129201
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 129201
Текст
К. А. Петров, Н, К. Близнюк и Ф. Л. Макляев СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОСОЛЕЙ АЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТЗаявлено 31 марта 1969 т. за Ле 703063/23 в Комитет по делам изобретений и открытий прп Совете Мии:1 етров СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений М 12 за 1960 г,129201 вой кислоты; смесь нагревают около О час с обратным холодильником при температуре кипения толуола до огсутствия трехвалентного фосфора. После упаривания раствора в вакууме получают 158 г 199 ю 5 ю) сырой натриевой соли этилового эфира этилфосфиновой кислоты, которая после очистки имеет т. пл. 420 в 42.Найдено в % /ю. Р - 19,49; С.,11 юОзР.(а.Вычислено в %/ю: Р - 19,38.Соль при гидролизе с выходом 91% превращают в этилфосфиновую кислоту, которую идентифицируют в виде анилиновой соли, При действии пятихлористого фосфора на эфиросоль с выходом 60% получают дихлорангидрид этилфосфиновой кислоты.Пример 3. 1( 194 г 11 г-лол) диоутилфосфита при охлаждении добавляют 1 г-дол 405 ю-ного раствора едкого натрия с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 5. От полученного раствора в вакууме без нагревания с помощью бензола удаляют воду. К суспензии сухой соли в толуоле добавляют 10 г (0,04 г-мол) дибутилового эфира бутилфосфиновой кислоты и реакционную массу нагреваю г около 7 час) в автоклаве при температуре 150 - 160 до отсутствия трехвалентного фосфора. После упаривания ь вакууме получают 205 г 195 ю 5 ю) сырой натриевой соли бутилового эфира бутилфосфиновой кислоты, из которой с выходом 94 о/ю получают бутилфосфиновую кислоту и с выходом 80% - ее дихлорангидрид,Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. И. Мосин Гр. 50Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14Способ получения эфиросолей алкилфосфиновых кислот, о т л и ч аю щ и й с я тем, что соли гцелочных металлог, и диалкилфосфористых кислот изомеризуют под давлением и при температурах 100 в 1 в инертном растворителе в присутствии диалкиловых эфиров алкилфосфиновых кислот в качестве катализатора.
СмотретьЗаявка
703063
МПК / Метки
МПК: C07F 9/32
Метки: 129201
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-129201-129201.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">129201</a>
Сорбент для сорбции солей малорастворимых и нестабильных в водных растворах органических кислот
Номер патента: 1400658
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: B01J 20/00, B01J 39/00
Метки: водных, кислот, малорастворимых, нестабильных, органических, растворах, солей, сорбент, сорбции
...содержащего49,16 г/л Иа-соли фенилаланина. Колонку промывают со скоростью 0,50,6 мп/мин дистиллированной водой1в количестве 40 мл. Фенилаланин элюируют 207-ным водным раствором ацетона,Сорбент регенерируют 200 мл 1 Ираствора ИаОН, отмывают дистиллированной водой, пропускают 200 мл 1 Ираствора НС 1 и 300 мл дистиллированной воды до рН на выходе из колонки3,5-6,0. Емкость сорбента составляет60,5 г/л. Выход продукта на стадияхсорбции и десорбции 92,37.Емкость неионогенного макропористого сорбента АшЬег 1 дйе ХАД(известный сорбент) составляет 22,0 к/л.П р и м е р 3. 83 мл макропористого неионогенного сорбента АщЬег 11 сеХАД, представляющего собой сополимер стирола с дивинилбензолом и имеющего удельную поверхность не менее720 м /г, 17 мл...
2, 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино -4-оксобутановая кислота в качестве исходного продукта для получения оротовой кислоты и ее солей
Номер патента: 659570
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: C07D 303/40
Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей
...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...
Способ получения гетероциклических кислот или их солей
Номер патента: 1545940
Опубликовано: 23.02.1990
МПК: C07D 209/14, C07D 231/56
Метки: гетероциклических, кислот, солей
...гидроокиси лития в 19 мл воды. Растворитель испаряют, остаток растворяют в воде. Полученный щелочной раствор медленно подкисляют (НС 1), образующийся осадок собирают с получением 2,8 г (927) индол-карбоновой кислоты в виде коричневого порошка.ЯМР: 6,51 (м, 1 Н, Н -индола); 8,04 (м, 1 Н, Н-индола); 11,43 (шс, Н, МН) 12,42 (шс, 1 Н, ОН). г) По методике, описанной для получения индола ЖЖ в примере 165, индол 6-карбоновую кислоту вводят в реакцию с 1-циклопентилметиламином и с выходом 427 получают 6-11-(циклопентил) карбамоилиндол (ИИ) в виде бледно-розового порошка,ЯМР: 3,19 (д, 2 Н, СН МН); 6,46 (д, 1 Н, Н -индола); 7,91 (д, 1 Н, Н индола); 8,29 (т, 1 Н, СНХН).П р и м е р 170. Применяя методику примера 92, но используя в качестве...
Способ получения солей щелочных металлов или аммония моноили трихлоруксусных кислот
Номер патента: 969151
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Вальтер, Вильфрид, Гюнтер, Иоахим, Харальд
МПК: C07C 53/16
Метки: аммония, кислот, металлов, моноили, солей, трихлоруксусных, щелочных
...добавки соды) иэ целевого продукта твердый псевдоожиженный материал (примерно 12 кг ) имеет температуру примерно 90 С, которая может поддерживаться благодаря теплообменной системе 15-19, и контролироваться температурным датчиком 14 и поддерживаться в дви. жении с помощью вдуваемого воздуха. 3,2 кг/ч монохлоруксусного натрия непрерывно выгружают через разгрузочный шнек 20.Продукт хорошо сыпуч и имеет насыпной вес 0,82 кг/л, а также следующий гранулометрический состав,В: более 0,5 мм 7,9; О, 5-0, 315 мм 5, Зу 0,315-0,2 мм 26,0 р 0,2-0,063 мм 54,9 и менее 0,063 мм 5,9.Выход примерно количественный.Состав продукта, вес.%: монохлоруксуснокислый натрий примерно 99; хлористый натрий 0,3; вода 0,2; моно хлоруксусная кислота 0,2 и рН 5,8П р и м...
Способ получения хлористоводородных солей ариловых эфиров гидразидоди (2-хлорэтил) амидофосфорных кислот
Номер патента: 478013
Опубликовано: 25.07.1975
Авторы: Кузьменко, Овруцкий, Проценко
МПК: C07F 9/24
Метки: 2-хлорэтил, амидофосфорных, ариловых, гидразидоди, кислот, солей, хлористоводородных, эфиров
...соединения, обой новый тип водных гидрази ие в качестве абиологически оизвоаектрами я полоса нан 1ак- за-1Р=О-связи. Полоса в области 1180 смпринадлежит валентным колебаниям С-Освязи фенола, полоса в области 700800 см - деформационным колебаниям-1СН-групп ароматических колец, а полосапри 650 см 1 - валентным колебаниямСН-группы СН СН С. В области 32003250 см 1 имеется полоса, характернаядля деформапнонных колебаний Р И Н-груп-,пы,Полученные соединения представляютсобой бесцветные кристаллические вещест -ва, растворимые в воде, спиртах и не растворимые в бензоле, хлороформе, диоксане,эфире.П р и м е р 1, Хлористоводороднаясоль фенилового эфира гидразидо - ди (2-хлорэтил) амидофосфорной кислоты.К 0,64 г (0,02 моля) гидразина в 10 мл...