Способ получения эфиров смоляных кислот

Номер патента: 248651

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давыдов, Лучанский, Львовский, Навроцкий

МПК: C09F 1/04

Метки: жирных, кислот, пентаэритритового, смешанного, смоляных, эфира

...погонов и штуцером для подачи углекислоты над поверх ностью массы, загружают 77,5, кан:фоли и11,2% синтетических жирных кислот С - С 1 о.После расплавления канифоли включа.от ме.шалку и загружают 11,3",пентаэрптрита.Температуру повышают до 280 С и при этой 10 температуре проводят процесс этерификацииканифоли пентаэритритом, При температуре 150"С весь процесс ведут под током инертного газа. Образцы нитроэмалей, изготовленныхна пентаэритритовом эфире канифоли с 15 добавкой СЖК, обладают более высокойэластичностью, чем нитроэмали, содержащие обычный пентаэритритовьш эфир канифоли, и не уступают по этому показателю эмалям на глицериновом эфире канифоли, превосходя 20 их по твердости (см. табл, 1). При старении пленок в условия.;...

Номер патента: 73465

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Сырцова, Худовеков

МПК: C11C 1/00

Метки: выделения, жирных, кислот, мыла, смоляных, сульфатного

...жирных и смоляных кислот таллового масла, продукт получается ухудшенного качества. Для устранения этих недостатков предлагается способ разложения сыр:;Го сульатт 1 ого мьла, Закл 1 о 1 ающцйся в тсм, что указанное мыло предварительно растворяют в десятикратном количестве воды, добавляют такое же колцчестьо органцческого растворителя (бензин, дихлорэтан), ц при нагревании смеси до 50 - 60 С и перемешнвании процуска 1 от углекислый газ. Слой расгворителя, содержащий преимущественно смоляные кислоты, отделяют, а к водному раствору мыла 21 Р вновь добавляют такое же количество растворителя, Операцию повторяют несколько раз. В результате получают растворы, содержащие уменьшающееся количество смоляных кислот ц возрастающее количество жирных...

Номер патента: 1316553

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: A01N 53/00

Метки: виде, кислот, транс-изомеров, циклопропанкарбоновых, цисили

...чопри 0 С, доводят, температУРУ Реакци,онной смеси до +25 С, встряхиваютпри этой температуре в течение 3 ч,удаляют избыток хлора барботированием азота, концентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением,очищают остаток хроматографическимспособом на силикагеле, элюируя смесью циклогексанэтиловий эфир уксусной кислоты (8-2), кристаллизуют изпетролейного эфира (т,кип.35-75 С)и получают 3,14 г 1 К,цис,2-диметил 3- (2, 2, 2 , 1 -тетрахлорэтил)-циклопропан-карбоновой кислоты (т,пл,144 С),Вычислено, 7.: С 34,3; Н 3,6;С 1 50,6,С Нсо 0140(279,98).Найдено, Х: 34,4; Н 3,7; С 1 50,3.П р и м е р 9, 1 К,транс,2-Диметил-З-(2 ,2 ,2 ,1 -тетрахлорэтил)- с ( с сциклопропан-карбоновая кислота (соединение 9).В 30 мл тетрахлорметана раствоо,ряют при...

Номер патента: 514566

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Вернер, Иозеф, Ирмгард, Эрнст

МПК: C07C 101/10

Метки: алкиловых, аминобензолкарбоновых, кислот, низких, производных, сложных, солей, трийодированных, эфиров

...кислоты,и подвергают образовавшееся соединение взаимодействию с галогенидом пятивалентного фосфора, взятым в эквимолярном количестве, в среде инертного органического растворителя с последующим взаимодействием полученных соединений или их гилрохлоридов с аминами общей формулы 17 и выделением целевого продукта в свободном виде, в виде сложного эфира или соли.5 10 15 20 до где групп 35 40 45 50 55 после охлаждения, растворяют в метаноле и снова осаждают эфиром. При растирании с эфиром наступает кристаллизация. Выход 6,2 г буроватого гидрохлорида метилового сложного эфира М- (3-диметиламинометиленамино,4,6-трийодбензоил) -К-фенил - Р - аминопропионовой кислоты, т. пл. 130 в 1 С. Обработкой избытком КаНСО, получают эфирное основание с...

Номер патента: 1778111

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Аксенова, Горбушина, Данилов, Ефремов, Левченко, Шастик

МПК: C07C 67/08, C07C 69/675

Метки: кислоты, метилового, хлормолочной, эфира

...( 4% от количества ХМК) Соотношение ХМК:метанол 1:б. Массу кипятят при 64- 65 ОС в течение 1 ч, анализируют на содер-. жание невступившей в реакцию ХМК (потенциометрически) и метилового эфираХМК (ГЖХ). Степень превращения ХМК составляет 88,5%. Подключают к системе вакуум и при остаточном давлении 400-500 мм рт,ст, и температуре в парах 33 - 36 С отгоняют избыток метанола и воду до прекращения погона. Холодильник и приемник охлаждаются рассолом. Время отгонки 20- 30 мин. К оставшемуся в колбе эфиру-сырцу- 73,6 г добавляют 96,0 г метанола, вновь Кипятят 1 ч, повторяют анализы на конецэтерификации (2-я стадия). Степень превращения ХМК составляет 98,5% от исходного количества. Отгоняют метанол и выделившуюся воду в тех же условиях, что...