Способ получения дихлоргидратов n, n-биcфehaцилпипepaзиhob

Номер патента: 166667

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бел, Пдт

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45

Метки: y-нитрокетонов, непредельных

...кристаллизуется при охлаждении. Светло-желтыекристаллы имеют т, пл. 75 С (из этанола).Выход 5,5 г (32 от теоретического).Найдено, вД: С 48,74; Н 4,13; Вг 26.,68;26,90; К 4,92.СдНд 2 ВгКОв.Вычислено, /: С 48,32; Н 4,26; Вг 29,84;К 4,69.2,4-Денитрофенилгидразон представляет собой кристаллы оранжевого цвета, т. пл.198 С (из дихлорэтана).Найдено,": К 14,50, 14,25,СдвНВгКвО,.Вычислено, Д: К 14,61.П р и м е р 3. 2-Н и т р о -2- м ет ил-(их л о р ф е н и л) - п е н т е н - 3 - о н - 5. Веществополучают из 1: 1 г натрия 5 г 2-нитропропанаи 5 г п-хлорфенил р-хлорвинилкетона. Послеотгонки растворителей в слабом вакуумеостаток кристаллизуется. Светло-желтые кристаллы имеют т. пл. 80 С (из бензола). Выход 2,9 г (46 от теоретического).Найдено, %: С...

Номер патента: 301328

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Патентно, Симонов, Уфимский, Чернова, Ясман

МПК: C07C 253/00, C07C 255/46

Метки: перхлорированных

...т. пл. 56,5 - 58 С.В эксикаторе над СаС 1 г кристаллы, постепенно теряют свою окраску, становятся лишь слегка желтоватыми и плавятся при 118 -При наличии следов влаги равновесие пол ностью сдвигается в сторону енольной формы.Структура полученного енола доказанаэлементарным составом, ИК-спектром и окислением его азотной кислотой до дихлормалеинового ангидрида.20 Пр имер 1. 2,46 г (0,01 моль) 2,3-дихлор 5- (дихлорметилен) -2-циклопентен - 1,4 - диона растворяют в 70 мл бензола. В раствор при перемешивании механической мешалкой пропускают газообразный аммиак;в течение 25 30 мин.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают бензолом, высушивают; затем растворяют в 50 мл 10%-ной соляной кислоты и экстр агируют эфиром. Объединенные эфирные 30...

Номер патента: 478845

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Баранов, Белый, Гольдберг, Косарев, Михайлин, Павлов, Пикуш, Тростянская, Чернова

МПК: C08G 20/32

Метки: полиимидов, сетчатых

...дихлорангидридов со спиртами.П р и м е р 3. 30 г,дихлорангидрида в течение 1 час кипятят со 100 мл этанола, затем избыток спирта отгоняют. Осадок перекристаллизовывают и сушат при 100 С (10 мм рт. ст.). Выход 30 г; т, пл, 214 - 215 С.П р и м с р 4. 30 г дихлорангидрида в течение 1,5 час кипятят с 100 мл бутилового спирта, затем избыток спирта отгоняют, Белый кристаллический порошок; т. пл. 175 - 177 С, растворим в К-метилпирролилопе (см. табл, 2).Для получения связующих в растворах очищенных олигоамилокислот и олигоимилов растворяют соединения, используемые в качестве отвердителей.Для очистки карбофецоксиолигоампдокислоты переосаждают трижды, выливая их растворы в амидных растворителях в 10-тикратный избыток смеси бензола с...

Номер патента: 635868

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Бернард, Иво, Ирвин, Терин

МПК: A61K 31/485, C07D 221/28

Метки: морфиновых, производных, солей

...оставляют при комнаткой температуре на 6 ч. После обычной обработки получают масло, которое растворяют в 10 мл эфира и оставляют на 24 ч при ,.од С, осадок отфильтровывают и получают 2,3 г (66%) с т.пл, 134-136 С.Перекриствллизация из смеси СНС 1 я-эфир дает продукт с т.пл, 140-142 С,Вычислено,9 о. С 74,31; Н 7,429Й 4,13.С1)ОэНайдено,%; С 74,13; Н 7,39; И 4,13,Пример 4.Я20 й -Ьиклопропилметил-окси- 25-метоксиморфинан.К перемешиваемой суспенэии 1,8 гвлюмогидрида лития в.50 мл безводноготетрагидрофурана по каплям в течение5 мин добавляют раствор 6 г (17 ммоль)полученного в примере 3 соединения в10 мл тетрагидрофуранв, кипятят 1 ч,затем обрабатывают обычным способом.Продукт растворяют в петролейном эфире(т.кип, 40-60 С) и фильтруют...

Номер патента: 639891

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Гетманчук, Старенькая

МПК: C07D 405/06

Метки: карбазолилоксетана, механической, обладающих, повышенной, полимеров, производные, прочностью, фоточувствительных

...Корректоры; Л. Брахнина и И. Позняковская Редактор А. Соловьева Заказ 2363/16 Изд, Ме 814 Тираж 526 Подписное ИПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Смесь нагревают до кипения и выдерживают 9 ч. К образовавшемуся литийкарбазолуприбавляют 200 мл 3,3-бис-(хлорметил) -оксетана, отгоняют бензол и ведут реакциюпри 130 С в течение 2 ч. После этого смесь 5обрабатывают в делительной воронке водойдо нейтральной реакции. Органический слойотгоняют в вакууме и оставшийся продуктперекристаллизовывают из изопропиловогоспирта. 10Выход 78%; т. пл, 108 С,Найдено, /,: 1 х 1 5,0; С 1 12,98.С 1 тНвоОМ С 1.Вычислено, %: 1 ч 4,9; С 113,0.Содержание...