Способ получения продуктов поликонденсации n1n1-ди (бета оксиатил)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 136548
Авторы: Кузнецов, Шермергорн
Текст
",ЕМЛИ ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ дписная группа Л 3 160 Шермерго. В. Кузнецов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТОВ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ М,М-ДИ-(р-ОКСИЭТИЛ.ДИАМИДОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТтенин 3970/23 в Когиитет по делана пзоСовете Министров СССР Заявлено 18 июля 1960 г. за Ло 6и открытий пр убликовано в Бюллетене изобретений Лв 5 за 1961 г.Ивсстен спосоо получения продуктов поликонденсации(р-оксиэтил)-диамидов дикарбоновых кислот действием эна дикарбоновую кислоту или на ее эфир.По предлагаемому способу в отличие от известного Х, Х-ди-фоксиэтил) -диамиды дикарбоновых кислот подвергают поликонденсации нагреванием с ацетатом цинка; полученне Х, К-ди-(1 З-оксиэтил)- диамидов дикарбоновых кислот и их поликонденсацию совмещают в одностадийном процессе.П р и м е р 1. 10 г Х, М-ди- (1 з-оксиэтил) -диамида терсфталевой кислоты с т, пл. 234, полученного взаимодействием диметилового эфира терефталевой кислоты с моноэтаноламином при температуре 150 - 235 с последующей перекристаллизацией и воды, и 0,1 г ацетата цинка нагревают при перемешивании и температуре 250 в течение 40 чин, а затем при этой же температуре и остаточном давлении около 100 .и,н рт. ст. в течение 15 лин. Образующаяся каучукоподобная масса превращается при охлаждении в темно-желтый хрупкий продукт, имеющий температуру размягчения 150 - 152. Полученный полимер не растворим в большинстве органических растворителей, частично растворяется и сильно набухает в смеси фенола с дихлорэтаном. Данные анализа: С = 60,60%, Н =5,89%, Х = 12,09%. Теоретически для звена состава: СНгСНХНСОСвНС (ОХ) - СН - СНОН: С =61,5%; Н = = 6 03%; К = 1190%.Пря,мер 2. 20 г диметилтерефталата с т. пл. 140,5, 19,5 г моноМииэтаноламина и - "= 1,4537 и 0,2 г ацетата,г нагревают при температуре 150 и перемешивании в течение 7 лшн. После затвердевания реакционной массы и отгонки 6 я 1 л метанола температура поднимается в течение 30 лшн до 234. Затем реакционную массу расплавляют и выделяют еще 4 л 1 л отгона. После этого температуру поднимают до 250"136548 и нагревание продолжают в течение 50 лик, при нормальном давлении и 25 мин при остаточном давлении 50 - б 0 мм рт, ст. Полученный продукт аналогичен по свойствам продукту в примере 1.П р и м ер 3. 20 г адипиновой кислоты, 18 г моноэтаноламина и 0,20 г ацетата цинка нагревают при температуре 180 - 200 и перемешивании в течение 1 час и при температуре 250 также в течение 1 час. Затем включают вакуум и нагревание продолжают при остаточном давлении 80 - 100 мм рт, ст.:в течение 10 мин. Получают каучукоподобный продукт, легко растворимый в воде и в смеси фенола с дихлоэтаном и не растворимый в большинстве органических растворителей. Полимер легко совмещается с желатиной. Предмет изобретения Техред А, Л. Сосина Корректор С. Цверина Редактор С, А, Барсуков Объем 0,18 изд. л. Цена 4 каппформат бум. 70 р,108/16 Тираж 760 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Подп. к пеи. 26 Х 1-61 гБак. 4048 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14. 1. Способ получения продуктов поликонденсации М, Х-ди- (Д-оксиэтил)-диамидов дикарбоновых кислот, отличающийся тем, что Х,Х-ди-(Р-оксиэтил)-диамиды дикарбоновых кислот подвергают поли- конденсации нагреванием с ацетатом цинка.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что получение Х, И-ди- (Д-оксиэтил) -диамидов дикарбоновых кислот и их поликонденсаций совмещают в одностадийном процессе.
СмотретьЗаявка
673970, 18.07.1960
Кузнецов Е. В, Шермергорн И. М
МПК / Метки
МПК: C08G 69/00
Метки: n1n1-ди, бета, оксиатил, поликонденсации, продуктов
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-136548-sposob-polucheniya-produktov-polikondensacii-n1n1-di-beta-oksiatil.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения продуктов поликонденсации n1n1-ди (бета оксиатил)</a>
Арилсульфонаты диметилового или диэтилового эфиров трео-или этитро4-окси -глутаминовой кислоты, как промежуточные продукты для синтеза хлоргидратов диметилового или диэтилового эфиров оп -ди(2-хлорэтил)аминофен
Номер патента: 569560
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Алексеева, Евстигнеева
МПК: C07C 101/22
Метки: арилсульфонаты, глутаминовой, ди(2-хлорэтил)аминофен, диметилового, диэтилового, кислоты, продукты, промежуточные, синтеза, трео-или, хлоргидратов, этитро4-окси, эфиров
...33 Ь-глутаминовой20 кислоты, 56953нии с обратным холодильником в отсутствиевлаги воздуха, черы каждые 6-7 час отгоняя из реакционной массы выделяющуюсяводу вместе с бензолом в вакууме досухаи добавляя новую порцию абсолютногд этанола (20 мл). Постепенно осадок переходит в раствор. По истечении 36 час реакционнук массу охлаждают, фильтруюти добавляют 50 мл абсолютного эфира.Бесцветный масляный осадок отделяют декантацией и чистят переосаждением изспирта эфиром. Получают 2,13 г бензолсульфоната диэтилового эфира трео-окси - ЗЬ -глутамицовой кислоты в виде бесцветного масла, выход 924%3 0,47 (система этанол/вода 7;3),Найдено, %; С 48,54; Н 630;,1 3,80;5 7,99.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,15; Й 3,73; 205 8,45,П р и м е р 2. Бензолсульфонат...
Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты
Номер патента: 791744
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева
МПК: A61K 31/452, C07D 209/48
Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир
...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...
Сульфоксин 6-гексагидро-1н-азепин-1 илметиленаминопенициллановой кислоты как промежуточный продукт для получения -гексагидро-1н-азопин-1 илметиленамино цефалоспорановой кислоты или ее модификации
Номер патента: 623848
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/80, C07D 501/18
Метки: 6-гексагидро-1н-азепин-1, гексагидро-1н-азопин-1, илметиленамино, илметиленаминопенициллановой, кислоты, модификации, продукт, промежуточный, сульфоксин, цефалоспорановой
...кислоты может быть использовандля получения 7 (гексагидроН--аэепин-ил) метиленамино.)-цефалоспорановой кислоты или ее модификаций по карбоксильной группе, С иС-атомам цефемовой системы, облапающйх антибактериальной активностью 21,П р и м е р 1, К раствору 3,2 г6-)- 1(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино ) пенициллановой кислотыв 10 мл воды добавляют 2,3 г перйодата калия (калий йоднокислый). Суспензию перемешивают 4 ч при 18-20 С, аозатем 12 ч выдерживают в холодильнике. Осадок отфильтровывают и маточныйраствор разбавляют ацетоном в соотношении 1:10, Выпавший осадок отФильтровывают и повторно перекристаллизовывают из смеси вода - ацетон.Получают 2,2 г (65) сульфоксидаб-)-(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино 1 пенициллановой...
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...
Способ количественного определения смоляных кислот в талловых продуктах
Номер патента: 676924
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Масленников, Масленникова, Спирина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, продуктах, смоляных, талловых
...кислот в пробе, пользуясь формулой расчета. ронку, в которую предварительно наливают 200 мл 10% -ного водного раствора сульфата натрия и 10 мл серного эфира и перемешивают. После расслаивания водную фазу отделяют, а эфирную промывают порциями 5 по 200 мл раствора сульфата натрия до нейтральной реакции водной вытяжки по метилоранжу. После этого эфирную фазу количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл этанола и титру ют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии а-нафтолфталеина. Массовую долю смоляных кислот в жирных кислотах по данным титрования вычисляют по формулеУ 0,02805 10015М 0,186 где Ъ - объем 0,5 н. раствора КОН, израсходованного на титрование, мл; 20М - навеска анализируемой пробы, г;0,186 - число...
Предыдущий патент: Способ получения ионитов
Следующий патент: Способ полимеризации газообразных олефинов
Случайный патент: Механизм плавного включения ступеней гидромеханической трансмиссии транспортного средства