Способ радиохимического определения кобальта
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 11 ц 363392ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликГосударственный комитет Совета Чиннстров СССР 3) УДК 543.062:546.73ло делам изобретени и открытий)1 1.з 72) Авторы изобретения Блинов и Н. Н 1) Заявитель(54) СПОСОБ РАДИОХИМИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕН КОБАЛЬТАиным ысота остью стилноны собиАли- тельмл нат- воанит на Пред т изооретени Спосоо радиохи О бальта в водяном акторов путем эк растворителем, н виде диэтилдити отличающийс 5 щения процесса и деления, анализир но пропускают че элюируют затем кислотой.мического определения ко.теплоносителе ядерных рестракции его органическим апример бутилацетатом, в окарбаматного комплекса, я тем, что, с целью упроповышения точности опреуемую пробу предварительрез ионообменное волокно и собальт 10 - 12 н. соляной еплоносителя, в которую льта до 10 мг/л, пропуИзобретение относится к области аналитической химии.Известен способ радиохимического определения кооальта в водяном теплоносителе ядерных реакторов путем экстракции его органическим растворителем, например бутилацетатом, в виде диэтилдитиокарбаматного комплекса. Перед экстракцией кобальт, находящийся в пробе в виде взвеси, отфильтровывают, фильтр сжигают, золу обрабатывают гидросульфатом калия, затем кислотой и раствор объединяют с основным фильтратом. Экстракт, содержащий комплекс кобальта, обрабатывают двуххлористой ртутью, чтобы в органической фазе остался только кобальт.Для упрощения процесса и повышения точности определения предлагается анализируемую пробу предварительно пропускать через ионообменное волокно и элюировать затем кобальт 10 - 12 н. соляной кислотой.Ионообменное волокно задерживает кобальт в ионном состоянии и отфильтровывает кобальт, находящийся в виде взвешенных частиц. При элюировании 10 - 12 н. соляной кислотой диэтилдитиокарбаматный комплекс кобальта избирательно экстрагируется в органическую фазу.Пример. Пробу твнесен носитель коба скают через колонку с фосфориллпрова волокном (дозиметр колонки - 15 мм, в слоя волокна - 50 мм), со скор 20 мл/мин. После промывки колонки де лированной водой задержанные кат элюируют 10 - 12 и, соляной кислотой, рая элюат в мерную колбу на 25 мл.квотную часть кислоты переносят в дели ную воронку, к кислоте добавляют 5 10 2% -ного раствора диэтилдитиокарбаматария и 10 мл бутилацетата. Содержимое ронки встряхивают в течение 2 мин. Ор ческий слой промывают водой и передаю измерение.15
СмотретьЗаявка
1451776, 22.06.1970
БЛИНОВ В. В, ЮЗВУК Н. Н
МПК / Метки
МПК: G01N 23/08
Метки: кобальта, радиохимического
Опубликовано: 05.08.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-363392-sposob-radiokhimicheskogo-opredeleniya-kobalta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ радиохимического определения кобальта</a>
Способ получения производных7-2-(2-аминотиазолил-4)-2 алкокси-иминоацетамидо-3-тиометил-3-цефем4-карбоновой кислоты b виде синизомеров
Номер патента: 795482
Опубликовано: 07.01.1981
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: алкокси-иминоацетамидо-3-тиометил-3-цефем4-карбоновой, виде, кислоты, производных7-2-(2-аминотиазолил-4)-2, синизомеров
...отсасывают не"растворимые части, прополаскивают их два раза смесью метанола и воды (1:1).При перемешивании сначала прибав ляют 85 мл этанола для кристаллизации соли натрия, затем прибавляют 170 мл эфира, перемешивают 10 мин, отсасывают, промывают смесью этанола и эФира (1:1), а затем эфиром и сушат. Получают 3,26 г целевого продукта. Продукт очищают следующим образом10Предыдущую соль растворяют в40 мл воды, прибавляют 0,6 мл уксусной кислоты для получения рН 6;8-7,разбавляют этанолом, отгоняют растворители под уменьшенным давлением при5 температуре ниже 35 С. Забирают этанолом для удаления воды и доводят досуха.Остаток забирают в 16 мл метанола,а затем разбавляют в 160 мл ацетона,соль кристаллизуется. Перемешивают5 мин,...
Способ получения азабициклооктанкарбоновых кислот в виде рацематов или оптического изомера, или их солей
Номер патента: 1138022
Опубликовано: 30.01.1985
МПК: C07D 221/02, C07D 221/22
Метки: азабициклооктанкарбоновых, виде, изомера, кислот, оптического, рацематов, солей
...моль) аминокислоты,полученной на предыдущей стадии,растворяютв 15 мл безводного метанола и добавляют по каплям, не даваятемпературе подниматься вьппе +5 С,1,5 моль тионилхлорида. Смесь нагревают с рефлюксом 2 ч, затем выпаривают досуха в вакууме, создаваемомводоструйным насосом при 40 С.0Получают 1,2 г (выход 90%) требуемого продукта. Т, пл, 207 С (разолагается).Неочищенный продукт применяют наследующей стадии без дополнительнойочистки,Стадия 0,И И( трег -Бутоксикарбонил) аланил 1.аза(КБ)метоксикарбонил-дицикло(2,2,2)-4(КБ), 7(КБ)октен,8,9 г (0,044 моль) сложного эфира, полученного по методике, описанной в предыдущей стадии, растворяютв 70 мл диметилформамида (ДМФ) в присутствии 6, 15 мл (0,044 моль) триэтиламина. К полученному...
Способ получения хлоргидрата (2, 3, 7 )1 2 (1 карбэтокси-3-фенилпропил)амино-1-оксопропил -октагидро-1 -индол-2-карбоновой кислоты в виде, -или, -изомеров
Номер патента: 1241988
Опубликовано: 30.06.1986
МПК: C07D 209/26
Метки: виде, изомеров, или, индол-2-карбоновой, карбэтокси-3-фенилпропил)амино-1-оксопропил, кислоты, октагидро-1, хлоргидрата
...отгоняютдо образования масла, которое медлен Оно кристаллизуется при выдержке, Твердый продукт извлекают и промываютпростым эфиром, в результате чего получают 11,33 г хлоргидрата сложногоэфира, т.пл.112-116 С,25с П р и м е р 2. (2 (, 3,(Я, 76)-1-.2- 1(1-Карбокси-фенилпропил)аминов-оксопропил -октагидроН-индолкарбоновая киспота.Раствор 2,0 г изомерной смесихлоргидрата (2 , Зс, 7 )-1- 12- (1 карбоэтокси-фенилпропил)амйно 1-1 оксопропил)-октагидроН-индол-карбоновой кислоты в 10 мп воды и 10 млэтанола обрабатывают 0,57 г гидрата 35окиси натрияРаствор выдерживаютпри комнатной температуре 4 ч,временами перемешивая,концентрируют припониженном давлении, остаточный продукт концентрирования растворяют в 40воде, Величину рН доводят до 3,4...
Способ получения производных 16-феноксипростатриеновой кислоты в виде их стереоизомеров или смеси стереоизомеров
Номер патента: 1473709
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Альберт, Гари, Дуглас, Колин, Тсунг-Ти
МПК: C07C 177/00
Метки: 16-феноксипростатриеновой, виде, кислоты, производных, смеси, стереоизомеров
...в колбу 9,46 г безвод-. ного пиридина. Реакционную смесь тщательно перемешивают в атмосфере осу. шенного азота при температуре окружающей среды в течение 30 мин, Затем В атмосфере азота добавляют 5,0 г сухого целита, после этого А;7 г (1 Ы;трет-бутилдиметилсилилокси-,4 Ы;(тетрагидропиран-илокси)-, -ЗЯ(Зь,-(тетрагидропиран-илокси)- -4-фенокси(Е)-бутен-ил)-циклопентм-ил)-2-этан-ола в 18,5 мл 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 безводного хлористого метилена, Реакционный раствор перемешивают в течение 15-20 мин, или до тех пор, пока анализ ТСХ не покажет, что взаимодействие завершилось; в это время добавляют 12,5 г измельченного порошка моногидрата гидросульфата натрия. Спустя дополнительно 15 мин тщательного перемешивания реакционную...
Способ получения 16, 17-ацетальзамещенных прегнан-21овой кислоты в виде их стереоизомеров
Номер патента: 1839673
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: "пьер, Бенгт, Бро, Поль, Ральф, Ян
МПК: C07J 5/00
Метки: 17-ацетальзамещенных, виде, кислоты, прегнан-21овой, стереоизомеров
...равна 98,9(. Температура плавления 192 - 195 С. ( ар =+66,4(с = 0,256; СН 2 С 2), Молекулярный вес 522,П р и м е р 5. Раствор 0.45 ацетата медив 150 мл метанола добавляют к раствору 1,0 г (228)-16 а, 17 а-бутилидендиокси-ба, 9 а -фтор11, 21-диоксипрегнан,4-диен,20-диона в 150 мл метанола и подвергают взаимодействию. Образовавшийся продукт выделяют так, как описано в примере 1, Этот продукт растворяют в 15 мл изопропанола и выпаривают. Эту процедуру повторяют дважды, в результате чего получают 1,2 г (22 й)-16 а, 17 а -бутилидендиокси-б а, 9 а -дифтор1 -окси,20-диоксопрегнан,4- диен-ал-пропил полуацеталя,Этот альдегид подвергают взаимодейг ствию в условиях, описанных в примере 1, заменив метанол изопропанолом, Неочищенный продукт...
Предыдущий патент: Пневматическая подушка механического пресса
Следующий патент: Кривошипный пресс
Случайный патент: Устройство для запечатывания пачек