192809
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 192809
Текст
1928 О 9 Союз Советскик Социалиотическиз Республик,л. 12 о, 26/01 МПК С 071 риори Комитет по делам изооретеиий и открытий при Совете Миииотров СССРОпубликовано 02. Дата опубликования 7 Бюллетеньпсания 5 Х.1967 РОДАНЭТИЛОВЫХ ЭФИРОСТЬ 1 Х КИСЛОТ ЛУЧЕНИТИОАР ПОСО 2 диэтилтиоар синистой кислоты получают в условиях примера 1 из 0,05 г лго.гьтноциапата диэтиларсина и 0,07 г моль этпленсульфида. Выход 92,5%, т. кип. 119 в 1 С(2 мм рт, ст.); сто 1,3143; пзп 15773,Найдено %; Аз 30,1; 1 Х 1 5,32; 3 24,93.СтН 44 АзХЯ,Вычислено,": Аз 29,9; М 5,57; Я 25,50.Пример 3, 10-(3-Роданэтилтио)-фен о к с а р с и н, К раствору 0,05 г моль тноцнаната феноксарсипа в 50 мл бензола по каплюгприбавляют 0,1 г моль этиленсульфида, поддерживая температуру в пределах 30 - 40 С.Реакционную массу перемешивают при той жетемпературе 4 - б час, избыток этиленсульфида и бензол отгоняют в вакууме и в остаткеполучают 17,9 г (99%) продукта с т. пл. 114 С.Найдено, %: Аз 21,22; М 3,67; Я 17,55.Сг 4 НгзАзМОЯзВычислено, %: Аз 20,81; М 3,88; 5 17,72,изобретениягя р-роданэтиловых эфигслот, от,гггчагоггггсйся тем,нов подвергают взаимочьфидом прп температуре редм ет 1, Способ полученров тиоарсинпстых кчто тиоцианаты арсидействию с этиленсу.20 - 50 С.2. Способ по п. 1,процесс ведут в среде30 теля, например бензо Изооретение относится к ооласти получения эфиров кислот мышьяка.Предложен способ получения р-роданэтиловых эфиров тиоарсинистых кислот. Способ заключается в том, что тиоцианаты арсинов подгергают взаимодействию с этиленсульфидом. Процесс проводят при температуре 20 - 50 С. Целесообразно вести реакцию в органическом растворителе, например бензоле. Выход продуктов 80 - 100%.Полученные таким образом эфиры можно использовать в качестве фунгицидов и полупродуктов синтеза физиологически активных вегцеств.Пример 1. р-Р ода нэтиловый эфир ди метилтиоарсинистой кислоты. К 0,05 г моль тиоцианата диметиларсина при перемешивании добавляют по каплям 0,08 г моль этиленсульфида, поддерживая температуру не выше 25 сС. Реакционную массу перемешивают при 25 С 1 час и оставляют стоять при комнатной температуре 12 час, затем отгоняют избыток этиленсульфида и остаток фракционируют в вакууме. Получают 10,2 г (92,3%) вещества с т. кип, 104 - 105 С (1 мм рт, ст.); с 14 1,5298; пф 1,5990,Найдено, %: Аз 33,81; 1 х 1 6,10; Я 28,60.С;,НгоАзгхгЯ.Вычислено, %: Аз 33,60; 1 х 1 6,01; 8 28,72.Пример 2, р-Роданэтиловый эфир отгичаюигиис л тем, что органического растворида.
СмотретьЗаявка
1060367
МПК / Метки
МПК: C07F 9/68
Метки: 192809
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-192809-192809.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">192809</a>
Способ получения производных бициклических карбоновых кислот или их аддативных солей с кислотами
Номер патента: 583749
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: C07D 209/72
Метки: аддативных, бициклических, карбоновых, кислот, кислотами, производных, солей
...цз смесиацетон-и-гексян=энцо,3=-дикарбоиовой кислоты,По методике примера 3 из хлорангидри=да 4-хлороензойной кислоты и продур(та,српетезированного в прр.мере 1 3, после пере=кристале 1 изацни из смеси вода-этанол ПОлдчают бесцветные пластинки, т, нл. 272,4 С.Вычислено ".:. С 56,44; Н 5,93 И 5:75,С.НС И,О,. 13)-,О,Найдено, %, С 56,40 Н 5,83; Й 5;72П р и м е р 16, Рас(непление хлоргидрата И -=( 3=:димети 11 ямр 1 нопропил) -нмида(+) -5-эндо-бензонлоксибнцнкло,21)- -гептан-эндо,3-дикарбоповой кислоты в 150 мл воды и 200 мл эфира нейтрализуют карбонатом натрия экстрагируют водИ 1.1 й слой 2 х 200 мл эфира, промывают соедннепные эфирньре экстракты Водой и затем водойпасы(ценной хлоридом натрия(трижды)и суцат над сулефятэм...
Способ получения смеси 5 -рибонуклеотидов из раствора нуклеиновых кислот, содержащего дезоксирибонуклеиновую кислоту
Номер патента: 1435158
Опубликовано: 30.10.1988
МПК: C07H 21/00
Метки: дезоксирибонуклеиновую, кислот, кислоту, нуклеиновых, раствора, рибонуклеотидов, смеси, содержащего
...100%-цое превращение РНК, Для выделения 5 -рибоцуклеотидов разрушенный раствор нуклеиновых кислот пропуска- ют через колонку, заполненную слабо- основной иоцообмеццой смолой РБО 1,11 Е Л 7 в ацетатцой форме. Для очистки и выделения ДНК элюат с колонны концентрируют с помощью КОМ 1 СОИ-патронов с полым волокном (полисульфоновое волокно, граница выделения 100000) и подвергают диализу по отношению к доде,. це содержащей солей. Через мембрану могут проходить молекулы с молекулярным весом менее 50000. ДНК осаждают, доводя рН раствора до 2,0 и после высушивания получают, в виде белого порошка. Отделение смеси 5 - рибонуклеотидов осуществляют путем селективной десорбции ацетатными ра" створами повышающейся концентрации: СЫР: 0,1 и. уксусная...
Способ получения производных 1-детиа-2-тиацефалоспорановой кислоты или их солей с йодистоводородной или фармацевтически приемлемой органической кислотой
Номер патента: 1648252
Опубликовано: 07.05.1991
МПК: C07D 513/04
Метки: 1-детиа-2-тиацефалоспорановой, йодистоводородной, кислотой, кислоты, органической, приемлемой, производных, солей, фармацевтически
...К где К указанные вна Е и 2 или виэ которогоы -, или, в 4 защит ами 1 К7, и,рые выражаются в мкг/см 3, Результаты даны в табл.З. Из табл.Э видно, что новь:е производные 1-детиа-тиарефалоспорановой кислоты являются, более активными в отношении грамположительныхбактерий, чем известные соединения. 10Как все цеАалоспорины и, в частности, цеАалоспорины третьего поколения, имеющие аминотиаэольныр радикал на боковой цепи предлагаемые соединения принадлежат к категории 15 малотоксичных соединений (или очень малотоксицных соединений). Аормула изобретения Способ получения производных 1-детиа-тиацефалоспорановой кислоты Аормулы 3(2-амино"4-тиазолил)-пропенилоксиимино, (2-амино-тиаэолил)низший алкоксиимино-, который можетбыть моно- или диэамещен в...
Способ получения 9-карбазолилуксусных кислот
Номер патента: 183210
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Жеребцов, Лопатинский
МПК: C07D 209/86
Метки: 9-карбазолилуксусных, кислот
...9-карбазолилуксусной кислоты.Процесс протекает в три стадии с низким выходом целевого продукта.С целью сокращения времени проведения процесса предложен способ, согласно которому на карбазол или его галоген- или нитроза мещенные действуют хлоруксусной кислотой в присутствии едкого кали в среде протоноакцепторного растворителя, например дпметилформамида.П р и,м е р 1. К 16,7 г карбазола добавляют27 г едкого кали, 100 мл диметилформамида и 13 г хлоруксусной кислоты. Смесь нагревают на кипящей водяной бане 6 чаь при перемешивании, после чего выливают в воду. Нспрореагировавший кар базол отфильтровывают, а 9-карбазолилуксусную кислоту выделяют путем медленного вливания в фильтрат концентрированной соляной кислоты при перемешивании,...
Способ получения диалкиловых (монотиодиалкиловых) эфировр метил-у-хлорпропенилфосфоновой кислоты
Номер патента: 308013
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Зарецкий, Корень, Кормачев, Цивунин
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкиловых, кислоты, метил-у-хлорпропенилфосфоновой, монотиодиалкиловых, эфировр
...эфирар-метил-у-хлорпропенилфосфоновой кислоты.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником, термометром и каиельнойворонкой, загружают 7,9 г абсолютного эта 20 пола, 13,6 г пиридина и 75 .ил абсолютногоэфира и по каплям прибавляют 19,8 г дихлорангидрида Д-хтетил-у-хлорпропенилфосфоновойкислоты при охлаждении смесью лед-соль.После прекращения теплового эффекта ре 25 акционную смесь нагревают при 35 С в течение 1 час. Выделяющийся количественно солянокислый пиридин отфильтровывают, афильтрат подвергают разгонке. После удаления легколетучих продуктов в вакууме водо 30 струйного насоса перегонкой остатка на мас30801 34фосфоновой кислоты, 5,8 г абсолютного этанола выделяют 6,1 г (40 в/о) целевого продукта с т. кип. 114 - 116...