Способ получения жженой магнезии
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
) ) 415234 Союз Советских Социалистических РеспубликОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 61) Зависимое от авт. свидетельства -)РПСОЕДИНЕПНС осударствениый комитеСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий,22 (088.8) юллетень Ле опубликования описашгя 17,10,74 72) Авторы изобретения Н. А. Кирзн, Г, Хазин Заявит ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЖЕНОЙ МАГНЕЗИИ 15 теровкой, например атиторамическо)вой. Полученную суспензшо разбавляют до содержания 12 - 15 гл МоО и подвергают карбонизации оборотными газами от операций декарбонизации и прокаливани 1 основного карбонага магния при 15 - 25"С и давлении 0 - 2 ат,я (избыточном в четырех последовательно включенных емкостях или одной емкости, разр деленной на 4 части по вертикали).Система работает непрерывно, углекислыйгаз пропускают противотоком но отношению к суспензии магнезита.Карбо.)изацню осуществляют при с 5 щих рехкимных оказателях, приведе Втаблице.)е.р ю Нп).) Х Концентрация СОгазе, % Концентра ция бикарбоната в растворе,г/л Емкость по ходу суспензгн 20 м)п незита, Хвходе ) на выхо 0 - 25 28 - 32 32 - 40 35 - 45 3 - 5 6 - 8 8 - 10 9 - 12 10 15 20 - 25 28 - 32 32 - 40 Пример, Пзит подвергаю- 3% на сиге Ьшаровых мель Такое 0 зование )Изобретение относится к области производства химическим способом жженой магнезии, применяемой в резиновой промышленности н другими потребителями.Известен способ производства жженой магнезии путем карбонизации гидратированного обожженного магнезита углекислым газом под избыточным давлением 3 - 5 ат.)1 с получением пересыщенного раствора бикарбоната магния, фильтрованием, осаждением основной соли карбоната магния при повышенной температуре, сушкой и прокаливанием. Однако такой способ требует достаточно высокой концентрации углекислого газа. Кроме того, использование метастабильных пересыщенных растворо бикарбоната магния затрудняет эксплуатацию прсизводства, а наличие в растворе гидроксильных ионов способствует образованию пересыщенных растворов бикарбонатов других катионов кальця, железа, алюминия), загрязняющих раствор.С целью повышения качества продукта предлагают магнезит использовать необожженном виде с концентрацией 1 - 15 г 1 л МоО в с спензии. риродный необожженный магт мокрому размолу до остатка Ъ 0085 к, Процесс можно вести ницах с металлической или кеспределение обеспечивает испольменее 65% углекислоты, т. е. обе415234 Предмет изооретения Составитель С. Розенфельд1 едактор Л. Новожилова Текред Г, Васильева Корректор М. Лейзермад Заказ 3738 ИздхЪ 1302 Тираж 837 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д, 4/5Загорская типография зспечивает замкнутый цикл в системе теоретически требуется использование на 507 о),Осадок непрореагировавшего магнезита огделяют от раствора бпкарбоната магния фильтрованием без промывания. Концентрацил МдО в фильтрате 9- - 12 г/л. Фильтрат декарбонизуют прп 45 - 60 С с получением быстро фильтрующегося осадка основного карбонаты магния, выделившийся углекислый газ после охлаждения последнего и отделения от него конденсата направляют на карбонизацпю.Осадок нагревают до 80 - 95 С с прямым соприкосновением с паром и выдер)кива 1 от прн этой температуре 0,5 - 1,0 нас. Предварительно его можно разбавлять водой ь количестве 15 - 30% от веса осадка. Фильтруют, сушат н прокаливают с возвратом выделиьшегося углекислого газа после обеспыливания, охлажде. ния последнего н отделения от него конденсата, направляют на карбонизацию,При равных капитальных затратах и равной производительности труда по сравнению с 5 существующим в СССР методом экономят соду и серную кислоту, Снижа 1 от расход воды.Расход пара возрастает на 6 т и электрическ гя энергия на 200 квтчас на 1 т магнезии. С 11 ОСОО 11 ОЛус 1 ЕНН 51 жжЕНОй Ма Г НЕЗИ И Путв М карбонизацни магнезита углекислым 1 азом н прокаливания полученного основного карбоната магния, от,гнчаопасайся тем, что, с целью повышения качсства продукта, магнезит используют в необожженном виде с концентрацией 12 - 15 г/,г МрО в схспензии.
СмотретьЗаявка
1363964, 10.09.1969
Н. А. Кирзнер, Л. Г. Хазин
МПК / Метки
МПК: C01F 5/02
Опубликовано: 15.02.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-415234-sposob-polucheniya-zhzhenojj-magnezii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения жженой магнезии</a>
Способ получения магнезии жженой из основного карбоната магния и устройство для его осуществления
Номер патента: 1310599
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Коровкин, Никифоров, Рило, Россыльный, Серебряков, Симейко, Юфа
МПК: C04B 2/10, F27B 15/00
Метки: жженой, карбоната, магнезии, магния, основного
...при тепловой допустимые) потребуется увеличение высо- обработке получить стабильно кондиционную ты камеры Н более 6 Ь, что приводит к увемагнезию жженую в виде высокодисперсной личению металлоемкости печи.Если же Ь принять более 0,7 а, то, хотя ось струи отодвигается от патрубка отсоса, сама струя становится более мошной, а относительный объем сепарационного пространства между струями снижается, что может привести к выносу из слоя излишне крупных частиц. Высота камеры Н=6 Ь принята оптимальной с точки зрения снижения скорости в струе газа, выходящего из слоя при принятой ширине решетки Ь с учетом принятой зависимости Ь от а.Длина газораспределительной решетки отсека допрокалки 1 =(1,25 - 1,35)1, где Е - длина отсека загрузки,...
Способ получения соединений рения из кислых, нейтральных и основных ренийсодержащих растворов
Номер патента: 954374
Опубликовано: 30.08.1982
Авторы: Беккер, Неубауер, Херинг
МПК: C01G 47/00
Метки: кислых, нейтральных, основных, растворов, ренийсодержащих, рения, соединений
...еще то преимущество, что вместес элюированием происходит полная регенерация смолы,Предложенный способ позволяет осуществлять сорбцию ионов перрената наосновном ионообменнике из растворовс любым значением рН и последующееэлюирование перрената н виде рениевойкислоты из обменника при относительно простой технологии. Одновременнос удалением рениеной кислоты происходит регенерация ионообменника.П р и м е р. В качестве исходногораствора использцют раствор алюмината натрия с 62 г А 10/л и 85 гМаОН/л содержащий 0,3 г рения в л. Вкачестве ионообменника применяютпромышленный сильноосновной ионообменник. Адсорбцию осуществляют прикомнатной температуре при скоростипотока около 5 см/мин. Обменная емкость смолы составляет 91 г рения/л.Элюирование...
Барботер для хранения раствора, выделяющего газ
Номер патента: 283509
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01L 5/00
Метки: барботер, выделяющего, газ, раствора, хранения
...трубке 2 к крану 4. На фиг, 3 кран 4 открыт и трубка 2 сообщается с атмосферой.20 Отверстия трубок 8 и 9 в этом положениипробки крана 4 полностью закрыты, Открыв боковой кран 7 бокового патрубка 5 и подсоединив его к сосуду с пониженным давлснием, можно извлекать накопившийся в бар ботере газ. изобретен ПредметБарботер для хра цего газ, содержа трубком и вертикэ 1Изобретение относится к медицинскому оборудованию, а именно к барботеру для хранения раствора, выделяющего газ, напримеррадон.Известны барботеры, предназначенные дляэтих целей, содержащие корпус с боковымпатрубком и вертикальной труокой, имеющими краны, Однако такие барботеры не обеспечивают надежной герметизации. Так, прихранении растворов радиоактивных веществв барботсре...
Способ охлаждения растворов, полученных при азотнокислотной переработке фосфатов
Номер патента: 1039930
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Абашкина, Бурова, Гришаев, Казак, Кочетков, Ламп
МПК: C05B 11/06
Метки: азотнокислотной, охлаждения, переработке, полученных, растворов, фосфатов
...способствует образованиюстабильного пересышенного раствора, аследовательно, равномерному перемешиванию и охлаждению,Введение смеси кислот, хотя и незначительно,. изменяет соотношение Й:Р 205 в азотнофосфорнокислом растворе,полученным разложением фосфатногосырья азотной кислотой, поэтому в техслучаях, когца необходимо поддерживатьтребуемое соотношение М;Р 205 в маточном растворе в качестве растворителяповерхностно-активных веществ целесообразно использовать честь этого маточНОГО расуВОрае55 Цель изобретения интенсификацияпроцесса и сокращение расхода хлацагенга,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу охлаждения растворов, полученных при азотно-кислойцереработке фосфатного сырья путем.Ижектирования жицкого газа и отделения...
Способ обработки маточного раствора, полученного при выделении медицинской аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1823449
Опубликовано: 10.04.1996
Авторы: Ионин, Кочеткова, Позднякова, Руденко, Сердюк, Серпуховитин, Скрипин, Чумаков
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, выделении, кислоты, маточного, медицинской, полученного, раствора
...натрия, Затем начинают подогрев и концентрирование под вакуумом при температуре не выше 60 С, При концентрации 58 - 70% по рефрактометру в реакционную массу добавляют трилон Б в количестве 0,2 - 0,4 оот массы исходной аскорбиновой кислоты, концентрат подогревают до 65- 72 С и перемешивают в течение 5 - 10 мин, после чего загружают 3-4% активированного угля от веса аскорбиновой кислоты и перемешивают еще 5 - 7 мин. Уголь вместе с осадком комплексов трилона Б отделяют фильтрацией, Аналогичным образом можно проводить осветление перед упариванием (см. примеры 3 и 4).Определяют общее потребление количества спирта на высаливание аскорбината натрия по формуле5,1 Г(100-С)С где Ч - объем спирта;6 - количество исходной аскорбиновойкислоты:С -...
Предыдущий патент: Способ получения раствора жидкого стекла
Следующий патент: Способ получения декаванадатов редкоземельных элементов
Случайный патент: Способ разработки многопластового неоднородного нефтяного месторождения