Способ получения 6-аминозамещенных-2, 3, 5-трихлор-4 меркаптопиридинов

Номер патента: 355154

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Габриел, Ереванский, Казарь, Мардо

МПК: C07C 51/367, C07C 59/08

Метки: кислотб1, молочной

...Выход (99% ретического).ропио Предмет изобретения0 1. Способ получения молочной кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, улучшения качества продукта и расширения сырьевой базы, пропионовую кислоту хлорируют в присутствии фосфора при 5 105 - 110 С с последующим щелочным гидролизом образующейся при этом а-хлорпропионовой кислоты и выделением продукта извсстным способом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 0 гидролиз ведут карбонатами или гидроокися.ми щелочных металлов. ю 5 л 120 фосф в те ууме П р и м е р. В кол 4 кг пропионовой фосфора или трехх температуре смеси хлор со скоростью 16 час и перегоняюпомещают красного ора и при ропускают чение 15 -при 88 -емкосткислотыористого 105 - 11 1 лучас в вак Изобретение...

Номер патента: 420625

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Асланов, Каримов, Садыков, Сафаев, Ташкентский, Файзиез

МПК: C07D 211/98

Метки: 420625

...мешалкой прикапывают раствор 13,8 г (0,2 моля) азотистокислого па,- рия. После внесения азотистокислого натрия содержимое колбы продолжают перемешивать мешалкой в течение еще 2 час, охлажлая ледяной водой, Реакционную смесь оставляют на сутки при комнатной температуре. За)с.;) з реакционную смесь прибавляют 10%-ный раствор едкого патра ло слабокислой реакции(рН 3) и извлекают серным эфиром до отрицательной реакции алколонлов. Растворнтель5 высушивают нал сульфатом натрия. Послеотгонки растворителя продукт очищают, пропуская через колонку с активной окисью алюминия.В качестве растворителя применяют сухой10 серный эфир.Выход 13,8 г (97,20% от теоретического)Х-нитрозо-метплппперплиг а.Ру - 0,86; система: бензол+эфир+а420625 Предмет...

Номер патента: 1075972

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Нобусиге, Осаму, Такаси

МПК: C07C 69/743

Метки: дигалоидвинилциклопропана, производных

...предпочтительна . в пределах 5-35 С. Обычно в качестве растворителя применяется вода, однако при необходимости можно добавлять полярные растворители,чтобы реакция протекала спокойнее,Продолжительность реакции зависит. от примененного реагента и температуры, но.в большинстве случаев реакция проходит в течение 2-24 ч с очень большим выходомСоединения формулы 1 Ч, Ч и 1 включают геометрические и оптические изсмеры в отношении трехчленного кольца.Иэ числа производных цкклопропанкарбоновой кислоты формулы 1, получаемых при реакции четвертой стадии, соединения, у которых й - атом водорода, применяются в качестве промежуточных продуктов для инсектицидных соединений. Другие производные применяются дпя той же цели после декарбоксклирования или...

Номер патента: 1318160

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Рейнхарт, Фолькерт, Хайсйорг, Ханс-Рудольф

МПК: C07D 285/06

Метки: 3-тиадиазол-3-ин-5, илиденмочевины, кислотно-аддитивных, кислотой, производных, солей, соляной

...Т.пл. 123- 124 С. ТСХ: растворитель = уксусный эфир; Н-значение 0,610.Аналогичным образом получают другие соединения 1 (см, табл. 1).Таблица 1.35 7 131816Соединения 1 пригодны для дефолиации растений, предпочтительно хлопковых растений,Указанные соединения могут ипользоваться также в древесных питомниках, плодовых культурах и бобовых.Растения, урожай которых нужно соб- .рать, или части растений благодаряэтому становятся как легко доступными, так и значительно облегчается 1 Оих созревание. При соответствующихокружающих условиях таким образомобработанные растения позднее образуют снова здоровую, нормальную листву15Соединения 1 обладают характернымцитокининовым действием, могут способствовать вегетативному росту культурных...

Номер патента: 1322983

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Казухико, Лобухара, Сатоси, Сусуми

МПК: A61K 31/546, C07D 501/32, C07D 501/36

Метки: аддитивных, виде, кислотой, производных, солей, соляной, цефалоспорина

...6,87 (сицглет, 1 Н, - СН(С Н,),);7,35 (мультиплет, 15 Н, феццл).11, Соединение, получеццое в 40пункте 1, растворяют в 30 мл этанола.Госле добавления 300 мг окиси палладия проводят катдлитцческое восстдновлецие, Б результате получают 1,2 г-Н-, -СО Н); 7,40 (мультицлет, 5 Н,фенил),111. Соеден)е, получеццос в пук -те 11, рдстс)рян) ц 30 мл безвдцогтетрагидрофурд д, раствор охлаждают 55одо -20 С в дьс)Р)ере д тд,;п)бдц:яют ,8 м: О;. - ) р;с т норд р -т): -аминсВ те тр ) г;р)( урсс ) ц)гсе е с)добдцлян)т рдст.)р э 20 г эт:хс)ркдр -боцдтд в 2 мл тетрагидрофурана ц поФ )учеую смесь перемешивают при -20 С в течение 30 миц, Отдельно 14 г 7- амцно-З-(1,3,4-тиадиаэол-ил)-тиометцл-цефем-карбоцовой кислоты суспецдируют в 30 мл 507,-ного водного...