Способ получения метилнафтилкетона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.% 75853 СССР Класс 12 о, 10 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТ-:Л 6 Ате01(1 ГЛЫ кс ,О, М. Хольмер и Л. П. Ма СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛИАФТИЛКЕТОНА Заявлено 3 января 1948 года в Комитет по изобретениям и открытиям при Совете Министров СССР за373094 Опубликовано 30 июня 1949 годаокончании приливания уксусного ангидрида реакционная смесь отстаивается в течение 3 часов при температуре 35 - 40, после чегоиметилнафтилкетоны выделяют известными способами. Выход смеси и- и р -изомеров метилнафтилкетона 72%, а выход р -изомера 29 - 30% от теории; получаемые продукты ничем не окрашены и легко подвергаются очистке,Предмет изобретения Редактор Э. И. Левина Отв. редактор К, )А. Акишин Указанные в литературе способы получения метилнафтилкетона из нафталина и уксусного ангидрида в присутствии хлористого алюминия не дают удовлетворительных выходов метилнафтилкетона с заметным содержанием "-изомера,Согласно изобретению предлагается "пособ получения метилнафтилкетона с значительным содержанием -изомера, отличительная особенность которого заключается в том, что к нитрсбензолу сначала прибавляют хлористый алюминий, а потом нафталин, после чего смесь охлаждают примерно до 5 и вводят уксусный ангидрид.Сущность способа заключается в следующем.В сосуд с 0 весовыми частями нитробензола, охлажденного до темпе 1 ратуры 5, постепенно при помешивании прибавляют 6 весовых частей хлористого алюминия, после чего туда же добавляют 2,6 весовых части нафталина. Полученную смесь охлаждают до 5 и прибавляют уксусный ангидрид с такой скоростью, чтобы температура реакционной смвси не подымалась выше 50. По Способ получения метилнафтилкетона взаимодействием нафталина с уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюминия в нитробензольной среде, о т л и ч а ю щ и й"я тем, что, с целью направления реакции в сторону образования р-изомера к нитробензолу прибавляют сначала хлористый алюминий и потом нафталин, затем смесь охлаждают примерно до + 5 и вводят уксусный ангидрид с такой скоростью, чтобы температура не превышала 50, после чего о- и 3-метилнафтилкетоны выделяют известными приемами.
СмотретьЗаявка
373034, 03.01.1948
Малкина Л. П, Хольмер О. М
МПК / Метки
МПК: C07C 45/46, C07C 49/788
Метки: метилнафтилкетона
Опубликовано: 01.01.1949
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-75853-sposob-polucheniya-metilnaftilketona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метилнафтилкетона</a>
Способ получения замещенных дибензооксепинов или их солей или оптических изомеров
Номер патента: 1106444
Опубликовано: 30.07.1984
МПК: A61K 31/357, A61K 31/39, A61P 25/18, C07D 321/10, C07D 327/02
Метки: дибензооксепинов, замещенных, изомеров, оптических, солей
...водой и эфиром.45Отделяют эфирную фазу, которую промывают 1 н. серной кислотой, затем водой до нейтральной реакции промывных вод. Сушат эфир над сульфатом магния, затем выпаривают досуха. Таким образом получают 11 г маслянисто 50го продукта, который очищают кристаллизацией из 15 мл диизопропилового эфира, оставляют на 24 ч в холодильнике, Затем кристаллы отфильтровывают и.сушат их под вакуумом. Таким образом получают 8,7 г 11-(и-толуолсульфонилоксиэтил)-дибензо(Ь, е) 1,4-диоксепина, или выход составляет 737. Чистый продукт плавится при 64-68 мк.Стадия Е, М-Диэтил-(дибензо)Ь, е(1,4-диоксепин-ил)этиламин.В 100 мл ацетонитрила растворяют 13,2 г 11-(п-толуолсульфонилоксиэтил)-дибензо(Ь,е) 1,4-диоксепина и 4 г диэтиламина. В...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 185290
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 51/16, C07C 53/12
...А. А. Камкпвникова Корректоры: Г, Е. Опарина и Е. Ф. Полионова Заказ 2 3616 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем О,6 изд. л. Подписное1 НИ 1 ПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРй 1 осква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 При выходе из дефлегматора смесь газов и паров поступает в систему холодильников, где продукты реакции конденсируются с тем, чтобы быть направленными на перегонную установку, где они обезвоживаются, а затем р аздел я ются.Обогащенный кислородом газ, который выделяется из продуктов реакции и выходит из холодильников, подвергают отгонке, добавляют свежий воздух, после чего снова направляют в реакционную ванну с помощью вентилятора.Рабочие условияОбъем реакционной...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 589908
Опубликовано: 25.01.1978
Автор: Колин
МПК: C07C 53/12
...вес,ч, йодистого метила и0,1 вес,ч, йодистого иридия..Анализ смеси по данным газохроматографического анализа показывает содержание15% уксусного ангидрида (0,9 вес.ч,) и2,8% йодистого ацетила (0,17 вес.ч.) исмесЬ с непрореагировавшими реагентами ик атал из атором.П р и м е р 6. В перемешиваемом автоклаве из нержавеющей стали в атмосфереокиси углерода (Р 56,2 кг/см, Р2парц,2 о8,8 кг/см ) нагревают при 150 С смесь300 вес.ч. метилацетата, 182 вес,ч, диметилавого эфира, 8,8 вес;ч, йодистого лития,65 вес,ч, йодистого метила, 3 вес.ч. гидрата треххпористого радия и 3 вес.ч, порошкообразного металлического хрома. Через 10час анализ смеси по данным газохроматографического анализа показывает содержание54% уксусного ангидрида (407 вес.ч.) и31%...
Способ получения -ацетил -(-)аминофенилуксусной кислоты
Номер патента: 717037
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Бирзниекс, Гутманис, Дзилна, Ермолаев, Завальный, Кауфман, Ленцберг, Озолс, Эрглис
МПК: C07C 99/12
Метки: аминофенилуксусной, ацетил, кислоты
...массы поддерживалась 95100 фС. При этой температуре реакционную массу перемешивают в течение1 ч, охлаждают до 70-80 С, прибавляют 10 г активированного угля и фильтруют. Фильтрат охлаждают до 30-40 фС,подкисляют соляной кислотой до рНниже 1 и охлаждают до 5-8 ОС. Выпавший при этом осадок Б-ацетил-Р,Ь--аминофенилуксусной кислотыотфильтровывают, промывают и сушатс последующим"возвращением в процесс.Выход 0,75 кг (3,88 М), что составляет 97 от теоретически возможного.0-ацетил-ОрЬ" д -аминофенилуксусной кислоты 0,32 кг (8,0 М) гидроокиси натрия, 2,13 г (0,016 М) иминодиуксусной кислоты в 13 л воды при температуре реакционной среды 40-42 фС и рН 7,3-7,5 прибавляют 0,2 л водной вытяжки свиных почек, приготовленной перемешиванием 60 г...
Предыдущий патент: Способ выделения ванилина и ванилаля из смеси изомерных оксиальдегидов
Следующий патент: Способ получения ортофенантролина
Случайный патент: Способ изготовления безламельных электродов щелочных аккумуляторов