Способ получения 3-метил-5-нитротетрагидро-1, 3-оксазина

Номер патента: 70495

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Левитов, Нехотенова

МПК: A61K 35/16

Метки: выхода, иммун-сывороток, повышения

...на убойных пунктах и при кровопусканиях у выгульного скота с целью стимулирования откорма. При этом для разделения плазмы и форменных элементов применяют центрифугирование крови.П р и м е р и з ъ я т,и я к р о в и. Кровопускание делают в бутыль, объем которой на 30 - 50% болыпе объема предполагаемой к отборуФормат бум. 70 Х 108/иТираж 220.ЦБТИ при Комитете по делам изобретений ипри Совете Министров СССРМосква, Центр, М, Черкасский пер., д,Поди. к печ. 22.111-61 г Зак. 760/36. Типография, пр. Сапунова, 2. Объем 0,34 усл, п. л,Цена 5 коп,открытий 2/6, Мо 70495ного действия рассеянного света; поэтому при отстое крови применять полное затемнение, во время отсоса плазмы пользоваться искусственным светом, а при всех других операциях с...

Номер патента: 428606

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Юлиус, Юниро

МПК: C07D 327/06

Метки: 6-дигидро-2-метил-1, иоксидов, карбоксамид-4, оксати

...растворитель, содержащий некоторое количество муравьиной кислоты и растворенный оксатиин-карбоксамид. При этом окислитель и окисляемое вещество в основном находятся в отдельных фазах и вступают в контакт постепенно путем диффузии, происходящей при перемешивании реакционной смеси. Это препятствует быстрому подъему температуры и обеспечивает хорошие условия регулирования процесса. В предлагаемом способе нет необходимости применять большой избыток перекиси водорода для получения хороших результатов по выходу, Достаточно иметь 5 - 50%, предпочтительно 5 - 15 О/о, а еще лучше 10% молярното избытка (сверх теоретических 2 долей).Оптимальная температура реакции 70 - 95 С, предпочтительно 75 - 92 С. Регулированию температуры способствует наличие...

Номер патента: 524793

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Жданова, Пахомова, Плакидин

МПК: C07C 97/24

Метки: 4-диаминоантрахинона

...исключения стадий фильтрации и сушкилейко,4-диаминоантрахинона;.- исключить использование органического растворителя, заменив его водой;-сократить количество сточных вод в два раза;-получить краситель кубовый коричневый СКхорошего качества из 1,4-диаминоантрахинона, полученного по предлагаемому способу.Пример 1, В автоклав емкостью 600 мл,снабженный мешалкой, гильзой для термометра иаммиачным маномеромзагружают 314,3 водногораствора, содержащего 61,2 г аммиака, 26 г гидросульфита, 36 г хинизарина. Автоклав герметическизакрывают и в течение 3 час подогревают до 90 С,при давлении 5 атм. Затем дают выдержку при этойтемпературе в течение 8 ч, По окончании выдержкиотбирают пробу для определения конца аминировавия (методом хроматографического...

Номер патента: 257494

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Итенберг, Маркина, Нисиченко, Новак, Рашрагович, Шапошникова

МПК: C07D 301/28, C07D 303/16, C07D 303/18

Метки: глицидиловьциай11е, киль, кислоты, смешанных, сув, фталевой

...в водноГ 2. Сп1, отличающийся тем, чтотемпературе 115 в 1 С. про Изобретение усовершенствует способ получения смешанных алкилглицидиловых эфиров фталевой кислоты, которые используют в качестве пластификатора-стабилизатора в производстве суспензионного поливинилхлорида. 5Известен способ получения смешанных ал. килглицидиловых эфиров фталевой кислоты путем взаимодействия щелочной соли моноалкилового эфира фталевой кислоты с эпихлоргидрином в бензольной среде при нагревании 10 преимущественно при 60 С.Выход целевого продукта около 71%; время реакции 35 - 40 час.Для повышения выхода и чистоты целевого продукта, упрощения и ускорения процесса 15 предлагается его вести в присутствии хлористого диметилфенилбензиламмония в водной среде,...

Номер патента: 322998

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гребенюк, Есипов, Овчинников, Оксанич, Рафал, Ткаченко

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: 8-(а-фенэтил)-тиогликолевойкислоты

...растворением 4,6 г натрия в 300 мл 10 абсолютного метанола.Отдельно в 75 мл абсолютного метаноларастворяют 4,6 г (0,2 моль) металлического натрия и прибавляют 27,6 г а-фенилэтилмеркаптана, Этот раствор прибавляют в тече ние 15 мин к метанольному раствору хлорацетата натрия прн комнатной температуре, затем кипятят смесь при перемешнвании в течение 1 час, отгоняют метанол, прибавляют 150 мл воды, растворяют осадок и экстраги 2 о руют бензолом. Водный слой подкисляют,экстрагируют бензолом продукт, промывают бензольный слой водой н отгоняют бензол в вакууме. Получают 37,8 г желтоватого масла, которое при охлаждении до комнатной температуры целиком кристаллизуется в белые кристаллы. Выход Я- (а-фенэтил) -тиогликолевой кислоты 96,2%, т....