Способ получения натриевой соли 8-меркаптохинолина (тиооксина)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
И. А. Шевчук и И. М. Иваи ОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОй СОЛ ТОХИНОЛИНА (ТИООКСИНА) ПОСО -МЕРК Комитет по делам изобретений1 ннстров СССРретений Мз 6 за 1960 г. Заявлено 29 июня 1959 г. за Мз 632330/23открытий при Совете Ь Опублпкова Б 1 оллетене из Известен способ получения натриевой соли 8-меркаптохинолина (тиооксина) из хлороловянной соли тиооксина.Описываемый способ получения натриевой соли 8-меркаптохинолина по сравнению с известным более прост и повышает выход продукта.Особенность способа заключается в том, что хлороловянную соль растирают в концентрированном растворе едкого натра до получения однородной пасты, с последующим перемешиванием с дистиллированной водой, и отделением осадка, который обрабатывают небольшим количеством спирта для удаления примесей, с последующим растворением его в горячем спирте и выделением из раствора путем добавления этилового эфира.Способ осуществляют следующим образом. К 152 г хлороловянной соли тиооксина прибавляют 150 г едкого натра (ч.д.а.), растворенного в минимальном количестве дистиллированной воды, и смесь перемешивают тщательно до получения однородной пасты. Затем, к пасте при помешивании прибавляют 1 .г дистиллированной воды и осадок отфильтровывают, промывают 15 ил 16%-ного водного раствора едкого натра, 30 мл изоамилового спирта и 180 игл этилового эфира. После этого осадок переносят в колбу с обратным холодильником, приливают 150 и г этилового спирта (ректификата), нагревают до кипения, отфильтровывают (маточник оставляют для дальнейшей обработки). Осадок переносят в колбу с обратным холодильником и приливают 2350 мл этилового спирта.При хорошем взбалтывании содержимое колбы нагревают до кипения. Горячий раствор фильтруют и после полного охлаждения фильтрата прибавляют к нему 800 лгл этилового эфира. Через 20 - 30 мин, осадок отфильтровывают, промывают 60 лг,г этилового эфира и сушат под вакуумом. Выход полученной натриевой соли 8-меркаптохинолина составляет 56 г.До 126885 К охлажденному маточнику прибавляют 50 мл этилового эфира, через 20 - 30 мин. отфильтровывают вязкий осадок, растворяют последний при кипячении в 200 мл этилового спирта. Раствор фильтруют, охлаждают и прибавляют Й 1 ему 150 мл. этилового эфира, Выпавший осадок Миевой.соли 8-меркаптохинолина отфильтровывают, промывают 20 мл этилотвого эфира и сушат под вакуумом. Получают 2 - 3 г той же соли,11редмет изобретения Комитет до делам изобретений й открытий при Совете Иинистров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр. 51Информационно-издательский отдел,Объем 0,17 и. л. Зак, 495 Поди. к печ, 19.-50 г,Тирак 550 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открь 1 тий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Способ получения натриевой соли 8-меркаптохинолина (тиооксина) из хлороловянной соли тиооксина, отлич ающий ся тем, что, в целях упрощения способа и увеличения выхода, хлороловянную соль растирают в концентрированном растворе едкого натра до получения однородной пасты, с последующим перемешиванием с дистиллированной водой, и отделением осадка, который обрабатывают небольшим количеством спирта для удаления примесей, с последующим растворением его в горячем спирте и выделением из раствора путем добавления этилового эфира,
СмотретьЗаявка
632330, 29.06.1959
Иванов И. М, Шевчук И. А
МПК / Метки
МПК: C07D 215/24
Метки: 8-меркаптохинолина, натриевой, соли, тиооксина
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-126885-sposob-polucheniya-natrievojj-soli-8-merkaptokhinolina-tiooksina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения натриевой соли 8-меркаптохинолина (тиооксина)</a>
Натриевые соли полибутиленгликолевых эфиров сульфоянтарной кислоты в качестве антистатика в производстве полиамидных волокон
Номер патента: 1057492
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Харьков, Чеберева, Чеголя
МПК: C07C 143/12
Метки: антистатика, волокон, качестве, кислоты, натриевые, полиамидных, полибутиленгликолевых, производстве, соли, сульфоянтарной, эфиров
...полибутиленгликоля - 800 в виде вязкой коричневой жидкости. Остаточное КЧ=3,1 мг/г (теоретическое КЧ=О). ЭЧ=68,1 мг/г; ГЧ=70,3 мг/г (теоретическое ГЧ=ЭЧ 66,8 иг/г), Диэфир не растворяется в воде, растворяется в бензоле, этаноле, ацетоне, гексане, серном эфире.Затем в колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и барботером для подачи азота, загружают 8,7 г полученного дималеата полибутиленгликоля, 0,8 г суль фита натрия в 3 мл воды, 3 мл тылового спирта. Реакционную смесь при 100 С и перемешивании нагревают в те чение 3 ч и получают прозрачный ра. створ с небольшим кристаллическим осадком. Осадок удаляют. После отгонки растворителя и сушки продукта получают мононатриевую соль сульфосукцината полибутиленгликоля -...
Аммонийная соль этилового эфира -аминоизобутилфосфонил5 аденилата для ингибирования ферментов биосинтеза белка в клетке и способ ее получения
Номер патента: 662558
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Бирюков, Осипова, Хомутов
МПК: A61K 38/55, C07H 19/207
Метки: аденилата, аминоизобутилфосфонил5, аммонийная, белка, биосинтеза, ингибирования, клетке», соль, ферментов, этилового, эфира
...смеси, содержащей.в пересчете на 1 мл:100 мкмолей ирис НС(рН 8,0), 5 мкмолей ацетата магния, 72 мкмоля хлористого аммония,б мкмолей 9-меркаптоэтанола, 2 мкмоля Ь-валина, 2 мкмолч РЗ -пирофосфата натрия и 0,02 мг фермента. Анализ пробпроводят известными. методами. Получают константы ингибирования для" АТФ- ФФ( К 1 (М) 2, 7 10а для аминоацилирования К 1(М) 8,2 10 ФОРмула изобретения 3 бб 25о .Иизобутилфосфоновой кислоты и взаимодействием последнего с солью аденозин-монофосфата и третичного амина.. Описываемый споссб получения аммонийной соли этилового эфира ж -амихоизобутилфосфонил-,5,-аденилата за- . 5,ключается в том, что активированныйфосгеном этиловый эфйр 6 -аминоизобутилфосфоновой кислоты подвергаютвзаимодействию с солью...
Способ получения производных хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей или эфиров
Номер патента: 1393314
Опубликовано: 30.04.1988
Автор: Дейвид
МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16, C07D 215/18
Метки: кислот, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолинкарбоновых, эфиров
...пор, пока раствор не станет прозрачным; этанол и воду упаривают при пониженном давлении, получая 9,95 г натриевой соли в виде твердого продукта белого цвета с т.пл. 350 С (с разложением).П р и м е р 92. Натрий-(4-бифенилил)-б-фтор-метилхинолин-карбоксилат,Соединение примера 2 (3,57 г,0,01 моль) растворяют в 500 мл этанола, обрабатывают 1 н. ИаОН (10 мл)и нагревают с обратным холодильникомв течение 30 мин. Этанол и воду упаривают при пониженном давлении, полу;чая 3,6 г натриевой соли в виде бледно-рыжего твердого продукта с т,пл.более 360 С.Ю-Фтор, 1 -бифенил-ил) -6-фтор-метилхицолин-карбоксилат.Соединение примера 28 (37,5 г,О, 10 моль) взвешивают в 1000 мл этанола и обрабатывают 1 н. МаОН (100 мл,100,10 моль). Эту смесь нагревают...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, а также их натриевых солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1097194
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, натриевых, производных, сложных, солей, также, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...47 от теоретически рассчитанного значения.К, Этиловый эфир 4- 2-2-(4-хлорФенил)-этансульфониламино 3-этил 1 фенолоксиуксусной кислоты в виде вязкого маслообразного вещества (неочищенный продукт); выход 577 от теоре,тически рассчитанного значения, а изнего в результате гидролиза получают4-( 2-2-(4-хлорфенил)-этансульфонил-.амино-этил)"фенилоксиуксусную кислоту, т, пл, 128-130 С (этиловый эфируксусной кислоты + лигроин); выход733 от теоретически рассчитанногозначения.Л, Этиловый эфир 4-( 2-(4-ацетилбензолсульфониламино)-этила-фенилоксиуксусной кислоты, т. пл. 113,5114 С (этиловый эфир уксусной кислоты + лигроин); выход 523 от теоретически рассчитанного значения, а изнего в результате гидроциза...
Натриевые соли вторичных эфиров -карбоксиалкил аминопропионовых кислот, как моющие средства
Номер патента: 504759
Опубликовано: 28.02.1976
МПК: C07C 101/20
Метки: аминопропионовых, вторичных, карбоксиалкил, кислот, моющие, натриевые, соли, средства, эфиров
...при 110 С в течение 7 час. После промывки, нейтрализации и сушки смесь дистиллируют. Выход составляют 556 г (51 о/о от теоретического) вторичного децилового акрилата.К 100 г эфиров прибавляют раствор 66,5 г Р-аланина и 28,6 г едкого патра в 500 мл 70/о-ного этапола и перемешивают при 25 С в течение 4 час. После извлечения непрореагпровавших веществ гексаном растворитель удаляют. Количество сухого остатка 150,8 г. Содержание патриевой соли М-карбоксиэтилр-амипо-втор.децилпропионата 147 г (95,5 /о от теоретического),Найдено, %: С 58,9; И 4,39; Н 9,30.Вычислено, %: С 59,3; Х 4,32; Н 9,32.СоНзоК 04 йа; М. в. - 323,3,П р и м е р 2. В колбу помещают 1000 г углеводородов с нормальной структурой (фракция 110 в 1 С олефинов крекинга...
Предыдущий патент: Способ получения гамма-алкоксипиридинов
Следующий патент: 126886
Случайный патент: Автоматический сигнализатор дефектов