Способ приготовления черно-анилиновых плюсов для печатных красок

Номер патента: 27932

Опубликовано: 31.10.1932

Авторы: Ключарев, Макаров

МПК: D06P 1/32

Метки: красок, печатных, плюсов, приготовления, черно-анилиновых

...аммония . 8 8 8 Мононатриевой солифосфористой к-ты . 5 5 12 12 Гидросульфита4 4 4 4 Гликоколя,. . , - 3 - 2Способ приготовления, - отвешенное количество воды при размешивании вводятся составные части в указанной последовательности; гидросульфит пока не прибавляют. Смесь подогревают на водяной бане до полного растворения и затем прибавляют гидросульфит,Если бы масса после охлаждения закристаллизовалась или разделялась, ее следует перед употреблением подогреть или тщательно перемешать.Влияние полученного препарата испы. тывалось на черноанилиновом плюсе такого состава: 64 г - анилинового масла,60- соляной кислоты 19,26 уксусной кислоты 6,-- воды,40- желтого синькали,22- Мас 10 з,Влияние препарата на прочность мерсеризов сатина: Ра...

Номер патента: 1520065

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Есимаса, Исао, Сейитиро, Сигето, Такаси, Хироси

МПК: C07D 501/18

Метки: амино-3-(4-карбамоил-1-хинуклидинио)-метил-3-цефем-4, антибактериальну, гидрохлорид, карбоксилат, качестве, перхлорат, продуктов, производных, промежуточных, проявляющих, синтеза, цефалоспорина

...р и м е р 5. 7 р-Алино-(4-кар- ИК-спектр (нуджол) 780 сл.бамоил-хинуклидинио) метил - 3-цефем- Спектр ЯМР (1)О), д; 2,30 (6 Н, м),4-карбоксилат гидрохлорид 3,3-4,9 (м), 5,31 (1 Н, д, =6 Гц),НХ 825,53 (1 Н, д, 1=6 Гц),П р и м е р 7. трет-Бутил 7 р-амиСН - Х СОЫН НС 1 но- (4-карбамоил-хинуклидинио) меСОО 01 О тил-цефем-карбоксилатбромид гид- рохлоридСоединение (100 мг), полученное согласно примеру 2, суспендируют в 507-ной муравьиной кислоте (5 мл) и перемешивают при комнатной температуре 5 в течение 3,5 ч, В суспензию вводят воду (20 мл), нерастворимое вещество отфильтровывают и фильтрат концентрируют в вакууме, Остаточный продукт концентрирования растворяют в 1 н. соляной кислоте (1 мл) и в раствор вводят пропанол (5 мл) и диэтиловый...

Номер патента: 847918

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит

МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52

Метки: метил-метил-(фурил)-этил, пропинил-аминаили, солей

...бензолом, .бензольный раствор высушивают над карбонатом калия, бен847918 Формула изобретения Составитель И. ДьяченкоТехред С. Мигунова Корректор М.Коста Редактор Е, Дорошенко Заказ 5548/88 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 эол отгоняют и остаток перегоняют ввакууме. Получают 6,7 г й-метил-й-метил-(Фурил)-этил) -пропиниламина, Т. кип. 113-115 оС при20 мм рт.ст, ь : 1,4905.Фармакологическое действие соединений Формулы Т подобно действиюфенилэтиламина, однако оно не обладает никаким нежелательным амфетаминным действием, а подавляет селективнобразование моноаминооксидазы. Такоо рода...

Номер патента: 578001

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Ричард

МПК: A61K 31/357, C07D 319/06

Метки: 5-триметил, метиламина, солей, фенил-мета-диоксан-5

...досуха подвакуумом и остаток обрабатывают 10 мп35воды. Оксим собирают и перекристаппизовыввют из водного этанопа, попучают 1,5 гэксима 5-бензоип-метип-мета-диоксанас т. пп. 144,С.Найдено,%: С 65,36; Н 6,93,С Н 4 МО40Вычислено,%: С 65,14; Н 6,83.В, Попучение 5-метип- д. -фенип-мета-диоксан-метипамина.1,37 г (0,036 моля) питийапюминийгидрида запивают 100 мп сухого тетрвгидрофурвна. 4,0 г (0,018 мопя) оксима 5-бензоип-метип-мета-диоксана растворяют в50 мп тетрагидрофурана и по каппям прибавляют к суспензии гидрида. Смесь кипятят50с обратным хоподипьником один час, охлаждают, разлагают насыщенным раствором хпористого аммония и водную фазу декантируют.Остаток дважды обрабатывают эфиром, выпаривают, снова обрабатывают эфиром. Сопяно...

Номер патента: 737399

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Авруцкая, Долгачев, Завозная, Фиошин

МПК: C07D 239/42

Метки: 3-диметил, 3-метил-или1, 4-амино-5, 6-диоксипиримидина, формиламино-2

...пиримидина в водном 10%-ном растворе муравьиной кислоты восстанавливают и формилнруют на медном катоде в условиях аналогичных приведенным в примере 1. Количество пропущенного электричества 4,0 Л/ч. Образуется 2,09 г 3-метил 4-аминс 5-формиламино,6- . диоксипиримидина, что соответствует выходу по веществу, 87,97 о и по току 30,ба.П р и м е р 4. 0,013 моль (2,2 г)3-метил-амина-нитрозо, 6-диоксипиримидина в водном 10%-ном растворемуравьиной кислоты восстанавливают иформилируют на оловянном катоде в условиях, аналогичных приведенным в примере 1. Количество пропущенного электричества 3,62 А/ч.Образуется 2,08 г 3-метил-амино 5-формиламино 2,6-диоксипиримидина, чтосоответствует выходу по веществу 87,2%и по току 33,5%.П р и м г р 5. 0,013...