Способ получения 2-окси-3, 4, 5, 6тетрахлорпиридина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
пц 43776 О Союз Советских Социалистицеских Республикосударственный комит Совета Министров ССС по делам изобретенийи открытий(088.8) 72) Авторы изобретени щицкий, Г. А, Залесский, А. ф, Павленко и Я. Н. ИващенкоИнститут органической химии АН Украинской ССР(71) Заявитель 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-0 КСИ,4,5 ТЕТРАХЛОР ПИ РИДИ НАПредмет иСпособ получения 2 пиридина, отличаю лью упрощения процес да целевого продукта, ридина нагревают с в ченную при этом И-оки хлорпиридина обрабат фосфором и целевой вестными способами,зобретения-окси,4,5,6-тетр ахлорщийся тем, что, с цеса и увеличения выхоХ-окись пентахлорпиодной щелочью, полусь 2-окси,4,5,6-тетраывают треххлор истым продукт выделяют из. Изобретение относится к улучшенному способу получения 2-окси,4,5,6-тетрахлорпиридина - исходного продукта для полученияфизиологически активных веществ.Известен способ получения 2-окси,4,5,6- 5тетрахлорпир иди на взаимодействием амидаперхлорпентадиен,3-карбоновойкислотыс,пятихлористым фосфором при 170 в 1 С.Выход целевого продукта составляет 56%,Однако исходный амид является труднодоступным веществом,С целью упрощения способа и увеличениявыхода целевого продукта предлагают нагревать Х-окись пентахлорпиридина с воднойщелочью с последующим элиминированием кислорода И-оксидной группы треххлористымфосфором. Целевой продукт выделяют известными способами.П р и м е р. К-окись 2-окси,4,5,6-тетрахлорпиридина. 202,7 г (0,01 моль) К-окиси пентахлопиридинакипятят в 500 мл 0,5%-ного водного раствораедкого натра 30 мин. После охлаждения подкисляют соляной кислотой, выпавший осадокотфильтровывают, промывают водой и сушат. 25Выход 2,4 г (96%); т. пл. 176 - 177 С с разложением (из гептана),Найдено, %: С 157,1; Х 5,7.СоН С 14 Х 02.Вычислено, %: С 1 57,0; 1 ч 5,6.2-0 кси,4,5,-тетрахлорпиридин,1,25 г (0,005 моль), Х-окиси-окиси,4,5,6- тетрахлорпиридина кипятят с 5 мл свежеперегнанного треххлористого фосфора в 50 мл безводного хлороформа 30 мин. Растворитель и РОС 1 з отгоняют в вакууме досуха, остаток обрабатывают водой. Продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат.Выход 1,0 г (86%); т. пл, 222 - 223 С (из гептана).Найдено, %: С 1 60,9; М 6,0.С 5 НС 1 ЛО.Вычислено, %: С 160,9; И 6,0.
СмотретьЗаявка
1871964, 09.01.1973
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН УССР
МОЩИЦКИЙ СЕМЕН ДАВИДОВИЧ, ЗАЛЕССКИЙ ГЕННАДИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ПАВЛЕНКО АЛЕКСЕЙ ФЕДОРОВИЧ, ИВАЩЕНКО ЯРОСЛАВ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 31/26
Метки: 2-окси-3, 6тетрахлорпиридина
Опубликовано: 30.07.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-437760-sposob-polucheniya-2-oksi-3-4-5-6tetrakhlorpiridina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-окси-3, 4, 5, 6тетрахлорпиридина</a>
Предыдущий патент: Способ получения амидов фуранкарбоновых кислот
Следующий патент: Способ получения 6-аминозамещенных-2, 3, 5-трихлор-4 меркаптопиридинов
Случайный патент: Поворотный клапан