Способ получения пластификатора-стабилизатора

Номер патента: 196789

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Герцев

МПК: C07C 67/11, C07C 69/14

Метки: жирных, карбоновых, кислот, повых, фени, эфиров

...в течение 1 чав. Отгона 10 т и;10 ыток уксусОи кислотъ. 00 разовавшнйся уксуснофениловый эфир промывают горячей водой от борной кислоты или экстрагируют бензолом, сушат безводным сернокпслым натрием и перегоняют, т, кип. 195 С, Выход 95 88% мет изобретени Спосоо по ных карбоно что бсрпый новой кисло ре кипсния щпм выделе бом. Настоящее изобретение относится к способу получения фениловых эфиров карбоновых кислот жирного ряда.Известе способ получения фениловых эфиров карбоповых кислот взаимодействием фенолов с метиловыми эфирами карбоновых кислот при температуре 190 - 250 С в присутствии катализатора переэтерификации. Выход эфиров до 98,5% от теории.Предложенный способ заключается в нагревании борного эфира фенола с карбоновой кислотой...

Номер патента: 353407

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/08, C07C 69/757

Метки: залещенной, кислоты, сложных, уксусной, эфиров

...получают, подвергая реакции обмена бис-(цхлорфенокси) -уксусную кислоту со спиртом общей формулы КОН (11), где К имеет указанное значение, с последующим выделением цслевого продукта известными приемами, Желательно бис-(и-хлорфенокси) -уксусную кислоту подвергать реакции обмена со спиртом при температурах между 20 С и температурой кипения реакционной смеси, но предпочтительно при температуре кипения. Реакцию этерификации ускоряет присутствие каталитического количества ионов водорода путем добавки кислот, например арилсульфоновых, бензосульфоновой, п-толуолсульфоновой и т. д. Реакцию обмена проводят предпочтительно в избытке спирта общей формулы 11, вследствие чего употребление других растворителей становится лишним.Полученные указанным...

Номер патента: 386505

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 69/12, C07C 69/62

Метки: замещенной, кислоты, сложных, уксусной, эфиров

...основания, например карбонаты щелочных металлов (карбонат калия) или органические основания, такие как пиридин, для связывания освобожденного галогенводорода.Для изготовления соединений общей формулы 1, где К - трет-бутил и трет-пентил, особенно выгодным оказывается реакция обмена соединений общей структуры 11 с алкоголятами, лучше калиевыми или натриевыми,Полученные соединения выделяют из реакционной смеси общеизвестным образом, например испарением реакционной смеси, растворением в надлежащем инертном при реакционных условиях органическом растворителе, например хлороформе или бензоле, промыванием полученного раствора водой и вод 5 10 15 20 25 30 35 40 45 ным раствором гидроокиси щелочного металла и испарением раствора, и очищают...

Номер патента: 521254

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Ионова, Куковинец, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 69/753, C07D 493/08, C08K 5/151

Метки: 3-окса-2, 4диалкокси-6, 7-бицикло-3, диалкиловые, кислот, октан-дикарбоновых, пластификаторы, поливинихлорида, эфиры

...4 Н(2 С-О-СН-),Зю 5-Зф 881 4 Н(2-С-СНд)ф 5,9 и 6,25,2 Н(2 Н-С о сНайдено,Ъ; С 65,29; 65,58; Н 9,52;9:69,ОС Н 63,46, 63,64,С Н 0Вычи,лено,%: С 65,76; Н 9,71; ОС Н64,0,ФП р и м е р 2, 2,05 г ангидрида (а) озонируют в 350 мл н-бутанола, как описано в примере 1, до появления озона на выходе иэ реактора (определяют по вытеснению йода иэ водного раствора иоднстого521254 калия). Реакционную смесь продувают аргоном, добавляют 200 мл метанола и гидрируют при комнатной температуре и нормальном давлении над катализатором Рд нвВа 0 до исчезновения перекисей. Метанолотгоняют 2 к остатку добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и кипятят 10мин, На следующий день реакционную смесьпромывают водой, затем 5%-ным раствором соды и водой, сушат над...

Номер патента: 555088

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Жемайдук, Одиноков, Одинокова, Толстиков

МПК: C07C 69/00, C07C 69/757, C08K 5/12

Метки: бутанили, диоксициклогексил, кислот, метиловые, пластификаторы, поливинилхлорида, циклопентадикарбоновых, эфиры

...представляет определенный ин. терес.Предлагаются в качестве пластификатора по. ливинилхлорида новые метиловые эфиры (диокси. циклогексил)бутан в или - циклопентандикарбоно. 1 о вых кислот общей формулы где В, - бутил, циклопецтил:,В 2 - диоксициклогексил,Полимерный материал с использованием в естве пластификатора эфиров указанной форлы имеет улучшетели,Метиловые эфиры (диоксициклогексил) бутан - или - ццклопентандикарбоновой кислоты указан. ной формулы получают путем оэонирования поли. циклических олефинов с использованием 0,9 - 1 г. моль озона на 1 г ф моль диолефина, Процесс ведут в метаноле или инертном растворителе в присутствии метанола при минус 70 - плюс 30 С с последующим окислительным разложением перекисных...