Способ борьбы с сорными растениями

(51)5 А 01 К 43/3 ГОСУДАРС ВЕДОМСТ ВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕО СССРТ СССР) гОСГ 1 АТЕ Ш1 6 Ф l НИ ауВилльмс, Кл Хельмут Бю телл 53, кл, А 01 22,АСлюст(21) 4614074/04(56) Патент США 1"ч. 411980,54) СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМЕНИЯМИ Изобретение относится к области химических способов борьбы с сорной и нежелательной растительностью,Целью изобретения является повышение гербицидного действия способа, основанногс на использовании производныхарллоксисульфонилмочевины,Ниже представлень активные вещества, способ их получения и примеры, илрирующие эффективность способа согласноизобретению,П р и м е р 1, Получение 1-(2-этоксифеноксисульфонил)-3-(4,6-диметоксипиримидин-ил)-мочевины соединение М. 1),К раствору 62 г 0,4 моля) 2-амина,6 диметоксипиримидина в 600 мл дихлорметана добавляют по каплям при 25 С расор97,2 г ,0,4 моля) 2-этоксифеноксисульфонилизоци: ната в 100 мл дихлорметана, Смесьперемешивают в течение 16 часов при комнатной температуре, разбавляют ее 600 млдихлорметана и дважды промывают 2 Н соляной кислотой порциями по 500 мл и один(57) Использование. сельское хозяйство, химический способ борьбы с сорной растительностью, Сущность изобретения; способ позволяет уничтожить сорные растения в посевах культурных растений при использовании новых производных арилоксисульфонилмочевины общей фо м лы Яп 2 - ОЯ)С 6 НЗОЯО 2 МН СО)М(ЯЗ)С С(Я 4)=Е. - С(Яб)=О, где Я - атил, пропил, изопропил;1Я 2 - галоген, трифторметил. С 1 - Сз - алкил, С 1 - С 2 - алкокси, СгС 2 - алкоксикарбонил; и = 0 или 1; Я - водбород или метил, Я4 метил или метокси; Я - метил, метокси или хлор; Е - СН или М; в количестве 0,005 - 0,3 кг/га. 3 табл. раз 500 мл воды, Органическую фазу высушивают сульфатом натрия, удаляют растворитель в роторном испарителе и получают маслянистый продукт, кристаллизующийся при растирании его с диэтиловым эфиром. В результате получают 145 г(910 ь оттеории) конечного продукта с температурой плавления 145 - 147 СС,В условиях примера 1 получают другие соединения, перечень которых представлен в табл. 1.Активные вещества используют в форме смачивающихся порошков или концентратов эмульсий, которые перед употреблением разбавляют водой до необходимой кон центра ци и.П р и м е р 2, Предвсходовая обработка.Семена или корневища опытных растений помещают в пластмассовые горшочки с песчаной суглинистой почвой и присыпают их землей. После этого почву обрабатывают препаративными формами активных веществ и выращивают растения в условиях28 1829896 Продолжение табл,Составитель Р, Стрельцов дактор Т, Шагова Техред МЛоргентал Корректор М. Керецманизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 аказ 2481 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/51829896 Таблица 1 Активные вещества формулы 1оя 31 Н Л2 ф 0802 ннсзч-(О еН 11 О Н Ь СН СН 128-129 169-170 134-135 135-137108-110 141 - 143162-163 151-152 128-129 149-150 130-131 116-1 П 153-154 188-189 151-152 Метил Метокси ХлорМетокси Метокси Метокси одород одооод адород лти Метил 14 етил Метеке Метокс Метил 1 Метил Метокси Метил8. Изопропил 9, , Изопропил10. ( Изопропил 11.Этил 12., Этил 13, Э тип 14.Э тил 15.Этил Водоро Водоро Водоро Водоро Метокси МетоксиМетокси Метокси Метокси Метокси Метокси Метокси Метокси Метокси Метаксу СН СН СН 6-хлор 6-хлор 6.хлор Водород Водород Водород Водород Водород Водород б.фт Метил МетилМетоксМетил Во Во од од теплицы в течение 3 - 4 недель. Оценку гербицидного действия осуществляют по шкале от 0 до 5 баллов:0 - отсутствие повреждений1 - до 200 а повРеждений2 - 20 - 40/, повреждений3 - 40 - 60 оз повРеждений4 - 60 - 800 повреждений5 - 80 - 100 о поврежденийДля сравнения использовали известный гербицид-аналог: ос нст 9осн,-озотннснн.СО соединение А)и но Результаты опытов представлены в табл, 2. Номера соединений соответствуют номерам в табл. 1.П р и м е р 3, Послевсходовая обработка,Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до стадии трех листьев, обрабатывают препаративными формами активных веществ, продолжают выращивать их еще в течение 3 - 4 недель и определяют степень гербицидного действия по шкале, представленной в примере 2, Результаты опытов представлены в табл, 3,Результаты опытов свидетельствуют о высокой эффективности способа согласно изобретению, его преимуществах перед способом-аналогом,5Формула изобретения Способ борьбы с сорными растениямипутем обработки их или почвы, на которойони произрастают, производным арилоксисульфонилмочевины, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения гербицидногодействия, в качестве производного арилоксисульфонилмочевины используют соединение общей формулыОРй.ОЗО 2 НСМ - (О Е 20 Й О511где Й 1 - этил, пропил, изопропил;Й 2 - галоген, трифторметил, С 1 - Сз-алкил, С 1 - Сз-алкокси, С 1 - С 2-алкоксикарбонил;25 Вз - водород или метил,В 4 - метил или метокси;Й 5 - метил, метокси или хлор;Е - СН или М;п.=0 или 1, в количестве 0,005 - 0,3 кгlга.1829896 Продолхение табл.56 7 В 9 1 23 1194-1951 ; 163 СН СН СН 20.21. Водород Водород Зтил Этил Ме осси Метокси Метокси Метокси Метокси 1 Летил 22. 1 23.128-129 Этил 1 Летил Метокси 139 в 1 177 - 178 155-156 149-150 155-156 Метил Метокси Метил Метокси МетилЭтил Этил Метокси Мета кои Метокси Метр кси Метокси Этил Этил Этил Метокси Метил Метокси Метокси Метокси Метил Метокси Метил1 0 1.1 1 1 1 Метил Метил Хлор Метил Метил 1 Летокси 1 Летокси Метокси о.этокси 6-этокси б.этокси о-этокси6-трифторме-тилб-трифторме-тил б.метил 5-метил 5.метил 5-этил47.48.49 50.51 Метокси 151 - 153 СН Водород Этил Метил 88 158-161 113 132-133МетилВодородВодооодВодород СН СН СН СН Этил МетоксиМетокси 1 ЛетилМетокси Метокси Метокси Метокси Метокси Этил Этил Этил 5.атил5.хлор5-хлорь-метоксикарбонилб.пропилб-пропил6-и опил 17-11 с 182-1 о 3 138-139 102-105 СН СН СН Метил Метокси МетилВодород Водород Водород Метил Метокси Метокси Этил Э.ил 52.53.54,55. Мета кси Метокси Этил Этил 56 Водород Всдооод Водзяоз аэто кои Метокси Метокси Метокси Влепил СН СН Метокси Метил57 Изопролил Изопсопил 68 45 50 55 26.27.28.29.30.31, 32.33.34.35.36, 37.38 39.41 42.43 44, 45.46,Изопропил Иэопропил Изопропил ИэопропилЭтил Этил Этил Этил Этил Этил Этил Этил Згил Этил Этил Этлл Т 6-э)окси: б.мето кси ка рбонил6-метоксикар- Водородбонилб-метоксикард Водородбонило-этоксикар- Водородбонилб.этоксикар-, Водородбонил6-метилВодород6-метилВодород6-метилВодород4-метилВодородб.трифторме. Водородттил6-метоксиб-метоксиб-этилб-атилб-пропил6-пропил6-пропилб-этоксиб.этокси Водород Водород Метил Метил Водород Водо од одород Водород Водород Водород Водород Водород Водород Метил Водород Водород Метокси Метокси Метокси Метокси Метокси Метокси Метокси Метакси Метокси Метокси Метокси Метокси Метил Ыетокси Метокси Метокси СН СН СН й СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН СН Ц СН 176-177 156-157 119-120 127-130 166-167 155-156158 148124-126 157-158 158-15 о 166-167 139 - 140 112-115 150-1511813 4 4 3 3 2 3 2 1 3 3 2 2 2 1 10 0,30,080,020,0050,30,080,020,30,080,020,30,080,020,30,080,020,30,080,020,30,080,020,30,080,020,30,080,020,30,08 Предвсходовая обработка Подма- Амарант Пшеница енник 5 5 5 5 5 5 5 3 3 5 5 5 5 г 5 5 5 5 5 5 5 5 Таблица 2 Кукуруза Рис