Способ получения нерастворимых в воде дисазокрасителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 22 а, 6 Лв 112919 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Н. Г, Лаптев и Е. С. Лисицына СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕ РАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ ДИСАЗОКРАСИТЕЛ ЕйЗаявлено 20 августа 1957 г. за М 582577 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРПредлагаемый способ получения не растворимых в воде дисазокрасителей на основе мезидина, позволяет обогатить ассортимент азопигментов, например, для резиновой промышленности.Особенностью этого способа является то, что в качестве диазосоставляющей применяют производное бензидина, например, 3,3-дихлорбензидин или дианизидин, а в качестве азосоставляющей - мезидид 2-окси-нафтойной или ацетоуксусной кислоты.П р и м е р. 1. а) 9,3 г 3,3-дихлорбензидина обрабатывают 10 м.г технической соляной кислоты и 200 мл воды. Массу нагревают до 90, размешивают при этой температуре 15 мин, а затем охлаждают до 0 добавлением 40 г льда. После этого под уровень массы приливают 6,5 г 43,12%-ного раствора нитрита натрия, размешивают 1 час, добавляют 0,2 г кизельгура и фильтруют,б) 12,2 г мезидида 2-окси-нафтойной кислоты (азотола М) размешивают в течение 30 мин при 90 с 11,8 г 27%-ного раствора едкого натра и 80 мл водьк Полученный раствор фильтруют, добавляют к нему 0,9 г эмульфора ФМ, 150 мл воды и 80 мл спирта, после чего быстро, в течение 2 - 3 сек, приливают полученный по п. а раствор диазосоединения.Температура сочетания 20 - 25, рН среды около 8, длительность размешивания 3 часа.Выпавший дисазокраситель (пигмент) отфильтровывают, промывают водой и сушат при 50.П р и м ер 2. а) 3,3-дихлорбензидин диазотируют, как описано в примере 1.б) 4,4 е мезидида ацетоуксусной кислоты смешивают при 20 - 25 с 2,4 г 274-ного раствора едкого патра и 30 мл воды, после чего нагревают до 50 и размешивают при этой температуре в течение 1,5 - 2 час. до полного растворения мезидида. Последний выделяют затем из раствора при помощи 1,4 г леМ) 112919 Выделенный пигмент промываютгорячей водой и сушат при 50. дяной уксусной кислоты, пос."е чего к полученной суспензии добавляют сначала 4 г ацетата натрия, а затем, в течение 1 часа, раствор диаОтв. редактор Л. П, Ситников Стандартгиз. Подп. к печ. 11/Ч 1 1958 г. Объем О, и. л. Тираж 900, Цена 25 коп. Типография ЦБТИ Мосгорсовнаркоза москва, Неглинная. д, 23. Зак 3490зосоединения.При сочетании температуру поддерхкивают в пределах 20 - 25, После окончания процесса сочетания реакционную массу подогревают до 90, размешивают 30 иин. и фильтруют в горячем состоянии. Предмет изобретенияСпособ получения не растворимых в воде дисазокрасителей, о тличающийся тем, что, с целью обогащения ассортимента пигментов, в качестве диазосоставляющей применяют производное бензидина, а в качестве азосоставляющей - мезидид 2 - окси- нафтойной или ацетоуксусной кислоты,
СмотретьЗаявка
582577, 20.08.1957
Лаптев Н. Г, Лисицына Е. С
МПК / Метки
МПК: C09B 35/033, C09B 35/035
Метки: воде, дисазокрасителей, нерастворимых
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-112919-sposob-polucheniya-nerastvorimykh-v-vode-disazokrasitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нерастворимых в воде дисазокрасителей</a>
Автоматическое устройство для циклического контроля качества воды и растворов
Номер патента: 398507
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C02F 1/00, G05D 27/00
Метки: автоматическое, воды, качества, растворов, циклического
...б через элемент И 5. Распредели тель импульсов б выдает поочередно импульсына одном пз гг выходов.Последние в том же порядке поступают на(и - 1) входов блока распознавания 8, куда через (гг - 1) входов также поданы от внеш нпх устройств поисковыс признаки опрашиваемых объектов, Выходные импульсы блока распознавания 8 поступают на вход блока управления 11, где вырабатывается команда на останов двигателя пробоотборника на. каждой 2 Б точке, признак которой введен на соответствующий вход блока распознавания 8, После останова гндропсрсключатсля на заданной точке реле времени блока управления 11 через интервал, необходимый для производства ана- ЗО лиза пробы анализатором блока 9, выдает им398507 Входнаяиифор,иа д Уя а Фс оставитель...
Способ очистки сточных вод или растворов, содержащих мочевиноформальдегидные соединения
Номер патента: 1712321
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Агаханова, Дармоно, Кузнецов
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, мочевиноформальдегидные, растворов, содержащих, соединения, сточных
...0,02 мг/л, нитратов (ИОз)500 мг/л,Таким образом, в результате всех пределов снижение ХПК 92,07 о, Мобщ.кьельд.91,4,(, СН 20 общ. 90,4 ф.В аналогичном опыте, но беэ использования йай 02, определяли степень сни жения уровня загрязнений по ХПК. Она составила всего 41,4, Уменьшение содержания Йобщ.кьельд, 7,7 1В опыте с добавлением МаИ 02 в количестве 0,43 мас. ед. на 1 ед, ХПК, но без 5 продувки воздухом (вместо этого рас- .твор выдерживали до начала нагревания 2 ч при 16 С), получены следующие результаты: степень снижения содержанияобщ.Кьельд. 83,9;4; ЭФФЕКтИВНОСтЬ раЗЛОжв ния органических веществ раствора (поХПК) лишь 22,4;.Тот же опыт без стадии нагревания (т.е.при 18 оС) с отдувкой легколетучих и аналогичный эксперимент с отдувкой и...
Арилимиды хлорида 4-(n-метил-n-диметилиминоэтил) аминонафталин-1, 8-дикарбоновой кислоты в качестве люминофоров зеленого свечения для метки вод и способ их получения
Номер патента: 1426046
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Ермоленко, Кормилова, Красовицкий
МПК: C07D 209/48, C09K 11/06
Метки: 4-(n-метил-n-диметилиминоэтил, 8-дикарбоновой, аминонафталин-1, арилимиды, вод, зеленого, качестве, кислоты, люминофоров, метки, свечения, хлорида
...поглощения в воде 410 нм; емакс13870; смаке люминесценции в воде 515 нм;" ,.0,61,П р и м е р 5 (сравнительный). 3,46 г (0,01г/моль) И-фенилимида 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты растворяют в 15 мп диметилформамида.Раствор подогревают до 60 С и при перемешивании добавляют 4 мл (0,015 г/моль) хлорокиси фосфора, Смесь выдерживают при60 С 5 ч, охлаждают до комнатной температуры и выливают на лед. Вы адает осадок,не растворимый в воде. П р и м е р 6. 3,46 г (0,01 г/моль) М-Фенилимида 4-диметиламинонафтапин,8-дикарбоновой кислоты растворяют в 15 мл диметилформамида. Раствор нагревают до 60 С и при перемешивании добавляют 4 мл (0,015 г/моль) хлорокиси фосфора. Температуру повыша 1 от до 110 ОС и выдерживают при этой температуре 5...
Найтриймоноэтаноламинная соль сополимера метакриловой кислоты с метилметакрилатом в качестве реагента буровых растворов
Номер патента: 660381
Опубликовано: 10.11.1995
Авторы: Вахрушев, Гаврилова, Замотова, Киселева, Куликова, Пеньков, Растегаев, Трофимов, Чеников, Шишов
МПК: C08F 220/06, C08F 220/14, C08F 8/32
Метки: буровых, качестве, кислоты, метакриловой, метилметакрилатом, найтриймоноэтаноламинная, растворов, реагента, соль, сополимера
НАТРИЙМОНОЭТАНОЛАМИННАЯ СОЛЬ СОПОЛИМЕРА МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С МЕТИЛМЕТАКРИЛАТОМ В КАЧЕСТВЕ РЕАГЕНТА БУРОВЫХ РАСТВОРОВ общей формулыгде m 20 15 мас.n 60 35 мас.g 20 50 мас.в качестве реагента буровых растворов.
Дигидразиды алифатических дикарбоновых кислот, содержащие в боковой цепи третичные аминогруппы, в качестве мономеров для получения водных катионоактивных дисперсий полиуретанов
Номер патента: 639867
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Греков, Левченко, Ральчук, Сухорукова, Танчук
МПК: C07C 109/097
Метки: алифатических, аминогруппы, боковой, водных, дигидразиды, дикарбоновых, дисперсий, катионоактивных, качестве, кислот, мономеров, полиуретанов, содержащие, третичные, цепи
...дикарбоновых кислот, содержащие в боковой цепи третичные аминогруппы, представляют собой белые кристаллические вещества со степенью чистоты 97,5 - 99 о П р и м е р 1. Получение дигидразида р-этил- (М,М-диэтиламино) -малоновой кислоты. Таблица 1 лД% от теоре- тического Т. пл.,Брутто- формула Структурная формула С 9 НдИ 50 46,8 30,3 9,1 45,21 31,65 97,6 8,86 113 97,5 НХНХО С - СН - СОСНИН рс.,н,сн - он - ис,н С,Н 19 К,О 47,01 30,35 47,15 30,54 8,35 8,28 99,7 85,0 140 в 1 Н,НЧОО - СН - Ои,т ООИИНН,1 85,0 1 С 8 Н 71 Ч 503 99,9 173 в 1 41,73 30,42 7,44 41,71 30,45 7,40 Н 2 ЯНко С - СН -СН г - ООИВН1 ИК-спектры полученных гидразидов содержат полосы поглощения: 330 си( - ХН,); 1670 сл 1С=О) На основе полученных дигидразидов об щей...
Предыдущий патент: Способ получения этилового спирта
Следующий патент: Способ получения ди-бета, -бета-хлорэтилового эфира бета хлорэтилфосфиновой кислоты
Случайный патент: Запоминающее устройствовссоюзнаяrf"-lt; -; t: nfivv"tjli. 4 i м i bd -11. л«я sir«lt«flечблиотена