Способ получения смесей первичных и вторичных n-арил фталаминовых кислот в твердом виде

Номер патента: 48322

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07C 209/86, C07C 211/03, C07C 211/04, C07C 211/05

Метки: аминов, аммиаком, вторичных, жирных, первичных, разделения, смесей, третичных

...31 августа 1936 года,тичного, улавливаются этим раствором,третичный же по выходе из поглоти- тельного аппарата улавливают 10%-м раствором соляной кислоты.По охлаждении диметиланилина с находящимся в нем в виде растворов продуктом конденсации аминов с фтапевым ангидридом, его обрабатывают в дели- тельной воронке 10/в.м раствором едкой щелочи. При этом диметилфтальаминовая кислота и фталимид переходят в щелочной слой, который и отделяют от раствора метилфталимида в диметиланилине.Щелочной раствор подкисляют минеральной кислотой до кислой реакции и отфильтровывают выделившийся фталимид, Фильтрат, содержащий растворимую в воде диметилфталаминовую кислоту, кипятят с обратным холодильником в течение б часов, после чего подщелачивают и...

Номер патента: 42079

Опубликовано: 31.03.1935

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07C 209/86, C07C 211/45, C07C 85/26

Метки: аминов, вторичных, первичных, разделения, третичных

...способами, например, по герм, пат.523603 с помощью фталевого ангидрида,П р и м е р 1. Смесь ароматических аминов, состоящую, например, из 10 г анилина, 20 г монометиланилина и 25 г диметиланилина, обрабатывают 15,9 гфталевого ангидрида. Полученную массу нагревают до 180 и выдерживают при указанной температуре в течение 1 часа, после чего реакционную массу охлаждают. Выделившийся после 24-часовой кристаллизации Х-фенилфтальимид отфильтровывают, промывают 10%-ным раствором соляной кислоты и сушат при темйературе 100. Выход Х-фенилфтальимида - 23,8 г (99 вв теоретического). Температура плавления полученного продукта 205,5. Вторичный и третичный амины, содержащиеся во взятой смеси, разделяют обычными способами.Пример 11. Смесь...

Номер патента: 44556

Опубликовано: 31.10.1935

Авторы: Гершзон, Ластовский

МПК: C07C 209/86, C07C 211/47, C07C 85/26

Метки: аминов, вторичных, первичных, разделения, третичных

...фильтратов (после фосгениравания и подкисления, а также гидролиза) простой нейтрализацией выделяют и отделяют вторичные и третичные амины в отдельности. Первичный амин может быть получен из оставшейся мочевины перегонкой с перегретым паром из щелочного раствора. В некоторых случаях при фосгенировании смеси сложных аминов, как например, производных ортотолуидина или этиланилинов, образующих в процессе фосгенирования чрезвычайно легко гидролизующие производные амида хлору гольной кислоты полезно для снижения гидролиза во времяфосгенирования прибавлять поваренную соль или другие галоидные соединения щелочных и щелочноземельных металлов.П р и м е р 1, 100 г смеси аминов, состоящей из 2 б,б% о-толуидина, 57,5% этиль-о-толуидина, 15,9%...

Номер патента: 33148

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07C 85/26, C07C 87/48

Метки: аминов, вторичных, отделения, первичных, третичных

...1 г БническОГО растаорителя.Я ПЕрБОМ ИЗ ПрЕдлагаЕМХ СПОСОбоа потребное количестБО фталеРОГС ангидрида долпно быть ЭКБИВалентнэ кол,- честВу первичнОГО и зторично. О аННОВ вместе с небольшим избытком, реко-чендуемым Герм, пат,5236 И, Во Вто- , ром же способе можно рассчитать коли- ггЕС;БО ЕГО, ИСХОДЯ ТОДдО З КолЕста ГгЕРБИЧНОГО аМИНа, ЗБКЛЮсаОггБГОСЯ 3 СМЕСИ, С ИЗбЫТКОМ НЕ ГрЕБ-г. =10 Нц;25,сг ЭКБИВБЛЕНТНОГО КолгЧЕСТБВак КаК ГББГОООМ СТБНСБЛЕНО, г ТО, БО-г 1 ОБЬс сксрос; ь Образован:.я фг:а, - ;а ,и.(гя ГКИСЛОТ;"ЗПСВ;сс гХ а,"Н 1; З - :Чгит-"-г-го бол 1 Е гЕ;с СОО-Ватг тау- Н,ясЗОСТЬ Со БТО 0 ЯЧ-М 1 а;,г,гс,." гс;. . ;гЫ". ПРИ ДЕЙСТВ: ХгСР-;С"Ого Б" Вог Ог 1=: ИЗ ВТОРИЧНО; 0 БМЧНа, аЯгло -г 1-ЛЯЕТСЯ,3спосоое разделения амиОВ продукть...

Номер патента: 85828

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Кост, Терентьев, Швехгеймер

МПК: C07C 85/08, C07C 87/00

Метки: n-алкили, алициклического, альдегидов, аминов, арилзамещенными, ароматического, взаимодействием, вторичных, жирного, кетонов, первичных, рядов, соответствующих, формамидом

...кислоты нагревают до температуры 170", затем охлакдаОт до температуры б 0, вносят 1 г порошкообразпого металлическОГО никеля и приливают 19,б г 10,2 моля) циклогексднона. Температуру смеси медленно повышают до 110 и выдерживают ее в течение 1 час. После этого охлаждают и гидролизуют кипячением со 150 мл концентрcро Ме 85828ванной соляной кислоты; трижды экстрагируют эфиром; сушат над плавленным едким натром, Отгоняют эфир на водяной бане, а остаток фракционируют с дефлегматором, Получают 10,4 г циклогекстламнпа с выходом 50% от теоретически возможного, имеющего т. кип, 133 - 135.П р и м е р 2, Взаимодействие бензальдегида с формамидом.Смесь 60 г свежеприготовленного формамида и 50 г 84%-ном му. равьиной кислоты нагревают до 180,...