Способ получения производных s-ацетилдитиофосфатов

Номер патента: 1698276

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Бугорский, Семенова

МПК: C11B 9/02, C12P 1/00

Метки: ароматического, запахом, продукта, розы

...этанол 3еллол 2,6; неролниол 36,2; фенилтанол 56,0еллол 0,3; нероланиол 83,1; феэтанол 16.5лол 3,0; нерол 0,6;ол 66,0; фенил 0,0; линалоол 0,4 76,8 113 Цитронеллол 1,3; нерол0,4; гераниол 69,3; фе,6, е 3фосфат калия 0,05; инозит О,О",4; вода дистиллированная остальное, рН 6,4, переносят в количестве 5 об,% в колбы с 200 млферментационной среды состава, мас.%;соевая мука 2,0, сахароза 1,0; вода водопроводная остальное; рН 6,6, Инкубированиеосуществляют при 28 С на качалке в течение 49 ч. По окончании ферментации культу ральную жидкость зкстрагируют этиловымэфиром, экстракт сливают, сушат над безвод ным сульфатом натрия, фильтруют и концен, ,трируют над вакуумом, Получают 565,1 мг/лароматического продукта, содержащего, %;цитронеллол...

Номер патента: 390083

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 319/14, C07C 321/16, C07C 321/28, C07C 323/13

Метки: 390083

...м е т и л б е н. зиламина с бутилмеркаптаном.Смесь 31 г основания Манниха и 15 лл н-бутилмеркаптана нагревают при перемешивании в течение 3 час, За это время температуру бани постепенно поднанимают от 140 до 170 С. Выделяющийся диметиламин улавливают. По окончании реакции отгоняют избыточный бутантиол в вакууме. Остаток .представляет собой целевой (4-окон,5-ди-трет-бутил) -бензилбутплсульфид. Выход 100%; лаз 1,5260,Найдено, %: 3,7; Н 10,4; Я 10,4.СвНзОЬВычислено, %: С 73,7; Н 10,7; Я 10,3.Пр н мер 2. С и н тез (4-о ксан,5-ди-трет.бутил)-бензил- трет-,додецилс ульф пда. Смесь 26,2 г (0,1 доль) основания Манниха и 4,7 г (0,05 моль) этандитиола в 200 мл этилового спирта, кипятят 2 час с обратным холодильником. После прекращения выделения...

Номер патента: 1091219

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Большакова, Паршуков, Пентегова, Преображенская, Радбиль, Романченко, Сибирцева, Ситнова, Токарева, Шмидт

МПК: G11B 9/00

Метки: амбры, запахом, продукта

...10-1 у 9-10. у 4,15-биснорлабд-ен,13-дион- 10 Углеводороды=2,5 м, й = 3 мм, заполненная 5%ХЕна хроматоне И 1 с программирова"онием температуры 125-222 С,3 град/мин, Б 2, скорость 48 мл/мин.Продукт обладает приятным амбровым запахом со смолистым оттенком 40и отличается по запаху от известныхпродуктов амбрового направления, Запах ларикс-арома обусловлен присутствием кеталей 1 и П, а также наличием примесей неустановленного строесия, придающих запаху смолистый оттенок,Предлагаемый способ позволяет получить новый душистый продукт, упростить технологию, расширить сырье Овую базу и удешевить производство цен.ных для парфюмерии продуктов. П р и м е р 1 . 20 г смолы нейтральной лиственничной (кислотное число 15, эфирное число 55,...

Номер патента: 507565

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Амосова, Бабкин, Гусарова, Ефремова, Лавлинская, Трофимов

МПК: C07C 147/14

Метки: бисдиалкил(арил)аминодиэтилсульфоксидов, диалкил(арил)аминоэтилвинилили

...-1,4900, й -д,9720, ИНайден, %; С 50,99; Н 10,66; 51668;М 14,02;Вычислено, %. С 49,96; Н .).0,47; 30316,66; М 14,07.Е ПМР- спектре полученного соединения присутствует синглет метильных протонов при Ю 2.20 м. д, и неразрешенный мультиплет метиленовьх протонов с центром при д 2,38 м. д, в группе СН,СН 82 20П р и м е р 2. Бнс-(пиэтиламино) - -диэтилсульфоксип.По примеру 1 из 7,3 г диэтиламина в 15 мл э-анола и 5,1 г дивинилсульфоксида при 45-50"С иолучаот 9,9 г (80%) бис-(пиэтиламино)-пиэтилсульфоксила с т. кип.2 Ю135 оС/1 мм рт. ст. и - 1,4860;о ф6 - 0,9708.Найдено, %; С 57,66; Н 11,48;3 13,52; Р/11,41;С Н Ф 50.2Вычислено,:., С 58,00; Н 11,36;512,90; Й 11,27;В ПМР :пектре присутствуют триплет метильных протонов (" 100 м. д.), квартет...

Номер патента: 221699

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гозман, Физической

МПК: C07F 9/09

Метки: ацилацетилметилкарбинолов, диэтилфосфатов

...60,39,вычислено для СтсНтоОР:: 60,39.На,е, 0: С 450. 1550. 1, 747. 750.Р 11,55; 11,90.Вычислено, 00: С 45,11; 11 7,19; Р 11,63.П р и м е р 2. Смесь 12,61 г 2,2,2-триэтоксп 4,5-диметил,3,2-диоксафосфолена и 5,65 гхлорангидрида хлоруксусной кислоты оставляют в запаянной ампуле 12 час при комнатной температуре. Затем содержимое ампулынагревают 20 яин при 85 С. Летучие продукты удаляют в вакууме. 11 з остатка путемфракционирования в вакууме получают, кроме примерно разной смеси триэтилфосфата исс-хлор - и- метилхлорацетилацетона, 3,20 г221699 Предмет изобретения Составител И, Головникова Текред Л. К. Мачсва Корректор А. Васильева Редактор 1.1. Кузнецова Заказ 41737 Тираж 530 По чписпое Ц 1.1 ИИГ 1 И Компета по делам изобретений и...