Способ получения силиката натрия и хлористого кальция из силиката кальция и хлористого натрия

Номер патента: 867877

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Баранов, Белышев, Дубровский, Дурицкая, Ковзель, Минков, Назаревич, Пришляк, Федорова, Хабер, Чих

МПК: C01D 3/08

Метки: выделения, калийных, калия, магния, натрия, переработке, полиминеральных, растворов, руд, сульфатов, хлоридов

...раствора и смешивают с искусственным. каинитом, а раствор направляют на стадию обес- сульфачивания.П р и м е р 1. 150 т раствора выпаривают до концентрации ионов Мд 2 ф 4,2 вес. % с выделением в. твердую фазу 8,1 т чистой поваренной соли, которую отделяют на центрифугах. Оставшиеся после отделения поваренной соли 100 т раствора выпаривают сначала при 60-70 О С до концентрации ионов Мд 24,7 вес,%. При этом выделяются 1,5 т,хлористого натрия(галита), содержащего 7.8 вес.% примесей. Заг.рязненную поваренную соль отделяют на гидроциклонах и направляют на стадию получениячистой поваренной соли, Раствор в количестве86,5 т выпаривают последовательно при 90.95 С до содержания ионов Мд+5,15 вес,%,затем при 100.105 С до содержания ионовМд...

Номер патента: 1729288

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Вейди, Джеймс, Элен

МПК: C01B 25/44

Метки: кальция-натрия, кристаллического, метафосфорнокислого

...течение 2 ч.Степень кристалличности получившего- Ься кристаллического метафосфорнокислого 0 О кальция-натрия вычисляют следующим об О разом. из: раяс = 63,43: взс = 204,39;п 11 оос = 200,08.1729288 35 40 45 50 Составитель В,ХорошкеевТехред М.Моргентал Корректор Л.Бескид Редактор М,Бланар Заказ 1416 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Степень кристалличности ОС (63,43/204,39) /(98,55/200,08)х 100 (0,31/0,49)х 100 = 63,3%,П р и м е р 2. В коническую вакуумную сушилку с рубашкой из нержавеющей стали с орбитальным червячным смесителем из нержавеющей стали загружают 175,08 кг...

Номер патента: 1730036

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ивлева, Медведева, Налбандян, Судоргин, Шукаев

МПК: C01B 33/00, C01F 17/00, C01G 25/00

Метки: натрия-иттрия, основе, растворов, силиката, твердых

...натрия и 10,8154 г кремниевой кислоты (79,55 мас.% ЯОг), В течение 2 ч смесь тщательно перетирают в агатовой ступке, прессуют и подвергают ступенчатому обжигу при 800, 1000, 1100 и 11705 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 1200 С с промежуточным перетиранием и перепрессовкой. Время спекания 10 ч,Фазовый состав контролируют рентгенографически на дифрактометре ДРОН - 2,0 в медном излучении. Для оценки чистоты продукта использовали параметр 1т = о /о + 1где о - интенсивность наиболее яркой линии йаьУЯ 401 в(б = 2,76 А);- интенсивность наиболее яркой посторонней линии с б = 2,66,Очевидно, что для однофазного материала У =1.В описанном способе фактор 1 равен 0,80, т.е. количество примесных фаз порядка 20%.П р и м е р 2. Получение силиката...

Номер патента: 40966

Опубликовано: 31.01.1935

Автор: Гольберг

МПК: C01B 17/32, C01F 11/24

Метки: бария, натрия, сульфгидрата, хлористого

...как стоимость сульфгидрата на-трия высока, то следовательно, привычете Высокой цены отхода сульф-с Фгидрата натрия значительно снизится себестоимость хлористого бария.Схема цол 1 чен 1,:я хлористого бария с одновременным получс:".;нем сульфгцдрата нагрия:1) ВосстацОВсЕецце барта В цечц Обьчцым способом - до сернистого барияВа 50,4 С -- .Ва,") 4 СО;2) обработка серцксгсго бария раствором бикарбочата натоя (бцк:.рбоца. Натри я про.а ежуточ:1 ь 1 й продукт Сольвеевского способа получения соды).В результате дей 1 ст: я дв- глекцслого натрия на сернистый барки получается осадок углекислого бария и растВОр сул 1)фгидрата натрия.ВаЯ+МаНСОа --- . Ва СО, - ;ХаНЯ;3) углекислый барий о 1 фильтровают от сульфгидрата натрия ц обрабатыВают соляной...

Номер патента: 305136

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Демина, Кисиль, Попильский

МПК: C01G 37/14

Метки: кальция, хромата

...получать хроътат кальция с ътинибтальным содержанием вРедных пРимесей (С 0,01 о/о; Ь 0,04 о/о), а также повысить содержание хрома и кальция в целевом продукте (СгО, 63,8 о/о; СаО 34,85 о).П р и м е р, К 220 л раствора бихромата натрия, содержащего 1326 г/л 1 ча Сг 207 и 14,8 г/л ХазО.прибавляют 280 г раствора хлористого кальция с концентрацией СаС 1 е 451 гл и 250 л оборотного упаренного фильтра, содержащего, г,л: ХаС 272, СгОз 65 и СаО 5,9 в растворе, 36 кг ХаС 1 и 2,3 кг Са 504 в твердом виде.Смесь выдерживают при перемешивании в течение 30 лтин при 60 С. Выпавший осадок хлористого натрия отфильтровывают на центрифуге, промывают 250 л оборотного упаренного фильтрата указанного состава и выводят из процесса. Промытый осадок содержит...