Способ получения дисперсий щелочньх металлов

Номер патента: 1264559

Опубликовано: 10.10.1996

Авторы: Зинченко, Клочкова, Лесовая, Маслин, Мезенцев

МПК: C07D 499/70, C07D 501/22, C07D 501/34

Метки: металлами, пенициллина, производных, солей, цефалоспорина, щелочными

Способ получения производных пенициллина или цефалоспорина формулыгде R1 водород или оксигруппа;R2 водород или щелочной металл;R3 водород или низший алкил;Х группа формулыилигде R4 водород или ацетоксигруппа;n 1 или 2,или их солей с щелочными металлами ацилированием N,О-бис(триалкилсилил) производного (2-амино-2-фенилацетамидо)- -лактамкарбоновой кислоты хлорангидридом...

Номер патента: 140067

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Балашова, Гаркуша-Божко, Свертилова

МПК: B01F 3/22

Метки: дисперсий, металлов, стабилизации, щелочных

...достаточным для получения стабильной и высокоактивной дисперсии с размером частиц щелочного металла не более 50 1 с.В качестве т употребляться любые жидкости, имеющи кипения и достаточноМ 1400 б 7 П редмет изобретения Способ стабилизации дисперсий щелочных металлов, о т л ичающийся тем, что, с целью повышения устойчивости таких дисперсий, в качестве стабилизатора используют смесь моно- и дикарбоновых кислот 9,10-дигидроантрацена. Описание составил - К. А Гуськов Корректор М И. Козлова Техред А. Л. Сосина Редактор С, А. Барсуков Объем 0,18 нзд. л. Цена 4 коп. открытийФормат бум. 70 Х 108/цТираж 1300ЦБТИ при Комитете по делам изобретений нпрн Совете Министров СССРМосква, Центр, М, Черкасский пер., д. Подл. к печ. 17,Ч 111-61 г Зак....

Номер патента: 797579

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Габор, Ева, Магда

МПК: C07D 499/12

Метки: амидов, ихсолей, кислот, металлами, триал-киламинами, щелочными

...заливают 200 мл этилаце.тата, подкисляют до рН " - 2 2 н соляной кисло.той. Отделяют этилацетатную фазу, промываютводой, сушат над сульфатом магния и нейтра.З 0 лизущт 2-этиленгексаноатом натрия. Выпариваютрастворитель, остаток тщательно растирают сдиизопропиловым эфиром, Получают 80 г (85%)натриевой соли 6.а.(5-инданилоксикарбонил)фенилацетамидо 1-2,2.диметилпенам-З карбоно. 135 вой кислоты; т, пл, 220 в 2 С, ИК-спектр (полосы поглощения): 1790 см(лактам),1750 см(сложный эфир). ЯХ =0,75 ( в сис.теме 12 9),П р и м е р 7. 6 а-(5 Инцанилоксикар 40 бонил)-фенилацетамидо)-2,2.диметилпенам-З.-карбоновая кислота, триэтиламмониевая соль.12,88 мл (0,092 моля) триэтиламина прибавляют к суспензии 9,66 г (0,046 моля)6.АПК в 150 мл метиленхлорида,...

Номер патента: 904533

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/57, C12P 35/08

Метки: 3-(1-метил-1н-тетразол-5-ил)тиометил, 7-(5-амино-5-карбоксивалерамидо)-7-метокси, кислоты, металлами, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными

...соединениями, ранее выделенными из культуральной жидкости БСгерйоаусез одапопепз 15.Ниже приведена величина Кт, полученная бумажной разделительной хроматографией с помощью Фильтровальной бумаги Ватман У 1 и смесью растворителей бутанол-уксусная кислота-вода, 20 в отношении 4:1:2 по объему.Величина 3,4 см 3,5 см 6,1 см 6,) см Целевое соединение 1 0,39Цефалоспорин С 0 36 257-метоксицефалоспорин С 0,40Цефамицин С 0,35У19 Е-Д 3 0,24У-С 19 2-Д 2 0,25 30Затем соединение подвергают анализу с помощью прибора высокоскоростной жидкостной хроматографии Хитачи (Н 1 асЬ) 635 и получают следующие результаты: колонка - 3 л 500 мм из з 5 нержавеющей стали; смола Хитачи 2610 (катионно-обменная смола, торговое наименование); система растворителей "...

Номер патента: 948292

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36, C12P 35/00

Метки: 7-метоксицефалоспоринов, металлами, солей, щелочными

...таблеток КВ поглощение при 3400, 2925, 1765 1610, 1515 и 1365 см".Спектр магнитного резонанса, определенный в ТМБ в качестве внешнего стандарта в тяже. лой воде дает следутощие сигналы: величина 5 (ч/мля): 2,30 (4 Н, мультиплет), 2,93 (2 Н, мультиплет), 3,69 - 4,29 (2 Н, квартет, 3 = 18 Гц), 3,97 (ЗН, сияелет ), 4,26 (1 Н, мультнплет), 4.,45 - 4,99 (2 Н, квартет, Э = 14 Гц), 5,56 (1 Н, сивтлет), 9,85 (1 Н, синглет).Элементарный анализ целевого вещества, полученного в наиболее чистом виде. %: С 37,53; Н 4,36; К 12,77, Б 16,42.Йри гидролизе б н. соляной кислотой дает йд аминоадипиновую кислоту, 2 при гидролязе в метаноле ДовексоМ 50 й (водО родного типа, Торговое наименование) дает 2- мерк апта,3,4- тиадиазол.Всходя из всех данных ясно...