г 4-амино-хлор,3-бензолдисульфохлорида (т. пл. 138,5 - 140,0) растворяют в 225 мл ацетона и при интенсивном перемешивании при температуре нже 30 добавляют полу енньй раствор к 1000 мл 20%-ного водного раствора аммиака. Сдесь растворов перемешивают в течение 30 мин при температуре от 20 до 30 и нагревают в течение 45 мин до температуры 50 с обратным холодильником до повышения температуры (в головке) до 95, после чего избыточный аммиак и ацетон отгоняют, Оставшийся объем смеси разбавляют во. дой до 1000 мл, охлаждают до комнатной температуры и после перемешивания в течение нескольких часов сульфамид отсасывают, промывают водой и высушивают, Выход составляет 112,5 г 4-амино-хлор,3- бензолдисульфамида с т. пл. 265,4 - 266,0 или соответственно 85% от теоретического,
СмотретьЗаявка
680923, 03.10.1960
Ханс Иоахим Хайдрих, Эрнст Карстенс
МПК / Метки
МПК: C07C 303/38, C07C 311/39
Метки: аминогалоидбензолдисульфамидов
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-148803-sposob-polucheniya-aminogaloidbenzoldisulfamidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аминогалоидбензолдисульфамидов</a>
Способ получения хлорбензольного раствора 8-хлор-1 нафталинтиола
Номер патента: 637405
Опубликовано: 15.12.1978
МПК: C07C 149/00
Метки: 8-хлор-1, нафталинтиола, раствора, хлорбензольного
...каталиэатораФЗ 2 ИЗ.Предпочтительным является о вление процесса при 130-140 Сочестве катализатора 6-15 от в акционной массы.Получение целевого продукта восстановлением водородом в присутствии катализатора Ибз 2 МЬ характеризуетс высокой скоростью процесса (продолжительность ф 1 час), высокой чис тотой получаемого целевого продукта, заменой дорогостоящего и дефицитного сырья на доступное, ликвидацией кислых цинксодержащих сточных вод, а также увеличением выхода целевого дукта до 98%.П р и и е р 1. В автоклав с лере мешивающим устройством загружают 30 мл хлорбенэольного раствора хлор- ангидрида 8-хлор-нафталинсульфокис лоты (112 г/л, 0,18 г катализатора В 5 Л И 6 (5 в от веса восстанав637405 Составитель Т. ПоповаРедактор Н. Потапова...
Способ очистки сульфатных цинковых растворов от хлора
Номер патента: 667500
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Гусева, Иткина, Куленов, Пашков, Сергиевский, Фролов, Яцук
МПК: C01B 7/02
Метки: растворов, сульфатных, хлора, цинковых
...контакта его с раствором соды. Установлено, что реэкстракция хлора зависит от содержания серной кислоты в растворе перхлората натрия. Оптимальным является содер.жание серной кислоты 20 - 40 г/л. При этом сте пень реэкстракции хлора составляет 97 - 99%.Реэкстракцию хлора и насыщенного органи.ческого экстракта осуществляют 1,0 - 1,1 мл раствором перхлората натрия, подкисленным сер. ной кислотой до ее содержанйя 20 - 40 г/л,уо соотношение органической и водной фаз 0; б -- 3;1, в противотоке, 4 ступени экстракции, время контакта фаз 10 мийЗатем органическую фазу обрабатывают рас.твором кальцинированной соды. Образования 25 твердой фазы не наблюдается; Регенерированный экстрагент направляют на экстракцию хлора, а реэкстрагент - раствор...
Способ получения 4-хлор-5-амино-2-фенил-32 пиридазинона
Номер патента: 1140686
Опубликовано: 15.02.1985
МПК: C07D 237/22
Метки: 4-хлор-5-амино-2-фенил-32, пиридазинона
...до комнатной температуры и получаемый осадок 4-хлор-амино- -фенил(2 Н)-пиридазинон выделяют фильтрацией, промывкой водой и сушкой. Получают 1,84 г чистого 4-хлор-амино-фнил(2 Н)-пиридазинона с т,пл. 206-207 С. Маточный раствор и промывная вода содержат 0,15 г 4- -хлор-амино-фенил-(2 Н) -пиридазинона, Таким образом, общее количество образовавшегося 4-хлор-амино-фенил-З-.(2 Н)-пиридаэинона составляет 1,99 г (90, 1%) .П р и м е р 2. Повторяют пример 1, но с той разницей, что процесс проводят при 125-130 С. При этом выход 4-хлор-амино-фенил-З(2 Н)-пиридазинона составляет 91%.П р и м е р 3. Повторяют примерно с той разницей, что процесс проводят при мольном соотношении аммиака, исходного пиридазинона и 4- -оксифенил-уксусной кислоты,...
Способ получения растворов или дисперсий смолообразных продуктов
Номер патента: 451252
Опубликовано: 25.11.1974
МПК: C08G 30/00
Метки: дисперсий, продуктов, растворов, смолообразных
...6 г 24%-ного аммиака устанавливают рН 9,2.Пример 3. 106 г продукта, полученного согласно примеру В (0,1 кислотного эквивалента), растворяют в 106 г н-бутилгликоля и после добавки 7,3 г триэтилентетрамина (0,3 аминоэквивалента) в течение часа перемешивают при 60 С. Затем добавляют 320 г деионизированной воды и продолжают перемешивать до охлаждения. Добавкой 8 и 24%-ного аммиака устанавливается рН 9,5. Получают прозрачный раствор, содержащий 20% сухого вещества.П р и м е р 4. 77 г продукта, полученного согласно примеру Г (0,05 кислотного эквивалента), растворяют в 66 г н-бутилгликоля и вместе с 3,65 г триэтилентетрамина (0,15 аминоэквивалента) в течение часа нагревают до 60 С, Затем добавляют 8 г 24%-ного аммиака и 245 гдеионизированной...
Способ удаления сероводорода из водных буровых растворов
Номер патента: 541968
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Верещагин, Дюсуше, Зарипов, Нижутина, Тукаева
МПК: C09K 7/00
Метки: буровых, водных, растворов, сероводорода, удаления
...безопасности,м способе в ка еаг р ента и повышение техДля этого в предлагае честве реагента-окислите -хлорбензолсульфамиднатр амин-Б),деленнь 11 1 З твора проев применяю опыт: а. Ре вается ч.Ь д1.и 1 д .д 1 ИЕ Ъ Ь т. -111 идрат(хлор 1ода с хлорамие ОСНОВаНИИ ПРОВЕДЕНЫХ ИС влсно потребное количеств ина-Б для удаленя серов бурового раствора, к:торо авсмостьО: Взаимодеиствие серовном - Б выражается сле щим уравнением: ано хлорам ется з С Н 50-М 3 НО+2 Н 5 б 1 2 сС х 22Н ЬО йа МН СС У +,1е ) - колчество сухогоХ - содержанпе серово и растворе, кГГл,ля опыта берется содержащей 119 обе добавляется разХ ч Рд 1 а Орода в буроПример 1,Д 100 см пластовой водь мг/л сероводорода. К пр осударотвенныи комитетСовета Министров СССРпо делам иаооретенийн...
Предыдущий патент: Способ получения хлорангидридов двухосновных карбаминовых кислот ряда дифенилметана
Следующий патент: Способ получения замещенных формамидинов
Случайный патент: Двухкривошипный пресс