Способ изготовления твердых объемных источников гамма излучения
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТВЕРДЫХ ОБЪЕМНЫХ ИСТОЧНИКОВ ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ, заключающийся во введении радионуклида в органическую матрицу, содержащую полярные группы, с последующим отверждением, отличающийся тем, что, с целью повышения однородности распределения радионуклида в матрице и упрощения процедуры изменения формы источника, в качестве органической матрицы используют органическую жирную кислоту с температурой плавления выше температуры эксплуатации источника, которую смешивают с раствором радионуклида, взятого в количестве не более стехиометрического по отношению к жирной кислоте, нагревают смесь до плавления, перемешивают до испарения воды и охлаждают до затвердевания.
Описание
Целью изобретения является повышение равномерности распределения радионуклида в материале источника и упрощение процедуры изменения формы источника.
Способ осуществляется следующим образом. Жирную кислоту смешивают с раствором гамма-излучающего изотопа металла, смесь нагревают до температуры плавления жирной кислоты, перемешивают до полного удаления воды и охлаждают до затвердевания. Радионуклид берут в количестве не более стехиометрического по отношению к жирной кислоте.
П р и м е р 1. В стеклянный термостойкий стакан емкостью 100 мл вносят 10 г пальметиновой кислоты, добавляют 0,2 мл солянокислого раствора радионуклида европия-152 активностью 1,52
104 Бк, содержащего 10 мг его носителя. Смесь нагревают на электрической плитке до полного ее расплавления (температура 90оС). Жидкую смесь слегка перемешивают стеклянной палочкой до полного испарения воды, заливают в форму и оставляют при комнатной температуре до затвердевания. После остывания измеряют активность европия-152 в источнике. Для определения характера распределения радионуклида в материале источника его распиливают на 4 одинаковые по массе и размеру части и измеряют активность радионуклида в них.В примерах 2 и 3 использовали условия примера 1, но изменяли количество пальметиновой кислоты.
В примере 4 также использовали условия примера 1, однако вместо пальметиновой кислоты использовали стеариновую кислоту.
Результаты измерения активности радионуклида 153Еu в источнике и его частях показаны в таблице.
Активности радионуклида в различных частях источника отличаются не более чем на 1% при доверительной вероятности 0,95.
Благодаря относительно низкой температуре плавления материала источника (63-70оС) форму источника можно легко изменить путем его расплавления и залива расплава в другую емкость, не нарушая, как показал опыт, равномерность распределения радионуклида по объему источника.
Изобретение относится к технологии изготовления радиоактивных источников на основе радиоактивных изотопов металлов. Целью изобретения является повышение равномерности распределения радионуклида в материале источника и упрощение процедуры изменения формы источника. Для изготовления источника к жирной кислоте добавляют раствор радионуклида, взятого в количестве не более стехиометрического по отношению к жирной кислоте, смесь нагревают до плавления, перемешивают до полного удаления воды и охлаждают до затвердевания. Равномерность распределения радионуклида в 98 - 99%. Форму источника легко изменить путем его расплавления и заливки в новую емкость. При этом равномерность распределения радионуклида не нарушается. 1 табл.
Рисунки
Заявка
4303208/25, 07.09.1987
Игнатов В. П, Щербаков Б. Я
МПК / Метки
МПК: G21G 4/04
Метки: гамма, излучения, источников, объемных, твердых
Опубликовано: 15.10.1994
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-1533559-sposob-izgotovleniya-tverdykh-obemnykh-istochnikov-gamma-izlucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ изготовления твердых объемных источников гамма излучения</a>
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения эфиров моноглицеридов высших жирных кислот и диацетилвинной кислоты
Номер патента: 654605
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт
МПК: C07C 69/30
Метки: высших, диацетилвинной, жирных, кислот, кислоты, моноглицеридов, эфиров
...имеет светло-желтый цвет. Общее время реакции составляет 1,5 ч. Отличие предложенного способа состоитв том, что ацетилирование винной кислотыуксусным ангидридом ведут в среде диоксана с последующей этерификацией полученной смеси моноглицеридами высших жирныхкислот при одновременной отгонке уксуснойкислоты и растворителя.Предложенный способ позволяет увеличить скорость процесса, а также повыситьпроизводительность, улучшить качество го 1 О товой продукции, автоматизировать производство, и тем самым упростить процесс,снизить себестоимость продукта, затраты трудаи электроэнергии, что может дать значительный экономический эффект для народногохозяйства.15Пример 1. Процесс ацетилирования проводят при непрерывной подаче 320 г уксусного...
Способ получения эфиров моноглицеридов высших жирных кислот и лимонной кислоты
Номер патента: 635088
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт
МПК: C07C 67/02
Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, лимонной, моноглицеридов, эфиров
...процесса,при 115 - 120 С, препмуществено прп 120 С.Технология споююба состоит з спедудгцем.В реакционный сосуд не,прорывнд с объемной скоростью 0,5 час -подают распсазленные м,дноглицериды при 80 С и раствор ссимс.ной;к,ислоты н д,поксене спрн 90 С, Время реакции 50 ссся, темпера- гура 115 - 125 С, преимущественно 120"- С.В хдДе;реакциа удаляют .Дисксан и воду, Процесс прдзодят ири остаточном давленпи 60 мм рт. ст. Г 1 олученный пдддукт ирюмывасют горячей водой для удалеия следков диоксана, эатем 1 продукт зысушив,аот.Исходные мондглицериды имеют слеДующие п,ока затели: Содержание а.моиоглипернлов, %Солержаипе свооолного гл:нервна, %Содержание влаги, % Содержание ли. и триглииеридов, %Температура плавлении, % П рим ер 1, В реакционный...
Способ получения расщепителя жирных масел на глицерин и жировые кислоты
Номер патента: 13007
Опубликовано: 31.03.1930
Автор: Петров
МПК: C11C 1/02, C11D 19/00
Метки: глицерин, жирных, жировые, кислоты, масел, расщепителя
...под уменьшенным давлением 1 Ю лгл, при этом была отобрана фракция, перегоняющаяся от 180 до 200 С, которая имела коэфицпент омыления 76,б и иодное чисдо43,09 Для получения реактива были взяты: 100 частей кислот подсолнечного масла, 100 частей вышеописанного дестиллата, полученного из оксикпслот и 100 частей серной кислоты у. в. 1,84.Прп перемешивании происходило разогревание и при охлаждении выделилось около э 0 частей минерального масла. После промывки реактива водой, обычным способом, он пригоден для применения при расщеплении.П р и м е р . Взято: 300 частей подсолнечного масла, 3/, реактива, 0,3/, Н, 8 01 оО частей воды,После пронускания пара в продолжении 10 часов эффект расщепления - 83,5/Глицериновая вода спускалась,...
Способ отделения себациновой кислоты от полирицинолевых кислот
Номер патента: 72859
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Ляпунов
МПК: C07C 51/487, C07C 55/20
Метки: кислот, кислоты, отделения, полирицинолевых, себациновой
...30% от веса касторового масла.Преимущества предлагаемого способа следующие,Во-первых достигается полное отделение себациновой кислоты о 1 высших жирных полирицинолевых кислот, что увеличивает выход себациновой кислоты на 30%,Во-вторых повышается качество себациновой кислоты, что исключает необходимость ее очистки.Для получения себациновой кислоты более высокого качества (с кислотным числом не ниже 550) необходимо водный раствор натриевой соли себациновой кислоты подвергнуть дополнительной обработке, т. е. осаждению оставшихся в растворе твердых жирных кислот известковым раствором или раствором едкого бария.Выпавшие соли (Са или Ва) жирных кислот отфнльтровьваются, промываются и могут быть использованы в виде солей или разложены НС для...
Предыдущий патент: Подложкодержатель
Следующий патент: Штамм гибридных культивируемых клеток мыши mus musculus, используемый для получения моноклональных антител к группоспецифическому антигену b эритроцитов человека
Случайный патент: Акустический способ контроля ориентации турбобура в скважине в процессе бурения