Способ регенерации цинкацетатного угольного
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП И САН И ЕЗО 235 Союз Советских Социалистических Республик-4 1 В 011 11 с присоединением заявкиоритетбликовано 28.1 Ч.1971. Бюл Комитет по делам обретений и открыти(О МинистровСР ори Дата опубликования оппсаш 8 Ч 11 Авторыизобретен и учеренко, В. П. Травко и А. М. Аким аявите ОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ЦИНКАЦЕТАТНОГО УГОЛЬН КАТАЛ ИЗАТОРАПроцесс растворения смол,при 35 - 45 С в течение 20смесь направляют на фильтративированный уголь промыв а5 горячим конденсатом и сушатв токе воздуха или инертногопособу регенераа винилацетата в сажи проводя ас, после чего цию. Затем ак от на фильтр при 110 в 12( аза. ние относится кзатора для синтезе.способ регенерацго катализаторав паровой фазе150 С винилацеьтрованием, сушацетата цинка ете ли ции катапаровой фаИзвестенго угольнонилацетатаего при 50 -щими филрастворомкой,ии цинкацетатнодля синтеза вппутем обработки атом с последуюкой, пропиткой повторной сушРегенерпрованньнтатом цинка извест 10 используют в процеСъем вннилацетата регенерированном к и на свежем. уголь пропптыва,от ацеым способом н повторно ссе синтеза внкчлацстаа. с литра катализатор т на аталпзаторс такой жс, как редмет изобретен Способ регененого катализато20 в паровой фазерителем при последующими фикой растворомсушкой, отлачато25 щения способа,пользуют смесьвес. %: метилацетальдегид 1 - 3,процесс ведут п30 при 35 - 45 С,С целью снижения температуры регенерации и устранения потерь випилацетата (при использовании его в качестве растворителя), предлагается катализатор обрабатывать при 20 - 50 С, предпочтительно при 35 - 45 С, смесью соединений, содержащей, вес. цо: метилацетат 55 - 75, ацетон 20 - 40, ацетальдегид 1 - 3, этилацетат 1 - 2, вода 1 - 2, с последующими фильтрованием, сушкой, пропиткой раствором ацетата цинка и повторной сушкой. Смесь соединений, которую используют в качестве растворителя, является отходом производства цеха уксусной кислоты.П р и м е р. В аппарат емкостью 250 л, снабженный мешалкой, обратным холодильником, загружают 100 л смеси, содержащей, вес, %; ацетон 30, метилацетат 65, ацетальдегид 2, этилацетат 1, вода 1. При периодическом перемешивании порциями загружают 100 л катализатора,рации цннкацетатногэ угольра для синтеза винплацетата путем обработки его растиовышенной температуре с польтрованнем, сушкой, пронитацетата цинка и повторной икайся тем, что, с целью упров качестве растворителя иссоединений, содержащуо, тат 55 - 75, ацетон 20 - 40, ацеэтнлацетат 1 - 2, вода 1 - 2, и ри 20 - 50 С, предпочтительно
СмотретьЗаявка
1233761
Л. А. Кучеренко, В. П. Травко, А. М. Акимов
МПК / Метки
МПК: B01J 21/20, B01J 23/92, B01J 31/40
Метки: регенерации, угольного, цинкацетатного
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-302135-sposob-regeneracii-cinkacetatnogo-ugolnogo.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ регенерации цинкацетатного угольного</a>
Способ регенерации сульфата цинка из сточных вод производства искусственного волокна
Номер патента: 353909
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Барбук, Бень, Савельев, Сухорукова, Сущенко, Трохименко, Фишман
Метки: вод, волокна, искусственного, производства, регенерации, сточных, сульфата, цинка
...шламов от второй стадии очистки 30 и обуславливает невысокую степень регенерации, которая составляет -30 - 34%.Для повышения степени регенерации и чистоты получаемого раствора предложено вести осажденпе в одну стадию до рН 9 - 10, осадок сгущать, прокаливать при температуре не ниже 700 С, прокаленный продукт обрабатывать серной кислотой.В результате повышается степень регенерации сульфата цинка в 2 - 3 раза и повышается чистота получаемого раствора.Цинксодержащие сточные воды от производства вискозного волокна нейтрализуют раствором соды до рН 9 - 10. Осадок сгущают, отфильтровывают и прокаливают во вращающейся печи прп 700 - 750 С. При прокалке удаляются примеси органических веществ, а примеси железа переводятся в высшие окислы,...
Однозамещенные производные малеиновой кислоты в качестве сомономеров для синтеза сополимеров для масло-, щелочезащитной и грязеудаляющей отделки текстильных материалов
Номер патента: 1425188
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Бретцке, Горынина, Губанов, Евсеев, Козлова, Котомина, Миляева, Сасс, Соколов
МПК: C07C 103/66, C07C 69/60, C08F 222/38
Метки: грязеудаляющей, качестве, кислоты, малеиновой, масло, однозамещенные, отделки, производные, синтеза, сомономеров, сополимеров, текстильных, щелочезащитной
...в 80 мл хлороформа, затем темпеоратуру поднимают до 55 С и продолжают перемешивание при этой температуре еще в течение 3 ч, Растворитель отгоняют на водяной бане, оставшийся 5188в реакционной колбе в виде вязкой жидкости реакционный продукт экстрагируют эфиром и ацетоном для выделенияисходных продуктов и сушат в вакуумоном сушильном шкафу при 60 С и остаточном вакууме О, 1 атм. Получено100 г (выход 9 1,67) вязкой темно-желтой жидкости, вязкость 17 П, 10 Найдено, Е: С 50,5, Н 7, И 7,5.Вычислено, 7: С 52,3, Н 6,0, И 7,4.Кислотное число: найдено 305, вычислено 302.1На спектрах ЯМР Н имеется группасигналов 6,04, 6,06 и 6,12 м.д., отнесенные к несимметричным атомам водорода при связи С=С, сигнал 4,04 м.д.,отнесенный к атому водорода...
Способ получения непредельных бисфенолов с двойной связью в углеводородном мостике1изобретение относится к способу получения непредельных бисфенолов, применяемых в качестве полупродуктов для синтеза эпоксидных
Номер патента: 389072
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вители, Газовой, Московский, Удк
МПК: C07C 39/16
Метки: бисфенолов, двойной, качестве, мостике1изобретение, непредельных, относится, полупродуктов, применяемых, связью, синтеза, способу, углеводородном, эпоксидных
...Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 475Сапунова, 2 Типография, пр,340%) бисфенола, т. ки 1 п. 210 - 220 С/5 мм, являющегося смесью изомеров.При перекристаллизации из бензола получают п,п-изомер в виде мелких кристаллов,т. пл. 143 - 144 С, выход 25/о.Найдено, /,: С 79,38; Н 6,19; мол. вес 232.С 1 з Н 1402.Вычислено, %: С 79,6; Н 6,2; мол, вес 226.Строение бисфенола подтверждено ИК-с 1 пектром.П р и м е р 2, Синтез 1,2-бис-(оксифенил)и р анен а.К 0,5 моль (47 г) фенола и 2 г сульфатартути при 50 С и энергичном перемешиваниидобавляют 0,11 моль (6 г) 1 пропаргиловогоспирта и перемешивают 2 час при 50 С.Продукты реакции выделяют, как в,примере 1. Выход 20%.П р и м е р 3, Синтез З-метил,3-бис- (оксифенил)...
2-хлорметилфлуорен или 2, 7-дихлорметилфлуорен в качестве полупродуктов для синтеза альдегидов флуорена
Номер патента: 1084267
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Кузьмина, Кучук, Стоцкий
МПК: C07C 25/22
Метки: 2-хлорметилфлуорен, 7-дихлорметилфлуорен, альдегидов, качестве, полупродуктов, синтеза, флуорена
...капельной воронкой и мешалкой, загружают 166 г (1 моль) флуорена, 400 мл ледяной уксусной кислоты и перемешивают до растворения. Затем добавляют 120 г,(4 моль) параформа.165 мл 853-ной Фосфорной кислоты и 335 мл (4 йоль) концентрированной. соляной кислоты. Массу интенсивно перемешивают и постепенно повьппают температуру от 20 оС в начале процесса до 100 С в конце. Процесс проводят в течение 10 ч. По окончании .процесса реакционную массу выливают в стакан с холодной водой. Охлажденный осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, отмывают до нейтральной реакции, Технический продукт высушивают и перекристаллизовывают из ацетона. Основной продукт реакции 2,7-дихлорметилфлуорен. Получают 172 г (65,3 Ж) 2,7-дихлорметилфлуорена с т.пл....
Способ получения производных 3-этокси-1я изоиндолапредлагается способ получения соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе физиологически актиеных вещвспв. использование изв
Номер патента: 379090
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Марсель
МПК: C07D 209/46
Метки: 3-этокси-1я, актиеных, вещвспв, изв, изоиндолапредлагается, использование, качестве, которые, могут, найти, полупродуктов, применение, производных, синтезе, соединений, физиологически
...в ореде хлорированного углеводорода,например хлористого метилена, при 15 - 40 Сс последующим выделением целевого продук 15 та известным способом.П р и и е р 1. 1-1 г-хлорфенил) -3-этоксиНизоин дол,21 г кристаллического триэтилоксонийтетрафторбората, изготовленного из 23 г бортри 20 фтардиэтерата и 11 г эпихлоргидрина, растворяют в 100 лг г абсолютного летиленхлорида.После этого к раствору прибавляют 21 г 3(гг-хлорфенил) фталимидина и полученнуюреакционную смесь перемешивают в течение25 ночи при комнатной температуре. Полученныйраствор вносят в 50 лглг насыщенного водногораствора карбоната натрия, после чего экстрагируют 500 лгл диэтплэфира и эфирныц экстракт сушат. Растворитель испаряют и полузО ченный сырой, продукт...
Предыдущий патент: Вертикальный шнековый смеситель
Следующий патент: 302136
Случайный патент: Устройство для гальванической металлизации секций конденсаторов