Комплексное соединение хлорида цинка с гидразидом 4-3-(1, 5 дифенил-4, 5дигидропиразолил)-1, 8-нафталевой кислоты как люминофор
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 631518
Авторы: Гарновский, Гиляновский, Княжанский, Литвинов, Осипов
Текст
ОП ИСАНИНА ИЗОБРЕТЕНИЯ нщ 631518 Сеоз СоветскнкСвциапксткчесмкк Респубпкм Ж(43) Опубликован ственныи комитетМинистров СССРам изобретенийоткрытий судвео(45) Дата опубликования описания 2511.7(71) Заявите стовский ордена Т государственны Знамен вого Красноиверситет(54) КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ХЛОРИДА ЦИНКА С ГИДРАЗИНО 4-).3-(1,5-ДИФЕНИЛ,5-ДИГИДРОПИРАЗОЛИЛ) -1,8-НАФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ КАК ЛЮМИНОФОР-пира злюмино ние относится к новому хиоединению ряда металлос 4-3-(1, 5-дифенил,5 разолил)-1,8-нафталевойименно к комплексному соерида цинка с гидразидомдифенил,5-дигидропиразоафталевой кислоты Формулы мич ком ислотдинени 4-)(3 8 ла люектра.Хпйг (Й ия является улучшесвойств известных менение проной ков.1,5-дина- 1,8-наф- пиразо 600 РТ) . асной луола Олюминофору, люминесцирующемуной области спектра.Соединение может найти прив текстильной и лакокрасочноймышленностях, для люминесцентмикродефектоскопии, метки песИзвестен люминофор в рядуарил-пиразолил,8-нафтоиле( Я 600 нм) 11 . Известно также соединени ряда люминесцирующее в ора области спектра в растворе ( Я 575 нм)-4-(1,5-дифениллинил) -Й-фенилнафталимид Фор ярко-оранжевый 575 РТ). К предлагаемому люминофору поструктуре наиболее близок 4(1,5-дифенилпиразолинил - Ь 3) -нафталевыйангидрид.оединение в растворе толуоминесцирует в синей области сп( Я 435 нм) (2,Целью изобретение люминесцентныхоединений.Указанные свойства определяютсяновой химической структурой комплексного соединения хлорида цинка с гидразидом 4- 3 в (1,5-дифенил - 4,5-дигид-,ропиразолил -1,8-нафталевой кислоты,которая выражается формулой (1) .Соединение формулы (1) люминесцирует в зеленой области спектра( Я 509 нм) и имеет квантовый выход0,84 в растворе диметилформамида.указанное соединение получают взаимодействием гидразида 4-(3-(1,5-диФенил,5 - дигидропиразолил -1,8-нафФормула изобретения гпй Р 11О р. ак лю ятые во Источники информации, при внимание при экспертизе:1. Красовицкий Б.М., Боло Органические люминофоры, Л., 1976, с. 331.2. Авторское свидетельств Р 398591, кл. С 09 К 11/06,ин Б мия у СССР1971. Составитель О.СмирноваРедактор З.Бородкина Техред О,Андрейко Корректор Е.дичинска 283/26 Тираж 517ИПИ Государственного комитетапо делам изобретений113035, Москва, Ж, Раушска аказ ЦПодписноеСовета Иинистрои открытийя наб д. 4/5 илиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная,талевой кислоты и хлорида цинка вбеизольнозтаиольном растворе с последующим выделением и очисткой целевогопродуктааБ р и и е р . 2,16 г (0,005 моль)гидразнда 4-3-(1,5-дифенил,5-дигидропиразолил)-1,8-нафталевой кислоты 5растворяют при нагревании в 50 мл бевзола и к полученному раствору добавляют при перемешивании раствор 0,7 г(О,ОО 5 моль) безводного хлорида цинкав 2 О мл абсолютного этанола. Реакционвув смесь кипятят 1 ч, охлаждаюти Фильтруют на Фильтре ЬЬта. Полученное комплексное соединение промываютна Фильтре Шота горячей бензольноэтанольной смесью (5;2) 3 раза и высу- (6шивают в вакуумно-сушильном шкафу при17 ОфС и 10 мм рт.ст. Выход 51, т.пл,280 С.Данные элементарного анализа однозначно подтверждают состав полученного продукта.Найдено, Ъ;Ц 9,791 9,98,. С,нио,сг,Кн.Вычислено%: М 9,84.Испытание спектрально-люминесцентнмх свойств проводят по стандартнойметодике.Полученное соединение облучают вРастворах диметилформамида Уф-светомс длиной волны 365 нм. Свечение люминофора яркое, устойчивое и сохраняется и течение длительного времени(более 10 ч), Спектр люминесценциисмакенм, 509, квантовый выходч) 0,84. Предлагаемое соединение люминесцирует в зеленой области спектра и по квантовому выходу превышаетлюминофоры, наиболее распространенные в зеленой области свечения врастворах. Например, люминофор желтозеленый 490 РТ имеет490 нм,(1 0,55 (в толуоле),Комплексное соединение хлорида цинка с гидразидом 4-3-(1,5-дифенил- -4,5-дигидропиразолил)1 - 1,8-нафталевой кислоты формулы
СмотретьЗаявка
2463188, 14.03.1977
РОСТОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ЛИТВИНОВ ВЯЧЕСЛАВ ВЛАДИМИРОВИЧ, ГИЛЯНОВСКИЙ ПЕТРОНИЙ ВИКТОРОВИЧ, ОСИПОВ ОСИПО АЛЕКСАНДРОВИЧ, КНЯЖАНСКИЙ МИХАИЛ ИСААКОВИЧ, ГАРНОВСКИЙ АЛЕКСАНДР ДМИТРИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 3/06
Метки: 4-3-(1, 5дигидропиразолил)-1, 8-нафталевой, гидразидом, дифенил-4, кислоты, комплексное, люминофор, соединение, хлорида, цинка
Опубликовано: 05.11.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-631518-kompleksnoe-soedinenie-khlorida-cinka-s-gidrazidom-4-3-1-5-difenil-4-5digidropirazolil-1-8-naftalevojj-kisloty-kak-lyuminofor.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Комплексное соединение хлорида цинка с гидразидом 4-3-(1, 5 дифенил-4, 5дигидропиразолил)-1, 8-нафталевой кислоты как люминофор</a>
Способ получения слоистых соединений графита с хлоридами металлов
Номер патента: 1117980
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Баранов, Демко, Заритовский, Кочканян
МПК: C01B 31/00
Метки: графита, металлов, слоистых, соединений, хлоридами
...2 гприродного графита марки ГЛ(фракция 0,1-0,2 мм) и 6 г порошкообразного хлорида молибдена (5+) марки"Ч" в течение 1,5 мин, помещают вколбу, закрьвают, подвергают воздействию электромагнитного излучениячастотой 2400 мгц в течение 15 минпри 190-200 С. Содержимое колбы переносят на фильтр, промьвают 157раствором хлороводорода для отмывкинепрореагировавшей соли, затем дистиллированной водой до нейтральнойреакции. Остаток сушат при 70 С допостоянного веса. Вес образца послесушки 2,7042 г. Степень внедрения,рассчитанная по изменению веса об.разца после реакции и данным элементного анализа, составляет 26,047,Указанному соединению отвечает формула Сд, ИоС 1 . Период идентичности (1 ), рассчитанный по дифрактограмме образца, снятого на...
Способ получения соединений графита с хлоридом алюминия
Номер патента: 1167151
Опубликовано: 15.07.1985
Авторы: Авдеев, Брандт, Ионов, Костиков, Кувшинников, Муханов, Сазонов, Семененко, Харитонов, Шипков
МПК: C01B 31/00
Метки: алюминия, графита, соединений, хлоридом
...стеклянную ампулу помещают определенное количество А 1 С 1 и 3 , например, для приготовления 23/-ного раствора брали 3 г А 1 С 13 марки "х,ч."и 10 г иода марки "х.ч.", ампулуоохлаждают до -78 С сухим льдом, чтобы исключить потери Л .при вакуумировании, вакуумируют до давления 1,3 Паотпаивают. После отпайки ампулу помещают в печь, выдерживают при 200 С воЭлектропроводностьб , (Ол м ),соединения графита в образцах Измерение 74,6" 10 4,9 10 4,5 10 4, 110 1,6 10 После синтеза 4,4 10 4,8 10 4,510 4, 110 0,410через 1 ч Через 180 дней 3 11 течение 1-1,5 ч, затем ампулу вынимают, охлаждают, вскрывают в сухой камере и содержимое измельчают в ступке.При концентрации раствора хлорида алюминия в расплавленном иоде меньше 9% хлорид алюминия...
Способ получения сложного эфира -циано-3 феноксибензилового спирта и, цис-2, 2-диметил-3-2, 2 дибромвинил-циклопропан-1-карбоновой кислоты
Номер патента: 1116978
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Андре, Жак, Жан, Жан-Пьер
МПК: C07C 121/75
Метки: 2-диметил-3-2, дибромвинил-циклопропан-1-карбоновой, кислоты, сложного, спирта, феноксибензилового, циано-3, цис-2, эфира
...и1 К, цис,2-диметил-З-(2,2-дибромвинил) -циклопропан"феноксибензиловой окислоты растворяют 640 мг (Б)-а-циано-феноксибензилового спирта в10 см бензкислоты в 2 см Толуола,а затем 0,5 см пиридина в 2 см толуола. 55Выдерживают в течение 2 ч при20 С, а затем 48 ч при 0 С, промывав оют разбавленной соляной кислотой, а затем раствором бикарбоната натрия,сушат и упаривают досуха.Получают 2,1 г кристаллическогоцелевого продукта, который очищаютхроматографически на двуокиси кремния, злюируя смесью петролейныйэФир - эФир (9-1). Получают 1,3 г(99,97) чистого в виде кристаллов целевого продукта. Т.пл. 100 С,И,19 С (С=0,87. СНС 8) . Кроме того, сиспользованием (Б) -А-циано-фенокси"бензилового спирта может быть получен эфир...
Устройство для получения соли щелочного металла минеральной кислоты из хлорида щелочного металла и минеральной кислоты
Номер патента: 1178314
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Есинори, Кенити, Фумиаки, Хидемаро
МПК: B01J 19/00
Метки: кислоты, металла, минеральной, соли, хлорида, щелочного
...на одном валу, размещен меж- топлива и выпускное отверстие 1 дляду двумя соседними перемешивающими 5 дымовых газов. Устройство стоит наэлементами другого вала, перемеши- основании 12.звающии элемент выполнен в виде метал- Форма поперечного сечения муфельлического рычага,- установленного коак. Иой печи 1.Ие.ограничена какой-тосиально в нем цилиндрического керами- определенной формой, здесь нужноческого кожуха, верхний торец которо- О использовать такую форму которая1го расположен выше верхнего торца в процессе работы устройства не будетрычага и размещенной между ними вызывать образования "мертвой зонывставки из кислотоукориой термоак- нагрева", в которой воздействие тептивной литой массы, при этом переме- ла на реакционную...
Способ получения производных бензилфенилкетона
Номер патента: 731889
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Михаль, Янош
МПК: C07C 49/76
Метки: бензилфенилкетона, производных
...железой) и повышаютих ретенцию азота, При изучении воздействия заявляемых производныхбензилфенилкетона на плавающих крысах установлено, мощность плаваниякрыс повышается, позволяя им плаватьдо истощения.Указанные соединения обладаюттакже защитным от стресса действием.Они в значительной мере снижают повышение уровня кортизона и альдостерона у петухов, которые подвергалисьдействию теплового стресса.Соединения общей формулы 1 могутиспользоваться как кормовая добавка.В этом случае к корму добавляют731889 Формула изобретения ф СООСЕ Составитель В. ЖестковРедактор Л. Герасимова Техред И,Петко Корректор Г. Решетник Заказ 3257/58 Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж,...
Предыдущий патент: Способ получения сернокислой соли 6-этокси-2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина
Следующий патент: Способ получения смешанных ангидридов дитиофосфорной и дитиокарбаминовой кислот
Случайный патент: Блок выдачи бетона бетоносмесительной установки