Способ получения 1-фенил-4-(а-оксо-р-диазо-р карбэтоксиэтиламино)-5-бромпиридазона-6

Номер патента: 148392

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Давыдов, Слободской

МПК: C07C 31/30

Метки: натрия, этилата

...1, вставленная через пробку в колбу А, изолирована в верхней части асбестовым шнуром и соединена с холодильником, нижняя трубка которого в свою очередь соединяется с трубкой 2, доходящей почти до дна колбы Б, Через пробку колбы Б проходит трубка 3, соединяющая верхнюю часть этой колбы с нижней частью колбы А. Обе колбы имеют обогрев.В колбу А (емкостью 500 мл 1 загружают 2го спирта и 30 г 95 в/о-ного едкого натра. В козаливают 300 ил 95%-ного спирта и 200 г негаПосле загрузки компонентов колбы нагревГ 1 ары спирта и воды из колбы А по трубке 1ник 4, конденсат по трубке 2 стекает в нижнюсредственно соприкасается с известью, которая148392 Предмет изобретения Способ получения этилата натрия взаимодействием этанола с едким натром при...

Номер патента: 474150

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Жак, Жан-Клод, Жильбер, Роже

МПК: C07D 95/00

Метки: 8-спиро-(4, декана, окса-1-диаза-3, производных

...преобразованы в соли с сильными осцоваииями, например гидроокиси щелочны металлов или с минеральными или оргацическими кислотами, например соляной, бромистоводородцой, серной, фоосфорцой, уксусной, пропиоцовой, малеицовой, фумаровой, винной, лигоггггой, щавелевой, дибромбецзойцой, метацсульфокислотой.П р и м е р 1. Получение окса-оксо-диаза,8 - (бис-фторфецил,4-бутил - спиро- - (4,5) -декана ОНагревают в течение 24 ч при 140 С раствор, состоящий из 67,5 г (0,24 моль) хлор- -1-бис-п-фторфецил,4-бутаца и 75 г (0,48 моль) окса-диаза,8-спиро- (4,5) -декацоца- -2 в 600 мл безводного диметилформамида. Затем раствор упаривают в вакууме и сиропообразцый остаток выливают в 1 л воды. После чего раствор подщелачивают избытком карбоцата калия и...

Номер патента: 73553

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Лиснянский, Рубцов

МПК: C07C 31/30

Метки: натрия, этилата

...получения алкоголята натрия основан на взаимодействии едкого цатра ц спирта в присутствии обезвоживающих ве. ществ, напри мер, окись кальция. Ллкоголят натрия оказывается растворенным и спирте, из которого оч может быть извлечен в сухом виде путем упаривания в токе азота цлц водорода, сначала при обычном давления, а затем под вакуумомПредлагаемый метод отличается ст известного метода получения алкоголята натрия своей простотой ц безопасностью в пожарном отношении. Пример. Приготовляют раствор 100 г едкого натрия в 1000 33.3 этилового спирта, прцбавляк 3 т 250 МЕ, 1 КО Ц 3. ЕЛЬЧ Е 13 Н О 13 О К 3 СЦ и 13 З 1 Ы 113 53 и смесь нагреван 3 г пр 3 перемешцвани 13 и легком кипении в тече цце Я часов. Затем реакционную л 3 есь отф 13...

Номер патента: 1598867

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Клод, Рене

МПК: C07C 323/58

Метки: 30-60-ного, метионината, натрия, раствора

...Подписное Заказ 3076 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 11303 5, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5(0,85 моль), после чего нагревают при180 С в течение 5 мин. Снижают давление до атмосферного, температуруодо 95 С. После охлаждения до темпера-о5туры, близкой к 20 С, получают 333 гжелтого раствора, содержащего43,40 мас.7 метионина и 0,055 мас,Хаммиака.Выход метионина составляет 377. по 10отношению к используемому ММПА.Содержание остаточного аммиакаможет быть снижено путем концентрирования при пониженном давлении.В этих условиях получают растворсостава: 43,7 мас.7. (0,293 моль/100.г)метионина, 7,087. (0,308 г-атом/100 г)натрия и 0,0137 аммиака, йри этомвязкость при 30 С 10 сСт, плотность1,195, точка...

Номер патента: 249395

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мухамедова, Щукина

МПК: C07D 333/48

Метки: з-окси-4-алкоксисульфолана, метилированных, производных

...производного подвергают взаимодействию с абсолютным спиртом в присутствии каталитических количеств неорганических кислот, например серной кислоты, при температуре 120 - 200 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Пример 1. Получение 3-окси-этоксисульфолана,К б г окиси сульфоленадобавляют 40 лл абсолютного этанола и 0,2,цл концентрированной Н 2804. Смесь запаивают в трубки и нагревают 5 - 6 час при температуре 150 - 200 С.По охлаждении трубки вскрывают, содержимое обрабатывают этилатом натрия до нейтральной среды. Образовавшийся осадок сульфата натрия отфильтровывают, а фильтрат упаривают в вакууме. После отгонки избытка этанола получают 5,10 г (63,2%) белого осадка. Т. пл, 82 - -84 С (из...