Способ получения бета-алкоксиакролеинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 126112
Авторы: Климко, Протопопова, Сколдинов
Текст
Класс 12 о, 7 Юо 126113 СССР ИЗОБРЕТЕНИЯУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ПИСАН ТО А. П, Сколдинов, В. Т. Климко и Т СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Р-АЛКОКСтопопова КРОЛЕИНОВ Заявлено 15 июня 1959 г. за Мв 631092/31 в Комиоткрытий при Совете Минис т цо делам изобретений иов СССРЛ% 4 за 19 публиковано в Бюллетене изобретен Р-алкоксиакролеинов - и ких соединений (наприм и позволяе мягких ус В те выходом Т. кип. 6Предлагается способ получения сходныхпродуктов синтеза ряда гетероцикличес ер, анопиримидина).Известными способами могут быть получены только отдельныепредставители этого класса соединений.Предлагаемый способ носит более общий характертосуществлять синтез р-алкоксиакролеинов в сравнительноловиях,Отличительной особенностью описываемого способа является то,что р-алкоксиакролеины, в том числе и замещенные алкильными группами в а-положении, получают отщеплением углекислоты от соответствующих алкил+акролеилкарбонатов. Исходные р-акролеилкарбонаты синтезируют из металлических солей малонового диальдегида илиего гомологов действием хлоругольных эфиров. Отщеплению углекис.лоты благоприятствует добавление в реакционную массу каталитических веществ, имеющих кислый характер (например, серной кислоты,п-толуолсульфокислоты и других),П р и м е р 1. К раствору 3,5 г метил Р-акролеилкарбоната в 20 млхлороформа прибавляют 0,1 г п-толуолсульфокислоты, причем происходит выделение углекислоты, Через 15 мин. после окончания выделениягаза раствор встряхивают с 0,5 г безводного карбоната натрия, осадокотфильтровывают и растворитель испаряют. Остаток перегоняют ввакууме. Получают 1,75 г (76% от теоретического выхода) р-метоксиакролеина. Т. кип. 30 - 40 при 3,5 мм, и" 1,4780.х же у,".ловиях, исходя из метил-р-(и-этилакролеил) карбоната с81,9 о/в от теоретического получают р-метокси-а-этилакролеин.5 - 67 при 4 мм, и 1,4770, д 2 о 0,9665.126112 Предмет изобретения Способ получения р-алкоксиакролеинов, в том числе и замещенных алкильными группами в а-положении, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью использования новых видов исходного сырья, эти соединения по. лучают отщеплением углекислоты от соответствующих алкил-Р-акролеилкарбонатов. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Гр. 50 Редактор А. К. Лейкина Подп, к печ. 4.1-60 г,Тираж 390 Цена 25 коп.:Информационно-издательский отдел.Объем О,17 и, л. Зак. 11089 Типография Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министерств СССРМосква, Петровка, 14. Пр имер 2, Нагревают смесь 22 г 1,1, 3,3-тетраэтоксипропана и 30 мл 0,25 н раствора соляной кислоты при 40 - 50. Гомогенную реакционную массу нейтрализуют 5 н раствором едкого натра, Полученный раствор по каплям прибавляют при перемешивании к 10 г этилового эфира хлоругольной кислоты, растворенного в 60 мл хлороформа Реакционную смесь перемешивают 1,5 часа, отделяют слой, содержащий хлороформ и высушивают сульфатом натрия, Растворитель отгоняют в вакууме при температуре бани 50 - 55. Остаток при перегонке в вакууме дает 5,8 г (58% от теоретического, считая на 1,1 3,3-тетраэтоксипропан) Р-этоксиакролеина. Т. кип, 51 - 57 при 3,5 мм. После повторной перегонки вещество имеет т. кип. 41 - 43 при 1 - 1,5 мл; и 1,4700; сР 0,9820,
СмотретьЗаявка
631092, 15.06.1959
Климко В. Т, Протопопова Т. В, Сколдинов А. П
МПК / Метки
МПК: C07C 45/00, C07C 47/22
Метки: бета-алкоксиакролеинов
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-126112-sposob-polucheniya-beta-alkoksiakroleinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бета-алкоксиакролеинов</a>
Способ выделения кислоты из водного слоя реакционной жидкости синтеза диметилдиоксана
Номер патента: 322040
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Киселева, Немцов, Рыскин, Тренке
МПК: C07C 7/00
Метки: водного, выделения, диметилдиоксана, жидкости, кислоты, реакционной, синтеза, слоя
...соединенных аппаратов. В первых по ходу диалиэаторахиэ кислой водной жидкости извлекаетсяосновное количество (до 80%) минеральной кислоты, которое непосредственновозвращается в процесс, переходя всвежую формалиновую шихту, подающуюся в этом случае в камеры концентрирования диализатора.Последний же диал изатор системы служитдпя более полного удаления из дилюата минеральной кислоты, а также значительной части муравьиной кислоты, котораяв предыдущих диализаторах в основномостается в дилюате,В этом случае в дилюатные камерыподается дилюат иэ предыдущего диализатора, а в камеры концентрированиявводится чистая вода, сбрасываемаязатем в канализацию,Общая степень удаления минеральнойкислоты достигает 90% и выше, муравьиной кислоты до...
403185
Номер патента: 403185
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 31/345, A61K 31/519, C07D 307/70, C07D 471/04, C07D 487/02
Метки: 403185
...(5-нитро- фурил) -1 Н-пиразол (3,4-с 1-) ппрпмидин- (5 Н)- он с т. пл. выше 300 С.П р и м с р 2. Смесь 14,0 г 5-ампно-циан- метил-З-(5-нитро-фурил)-пиразоля, 7,8 г ангидрида пропионовой кислоты и 2,0 г концснтрнровашой серной кислоты (уд, в. 1,84) нагревают в течение 15 мпп прн температуре 100 - 120 С и после этого охлаждают. Кри. сталлическое твердое вещество отделяют, промывают 100 мл воды и после этого сушат. После перекристаллизации из диметилформамида получают 6-этил-метил- (5-нитро-фурил)- 1 Н-пиразол(3,4-д) пиримидин(5 Н) -он с т. пл, выше 300 С,П р и м е р 3, Описанным в примере 2 способом, применяя в качестве исходного сосди. пения ангидрид кротоцовой кислоты вместо анпдрида пропноновой кислоты, при тех же самых условиях,...
Способ получения промежуточных продуктов для анаэробных герметиков
Номер патента: 1582593
Опубликовано: 27.09.1995
Авторы: Аронович, Мейман, Микиров, Мокроусов, Синеоков
МПК: C07F 5/02, C08G 63/698
Метки: анаэробных, герметиков, продуктов, промежуточных
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ АНАЭРОБНЫХ ГЕРМЕТИКОВ путем взаимодействия ди-(гидроксиметил)-орто(мета)-карборана, дикарбоновой кислоты или ее ангидрида, многоатомного спирта и (мет)акриловой кислоты в среде растворителя при температуре кипения реакционной смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности анаэробных герметиков, отвержденных на неактивных поверхностях, в качестве многоатомного спирта используют спирт, выбранный из группы, включающей этиленгликоль, триэтиленгликоль, 1,4-бутандиол и глицерин, и процесс проводят при молярном соотношении ди-(гидроксиметил)-орто(мета)-карборана, дикарбоновой кислоты (или ее ангидрида), многоатомного спирта, (мет)акриловой кислоты 1 (0,2 1,7) (0,4 2,4) (2,4 4,7)...
Устройство для получения дроби
Номер патента: 233846
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мурзин, Тарасов, Ясногородский
МПК: B22F 9/08
Метки: дроби
...10 солей (например, состава 2111 ХаС 1, 31";,ВаО., 48 о СаС) с помощью гидроцилиидра 3 и прикрсплсниои к нему травсрсы 4 опускают внутреннюю печь 8 и тигель 7 с отверстиями.15 Инерционный вибратор 10 с регулируемойамплитудой колебаний через пружину 17 приводит штангу с тиглем в колебательное движуне в вертикальной плоскости.Выплавленные в отдельной печи легкис мс 20 таллы;тли их сплавы подают через желоб б истояк б в тигель 7 с отверстиями, Жидкие частицы металла неопределенной формы, попадая в среду расплавленных солей с температурой ниже температ 1 ры рис Галлизации ос талла, под действием сил поверхностного натяженгя приобретают шарообразную форму и, охлаждаясь, затвердевают.Твердые сфероиды падают в приемиуо воронку 18...
Способ получения замещенпых феноксиуксусныхкислот
Номер патента: 286643
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 51/347, C07C 59/70
Метки: замещенпых, феноксиуксусныхкислот
...реакционной смеси 86 С.Отбирая небольшие пробы реакционной смеси через определенные интервалы времени можно определить наличие промежуточной 12,3-дихлор-2-(оксцметпл) - бутирил-фенокси) уксусной кислоты методом тонкослойцой хроматографии ц инфракрасной спектроскопии.Растворцтель отгоняют под вакуумом (во вращающемся цспарителе), а остаток растворяют в дцхлорметаце ц промывают водой. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Органическую фазу сушат над сульфатом магния, а растворитель отгоняют во вращающемся испарителе. Твердый остаток 9,2 г (76% ) представляет собой 2,3-дихлор- (2- метиленбутирил) -фенокси -уксусную кислоту. При перекрцсталлизации из четыреххлористого углерода получают чистый продукт с т. пл. 124 в 1 С.П р и м е р 2,...
Предыдущий патент: Способ получения n-нитробензоилхлор-этанола
Следующий патент: Реактор термоокислительного пиролиза углеводородных газов
Случайный патент: Плавучая установка для технического обслуживания наружных поверхностей корпуса судна