Способ получения расщепителя жирных масел на глицерин и жировые кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 13007
Автор: Петров
Текст
Класс 23 е, 5 ТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ПИСАН способа получения расщепителя жирных масел нй глицерин и жировые кислоты, К патенту 1 ля 192 етрова, заявленному (заяв. свид, М 4179 та опубликовано 81 марта 1980 года. Действие патентостраняатся на 15 лет от 81 марта 1980 года. выдаче пат расДля расщепления жирных масед в настоящее, время употребляются сульфоароматические кисдоты типа реактива Твитчелля, сульфонефтяные кисдоты, сульфированный гудрон после дестиллации жирных кислот в смеси с олеиновой кисдотой и т. д,Предлагаемое изобретение имеет целью, в качестве расщепителя, использовать продукт, получаемый сульфированием ненасыщенных жировых кислот с кислотами, полученными из оксидированных нефтяных масел или так называемых нерастворимых в нефтяных дестиллатах оксикпслот после обработки их водяным паром, при чем дестиллируются кислоты вместе с дестиллатами или одни.Пример 1. Дестиллат бакинской нефти у, в. О, 9 оксидировался воздухом в продолжении 72 часов при 140 С в присутствии железны стружек, По охлаждении на дне сосуда появидись нерастворимые в масле оксикислоты, которые представляди из себя смесь оксикисдот нерастворимых в бензине, минерального масла и кислот в следующих отношениях: оксикислот 46,0%, минерального масла - 51,0%, кислот, растворимых в бензине - 3,0%,Эта смесь оксикислот с минеральными маслами подвергалась дестиллации паром под уменьшенным давлением 1 Ю лгл, при этом была отобрана фракция, перегоняющаяся от 180 до 200 С, которая имела коэфицпент омыления 76,б и иодное чисдо43,09 Для получения реактива были взяты: 100 частей кислот подсолнечного масла, 100 частей вышеописанного дестиллата, полученного из оксикпслот и 100 частей серной кислоты у. в. 1,84.Прп перемешивании происходило разогревание и при охлаждении выделилось около э 0 частей минерального масла. После промывки реактива водой, обычным способом, он пригоден для применения при расщеплении.П р и м е р . Взято: 300 частей подсолнечного масла, 3/, реактива, 0,3/, Н, 8 01 оО частей воды,После пронускания пара в продолжении 10 часов эффект расщепления - 83,5/Глицериновая вода спускалась, прибавлялась новая порция воды в количестве 40%, 2/, реактива и 0,3/, Н, 8 О,. После 4 часов расщепления получаются жирные кислоты, расщепленные на 95 - 97/,Большой расход реактива объясняется тем, что активного расщепптеля в полученном продукте окодо 30/кроме же активного вещества наодятся, главным образом, жирные кислоты, а также некоторое количество оксикисдот и лактонов, которые при дестпллацип переходят в дестиллат и уведичивают его выход.Пр едмет патента. В. Н. Тип. Гидрогр. Упр. Управл. В.-М. Сил РККА, Ленинград, здание Гл. Адииралтейетва,Замена фракции, полученной после дестиллации оксикислот непосредственно оксидированным, согласно примера М 1, маслом дала отрицательные результаты, Но если оксидированный дестиллат, содержащий кислоты (смесь типа монокарбоновых кислот с оксикислотами) подвергнуть дестиллации водяным паром, затем выделить пх из дестиллата, то фракции их с высоким подным числом будут. прпгодны для получения эмульсатора (расщепителя),Описанные нефтяные кислоты заменяют в данном случае ароматические углеводороды как то: бензол, толуол, антрацен,нафталин и т. д. Способ получения расщепителя жирных масел на глицерин и жировые кислоты, отличающийся тем, что сульфированию подвергают смесь ненасыщенных жировых кислот и кислот, полученных дестиллацией нефтяных оксикислот или оксидпрованных нефтяных масел при помощи водяного пара,
СмотретьЗаявка
4179, 24.07.1925
Петров Г. С
МПК / Метки
МПК: C11C 1/02, C11D 19/00
Метки: глицерин, жирных, жировые, кислоты, масел, расщепителя
Опубликовано: 31.03.1930
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-13007-sposob-polucheniya-rasshhepitelya-zhirnykh-masel-na-glicerin-i-zhirovye-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения расщепителя жирных масел на глицерин и жировые кислоты</a>
Этилендиамин-диуксуснаядиметилфосфоновая кислота, являющаяся органическим реактивом для определения катионов металлов
Номер патента: 490805
Опубликовано: 05.11.1975
Авторы: Иващенко, Темкина, Фридман, Цирульникова
МПК: C07F 9/38
Метки: катионов, кислота, металлов, органическим, реактивом, этилендиамин-диуксуснаядиметилфосфоновая, являющаяся
...аналитической практик ,качестве маскирующего реа ении ряда катионов металлов ие от этилендиамин-Х,И-диу метилфосфоновой кислоты всвестные до настоящего времени комплексоны не образуют гетеронуклеарных комплексов.Этилендиамин - 1,И-диуксуснуюМ,М-диметилфосфоновую кислоту получают при,взаимодействии этилендиамин-И,И-диуксусной кислоты с формальдегидом и треххлористым ,фосфором.П р и м е р. Этилендиамип-М,М-диуксусная- К,К-диметилфосфоновая кислота.1,8 г (0,01 моль) этилендиамин-М,Х-диуксусной кислоты растворяют в 30 мл воды, прикапывают 4,3 мл (0,025 моль) 37%-ного водного раствора формальдегида и 4,1 мл (0,02 моль) треххлористого фосфора при температуре не выше 30 С. Полученную реакционную смесь кипятят 2 час, охлаждают до 20 С и...
Способ разделения сложных метиловых эфиров жирных и смоляных кислот и выделения их из этерифицированного таллового масла
Номер патента: 1356966
Опубликовано: 30.11.1987
Метки: выделения, жирных, кислот, масла, метиловых, разделения, сложных, смоляных, таллового, этерифицированного, эфиров
...со стадии этерификации. После смешения реактива Метилс талловым маслом полученный раствор вьдерживают при 60 С в течение 10-15 мин.оДля осуществления разделения силикатный адсорбент загружают в испытательную установку, установив рав новесие с циклогексаном десорбентом, пропустив циклогексан через камеру адсорбента со скоростью 1,2 мл/мин. Систему поддерживают при давлении 14,06 кг/см. После того, как 70 мл ЗО десорбента проходит через камеру адсорбента, в нее вводят порцию в 1 О мл сырья (2 мл дистиллированного таллового масла (ДТМ), состава, указанного вьппе, 4 мл десорбента и 4 мл Метил) со скоростью 1,2 мл/ч. Отношение исходной смеси к адсорбенту равно 0,029. Затем через камеру адсорбента снова пропускают поток десорбента....
Способ раздельного количественного определения жирных и смоляных кислот в природных смолах, талловом масле и продуктах их переработки
Номер патента: 676923
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Косюкова
МПК: G01N 31/08
Метки: жирных, кислот, количественного, масле, переработки, природных, продуктах, раздельного, смолах, смоляных, талловом
...15,0 3,9 3,6 2,4 2,0 ь 0,7 6,11,19,2 0,912,5 1,1 20,01,2 5,3 0,0 7,0 10,64,7 1,9 6,1 8,6 11,3 19,3 высших жирных и смоляных кислот нерастворимы в бензоле, а нейтральные вещества селективно извлекаются бензолом из их водно-спиртового раствора.П р и м е р 1. 0,5 - 1,0 г анализируемого продукта взвешивают с точностью до 0,0002 г и добавляют 4 - 8% от массы пробы вещества-стандарта (бегеновую или маргариновую кислоты).П р и м е р 2, Соотношение бензола, спирта и воды равно 2:1:1.К 0,9281 г анализируемого продукта (дистиллированное талловое масло) добавляют 0,0659 г вещества-стандарта (бегеновую кислоту). Навеску анализируемого продукта и стандарта растворяют в 5 мл этилового спирта и титруют 10%-ным раствором гидроокиси тетраметиламмония в...
Эфиры тетратиодигликоля и органических кислот в качестве противозадирных присадок к смазочным маслам
Номер патента: 1162795
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Балин, Веретенова, Каштан
МПК: C07C 149/12, C10M 135/20
Метки: качестве, кислот, маслам, органических, присадок, противозадирных, смазочным, тетратиодигликоля, эфиры
...вакуумом0,3 ата при температуре до 100 С. В результате получают 56 г (907 " теоретического в расчете на тетратиодигликоль)почти бесцветной жидкости с легким специфическим запахом, Плотность Йяо1,32 г/см , вязкость нри 50 ОС 1,3 сСт.Вычислено: мол,масса 312; сера 41,17.Найдено: мол.масса 308; сера 41,4(ср.). Продукт неограниченно растворяется в диэтиленгликоле, не растворяется в минеральном масле.П р и м е р 3. Получение эфиратетратиодигликоля и масляной кислотыосуществляют аналогично примеру 2.Загрузка тетратиодигликоля 43 6 г(0,4 моль), растворительбензин.Время кипячения с растворителем 1 чпри температуре до 104 С, В резульотате получают 63 г 887 теор.) прозрачного масла светло-желто-коричневого цвета, 61,25 г/см , вязкостьго 3при 50...
Способ очистки кислот, получаемых окислением нефтяных и им подобных углеводородных масел
Номер патента: 15721
Опубликовано: 30.06.1930
Автор: Петров
МПК: C07C 51/44, C11C 1/08
Метки: кислот, масел, нефтяных, окислением, подобных, получаемых, углеводородных
...их уплотнения - смол. Присут-ствие естественных или фенольных смол ускоряет этот процесс. В некоторых слу-чаях смесь сырых кислот, полученных окислением, рационально предварительно обработать под давлением с водой в авто-клаве, в присутствии вышеуказанных смол или без таковых и, затем, уже обработан, ную в автоклаве массу подвергнуть де-стилляции под уменьшенным давлением.Полученные при перегонке перегретымпаром дестиллаты (кислоты) смешиваютсяс 20 - 25% бензина и обрабатываютсякрепкой серной кислотой уд. в, 1,84 илинебольшим количеством дымящейся кислоты для удаления небольшого количе/тва оксикислот, которые остаются в кислотах после дестиллации. Затем серная кислота и кислые эфиры серной кислотыотмываются химическими реактивами...
Предыдущий патент: Способ осаждения гафния и циркония на раскаленном теле
Следующий патент: Торфососное устройство для гидравлического способа добычи торфа
Случайный патент: Погрузчик скиповый