196035

Номер патента: 188955

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Анищенко, Володкович, Мельников, Шестакова

МПК: C07C 269/04, C07C 271/10

Метки: получения1

...виннымиаминами,, 2, 3, 4, 7, 7-гексаен-бис, 6-метилгде К и сокохлорпоследуюхлоруголричными римбици диола.В трехгорлую колбу, снабжеником, мешалкой и термометраствор 136,5 г (0,5 моль) гектадиена в 70 мл диоксана ибутендиола -- 1,4, Реакционну иную холодильром, помещают ахлорциклопен г (0,6 лтоль)ю смесь выдер3Получают 4 г (60% от теоретического)хлоругольного эфира с т. пл. 69 - 70 С.Найдено в о,: С 28,06, 28,18; Н 1,46, 1,46;С 1 59,38, 59,53.СН,С 1,0Вычислено в %: С 28,33; Н 1,23; С 1 58,84.П р и м е р 3, Получение 1, 2, 3, 4, 7, 7-гексахлорбицикло (2, 2, 1) -гептен-бис, 6-метилкарбамата.В реакционную колбу, снабженную холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 3,2 г эфира хлор- угольной кислоты и при температуре...

Номер патента: 194805

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Володкович, Мельников, Шестакова

МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/14

Метки: 7-пентахлор-7-алкилбицикло

...Курилко 1(оррскторы: Е. Ф. Полиоиов н Г. И. Плешаков-111 ИПИ Еомнт.та но делам наоМосква,Тигагк 535тоний и открытий нрн Сентр, пр. Серова, д. 4 Подписноете Министров СССР Тиногоафнл, пр Саннова Пример 3, Получение эфира хлору г о л ь н о й к и с л о т ы и 1, 2. 3, 4, 7-и е н т ах л о р-э т и л б и ц и к л о- (2, 2, 1) -г е и т е и- -5-м е т а н о л а. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 44 г спирта в 100 лг,г толуола, 30 лгг диэтиланилина, охлаждают до - 5 С и осторожно приливают раствор 26,8 г жидкого фосгена в 40 лг.г толуола. Температуру реакции поддеркивают от - 3 до 0 С. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час и оставляют на сутки при комнатной...

Номер патента: 313357

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бартон, Иностранна, Иностранцы, Норман, Соединенные

МПК: C07F 9/38

Метки: 313357

...добавлягот к раствору диметил-циспропепилфосфоната (0,01 ноль) в метиленклориде (20 лгл) при 2 РС с получением (1-диметоксифосфонил - 1,2 - пропилеи) - ибутилсульфопийбромида. Затем добавляют ;, стат сереоря (0,07 б,1 голь) в нитрометане ;,О,нл), смесь перемешивают и нагревают при 50 С, После отгонки растворителя и экстр агирования остатка эфиром и отгонки эфира в вакууме получают диметил (1-и-бутилтио - 2 - яцетоксипропил) - фосфонат.Стадия В. (1-Диметоксифосфонил - 1- Окси - 2 - пропил) - чи - и - оутилсульфониййодпд.Взяв диметил-(1-и-бутилтио - 2 - ацеток и- пропил) - фосфопат и и-бутилйодид вместо диметил -,1-окси-(этплтио) - пропил-фосс:опята и этплйодидя из стадии В примера 5, и поступая, как там описано, получают (1-диметокспфо;...

Номер патента: 556723

Опубликовано: 30.04.1977

Автор: Эрнесто

МПК: C07C 91/02

Метки: аминоспирта, солей

...изомеры выделяются из соответствующей соли взаимодействием с соответствующим количеством щелочного агента. П р и м е р. Получение 2-амино-бутанола.А, 1-Бензилокси-бутанол.15,4 г (0,67 моль) натрия загружают в колбу, содержащую 3,500 г (35,2 моль) бензилового спирта в атмосфере азота. После растворения натрия температуру доводят до 160 С, после чего по каплям добавляют 481 г (6,7 моль) 1,2-эпоксибутана. В течение 2 час поддерживают температуру 160 С, затем ее снижают до 120 С, отгоняя избыток исходного 1,2-эпоксибутана; после этого в реакционную смесь добавляют 33,8 г (0,335 моль) концентрированной серной кислоты и 36 мл воды, образующийся твердый сульфат натрия отфильтровывают. Фильтрат перегоняют при пониженном давлении, получая чистый...

Номер патента: 728693

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Сигеми, Сигеру, Такахиса, Тацуо, Хидео

МПК: B01J 23/16

Метки: ангидрида, бензола, катализатор, малеинового, окисления

...опыт 1, Катализаторготовят тем же способом, что и в примере 2, за исключением того, чтопредставленный ниже носитель и процесс окисления бенэола выполняют притех же условиях, что и в примере 2. Использованный носитель представляет собой сферические частицы карбида кремния со средним диаметром 7-8 мм, которые состоят из, вес.Ъ: карбид кремния 78, 810 г 14,51 АРгО 3,91 Ге 09 0,41 СаО 0,8; МцО 0,4 и Ма О + КгО 2,2. Та(ой носитель имеет. кажущуюся пористость 42 и (БЭТ) площадь поверхности 0,8 м/г, где полный объем пор диаметром по меньшей мере 10 мкм составляет 95полного объема пор диаметром 100 мкм и менее.,2705 МоО а (БЭ 1) пло0,07 м /гом поает 100не преб оддерКатали: втор содержит, вес. :Ч О 5,08з2, 96Р,О, 0,08ИаОНоситель...