Способ получения теплостойких электроизоляционных лаков

Номер патента: 892858

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн

МПК: C07C 65/34

Метки: 2-трет, 4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная, амилантрахинона, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, смесь

...2,06 г (91,33) смеси, содержащей по данным ГЖХ 104 5-трет-амил-бензоилбензойной и 90 4-трет-амил-бензоилбенэойной кислот, Кислоты переводятся по стандартной методике в метиловые эфиры и содержание 4- и 5-трет-амил"2-бензоилбензойных кислот определяется из соотношения соответствующих метиловых эфиров укаэанных кислот. Перекристаллиэацией иэ смеси бензола и петролейного эфира выделена с выходом 503 4"трет-амил- бензоиабензойная кислота с т,пл. 149- 151 вС. Кислотное число: найдено 188, ,191 188; вычислено 189.(О-Н, С-О), 1680 см-ф(С=О), 28003100 см-"(С-Н аром. кольца и третамильной группыСпектр ЯМР Н"-метил-трет-амилбензофенона (22),25 мл уксусной кислоты, содержащей710 моль/л тетрагидрата ацетатакобальта;0,9 10 смоль/л...

Номер патента: 595307

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Толмачева

МПК: C07D 209/82

Метки: 9-(оксибензил)-карбазолы, качестве, продуктов, промежуточных, синтеза, смол, фенолформальдегидных

...Сигнал с химическим сдвигом 4,95 м. д. и интенсивностью 2,4 относится 50 к сигналу протона гидроксильной группы фенола. На основании полученных результатов предложена структура 9- (л-оксибензил) -кар базо ла.Пример 2. Смесь 10 г (0,05 моль) 9-оксиметилкарбазола и 12 г (0,13 моль) фенола нагревают при температуре 120 С в течение 1 ч. Послс операций, аналогичны.; описанным в 60 .римере 1, получают 5,8 г (выход 42) 9-(иоксибензил)-карбазола,П р и м с р 3. 10 г (0,05 моль) 9-оксиметилкарбазола и 12 г (0,13 моль) фенола нагревают при температуре 180 С в течение 15 мин, 65 4Получают 5,4 г (39%) 9-(и-оксибензил)карбазола.П р и м с р 4. 5 г (0,025 моль) 9-оксиметилкарбазола и 7 г (0,064 моль) о-крезола нагревают при температуре 130 С в течение...

Номер патента: 876661

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гулиев, Мустафаева, Сулейманова

МПК: C08G 59/04

Метки: модифицированное, полимеров, соединение, теплостойких, эпоксидиановое

...на основе 1-винил-метил"карбоксициклопропана (1). 40Выход 12,55 г, 92,04 от теории,Характеристика полученной смолы:МВ = 532;Элементный анализ;Найдено С 71,86;Н 7,97; 0 20,16, 45Вычислено:С 71,26; Н 7,28;О 21,46Эпоксидное число 18,5. В ИК-спектре имеются полосы поглощения С=С, Ф и циклопропановое кольцо 1755 см, 1685 см ", 915 см , 850 см , 1262 см- и 1035 см соответственно.П .р и м е р 3. Смолу получают по"примеру 1 на основе хлоргидрид .1-изопропенил-карбоксициклопропана (1).Выход смолы 13,16 г, 96,5 от теории.Характеристика полученной смолы:МВ 532Элементный состав:Найдено: С 71-86; Н 7,98; 0 20,16Вычислено: С 71-26; Н 7,28;0 21, 46Эпоксидное число 18.В ИК-спектре имеются полосы поглощения С = С, и циклопропановое кольцо 1735 см-, 1635...

Номер патента: 1743160

Опубликовано: 20.02.1998

Авторы: Козлов, Коротких, Кочергин, Кулик, Швайка

МПК: C07D 235/28, C08G 59/46

Метки: 2-бис-(1, 2-бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этан, 2-бис-(бензимидазол-2, глицидилбензимидазол-2-илтио)этана, илтио)этан, качестве, продукт, промежуточный, синтезе, смол, соотвердителя, эпоксидных

1. 1,2-Бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этан формулыв качестве соотвердителя эпоксидных смол.2. 1,2-Бис-(бензимидазол- 2-илтио)этан формулыкак промежуточный продукт в синтезе 1,2-бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этана в качестве соотвердителя эпоксидных смол.

Номер патента: 1787158

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Есихико, Казуо, Кензи, Кохдзи

МПК: C07D 501/06, C07D 501/46

Метки: аддитивных, кислотами, соединений, солей, цефемовых

...Н,дублеты 3 = 5 Гц и 8 Гц), 5,88 (1 Н, дублет, Л =3 Гц), 6,71 (1 Н, синглет), 7,28 (2 Н, широкийсинглет), 7,95(1 Н, дублет, Л =3 Гц),9,57(1 Н, 10дублет,3 = 8 Гц),Следующие соединения (примеры 9 - 12)были получены по методике, описанной впримере 1.П р и м е р 9, 7-бета-(2-формамидотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо-4 метил-амино-(2-гидр оксиэтил)-1-и иразолио-метил-З-цефем-карбоксилат, синизомер.ИК-спектр (нуйол): 3150, 1770, 1650 см . 20Я М Р-спектр (пердейтеродиметилсул ьфоксил), д: 1,94 (ЗН, синглет), 3,32 (2 Н, широкий синглет), 3,52 - 3,68 (2 Н, мультиплет),3,88 (ЗН, синглет), 4,12 - 4,39 (2 Н, мультиплет),5,14, (2 Н, широкий синглет), 5,29 (1 Н, дублет, 25Л = 5 Гц), 5,82 (1 Н, дублеты 3 = 5 Гц и 8 Гц),7,36 (1 Н, синглет), 7,83 (1 Н,...