239333

Номер патента: 614102

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бакланов, Вершинин, Держинский, Конюшкин, Кутянин, Лукманов, Прилежаева, Рахимов

МПК: C07C 179/06

Метки: 2-(алкилсульфонил)этил-трет-бутилперекисей

...повышают до 30 фС и при этойтемпературе выдерживают смесь 5 ч, после чего приливают 5 мл воды, органический слой отделяют и обрабатываютпо примеру 1, Получают 1,46 г 2-(октилсульфонил)-этил-трет,-бутилперекиси,т.пл. 11-130 С, гг1,4549,4 4 1,0011 ьНайдено, г С 57,33 г Н 10,17 г 5Ь 11,02.С г 4 Н э 0646Вычислено,г С 57,11 г Н 10,27 г8 10,89.Содержание активного кислорода4,96. Выход целевого продукта 91.П р и м е р 4. Из 0,67 г 2-хлорэтилдецилсульфона, 0,23 г трет.-бутилгидроперекиси и 0,53 мл 20-ного раствора едкого натра (илн 0,77 мл едкогокали) по методике примера 3, но с тем35отличием, что для полноты реакцииреакционную массу нагревают при 50 фСв течение 0,5 ч, получают соответственно 0,81 г (выход 93) или 0,8 г(выход 90)...

Номер патента: 218175

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кохан, Хардин, Шрейберт

МПК: C07B 39/00, C07C 409/04

Метки: хлорметил-грг-бутилперекиси

...ТНОС 51- с,н - 1) Предмет изобрет 1 Я Спосоо получе рекиси путем гал рителя., от.,гичаои щения процесса лись хлорируют трет-бутилпесреде раствос целью упроет о тилпере ородом. ния хлорметил оидирования в ийся тем, что,окси метил-тр хлористым вод публиковано 17.Ч,1968 ага опубликования оп Известен способ получения хлорированных органических перекисей, содержащих, по крайней мере, одну третичную алкилочную группу, хлорированием их в жидкой фазе газообразным хлором в присутствии катализаторов и при облучении лампой 500 в,Предложен способ получения хлорметил. трет-бутилперекиси взаимодействием с хлористым водородом в среде растворителя. Таким образом получают хлорпроизводное перекиси со строго фиксированным положением хлора, способ проще...

Номер патента: 374284

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 179/18

Метки: алкилмоноперкарбонатовш1те1иш-тг1, г-"bhbjihotliiai, ненасыщенных

...дитрет-бутилперекиси и воды в присутствии щелочи при температуре, не превышающей температуру разложения в реакционной массе, с последующим выделением целевого продукта известными приемами с выходом до 92%.П,р и м е р 1. Получение трет.-.бутилперекиси (акрилоилоксиэтил) карбоната,К 5,475 вес. ч. моноакрилоилоксиэтилхлорформпата, при 5 - 10 С и перемешивании прибавляют 4,05 вес. ч. смеси, состоящей из 2,92 вес. ч, трет,-бутилгидроперекиси, 1,01 вес. ч. ди-трет.-бутилперекиси и 0,12 вес. ч. воды. В полученную смесь в течение 40 лин дозируют 5,2 вес. ч. 25%-ного раствора натриевой щелочи. После перемешивания в течение 30 яин экстрагируют диэтиловым эфиром органический слой, отделяют его и обрабатывают 5%-ным раствором бикарбоната натрия и...

Номер патента: 511013

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Зигберт, Ханс-Йерг

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилфосфоновых, диалкиловых, кислот, эфиров

...кислоты и додецилфосфоновой кислоты(около 5% от теоретического выхода),П р н м е р 4. В 288 г диэтилфосфита добавляют в течение 7 ч при 1192 оС 175 г додецена-( 1) при облучении ультрафиолетовым светом. Затем продолжают перемешивание в течение .2 ч при этой температуре. При последующей перегонке после удалениянепрореагировавшего диэтилфосфита получают 300 г (93,5%) диэтилового эфира додецилфосфоновой кислоты при 4;50 С и давлении 0,3 мм рт.ст.П р и м е р 5. 388,5 г ди- и- бутилфос- фита нагревают в атмосфере азота до 160 оС. " В течение 4 ч вводят при интенсивном перемешивании 392 г ,тетрадецена.-(1.), смешанного с 4 г ди-трет бутилперекиси. За тем перемешивают при этой температуре еще в течение 30 мин. При последуощей перегонке получают...

Номер патента: 1623394

Опубликовано: 09.08.1995

Автор: Васильев

МПК: G01K 13/08, G01K 7/02

Метки: взаимодействия, контактного, резании, температуры

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ КОНТАКТНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРИ РЕЗАНИИ, включающий соединение режущего инструмента и обрабатываемой детали в электрическую регистрирующую цепь с образованием естественной термопары, отличающийся тем, что, с целью повышения точности, электрическую регистрирующую цепь закорачивают низкоомным шунтом и измеряют установившуюся в ней величину тока короткого замыкания, по которой определяют температуру контактного взаимодействия.