Раствор для электрохимического полирования металлов

Номер патента: 142807

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Логвиненко, Тананаев

МПК: G01N 27/52

Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи

...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...

Номер патента: 1419520

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Ален, Жан-Клод, Жорж

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, метилендифосфоновой, производных, солей, щелочных

...хроматографии на колонке с дву 5о ки сью кремния (2 30-240 меш ) дает28 г целевого нитрила, характеризуемогоо коэффициентом К= 0,60 в тонкослойной хроматографий на силикагеле(силикагель 60 Р 54 Мерк) с изопро"10 лиловым эфиром в качестве растворителя (К = 0,10 в смеси ацетона-гексана1/9 в качестве растворителя).Динатриевая соль 1-амина-пропил-тио, 1-ге ксилидендифо сфоновой кис лоты.Раствор 17,5 г 1-циано-пропил-тио-пентана и 20 г фосфористой кисолоты нагревают при 150 С в течениео1 ч, затем при 180 С в течение 2 ч.2 О После охлаждения осадок поглощаютацетоном, фильтруют, затем сушат. Враствор вводят 40 г ацетата натрияв 400 мл воды, Смесь перемешивают втечение 1 ч, затем фильтруют, К вод ному раствору добавляют 400 мл метанола и...

Номер патента: 1768627

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Молочников, Храмцов, Щанов

МПК: C11D 3/60

Метки: моющих, основа, приготовления, средств

...такого раствора неизбежно при осуществлении процесса на любой ЭД установке, при любых режимах, В солевой раствор на начальном этапе электролиза переходят в основном одновалентные кати+ +оны молочного сырья (Ма, К ),Соли натрия и калия в молочном сырье находятся, в основном, в ионно-молекулярном состоянии в виде хорошо диссоциирующих хлоридов, фосфатов и цитратов. Колебания минерального состава в разных партиях молочного сырья, в соответствии с законом Вигнера, невелики,Солевой раствор содержит незначительное количество солей жесткости (Са и М 9 ). Он представляет собой сложную систему с высоким содержанием хлоридов калия, натрия и фосфатов калия и натрия, микроэлементов, органических и минеральных кислот, ферментов, получение...

Номер патента: 94214

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Бухарин, Науменко, Просвиряков, Рабинович, Скрипченко, Щербаков

МПК: C11D 1/14

Метки: жира, жирных, кашалотового, моющих, спиртов, средств

...1:о кспльичисл одцое число Лобое .моющее средство может быть тем более рационально использовано, чем однороднее его состав, тяк кяк наибольший моющий эффект каждой составной части проявляется при определенных условиях.Предлагаемый способ получения моющих среств из жирных спиртов кашалотового жира позволяет получить ряд моющих сульфопрепарапгов различных по свойствам и условиям применения.Сущность способа сводится к следующему.В процессе комплексной переработки кашалотового жира смесь жирных спиртов охлаждают и подвергают прессованию в салфетках на закрытых прессах. При этом происходит отделение жидкой части спиртов от твердой, То же моке г быть достигнуто путем, цснтрифугирования охлажденной смеси. Кроме того, разделение смеси...

Номер патента: 1342410

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Джеймс, Карл

МПК: C07C 103/46, C07C 103/48, C07D 237/22, C07D 239/36, C07D 241/20

Метки: аминами, вторичными, диазинсодержащих, кислотами, кислотно-аддитивных, кислоты, металлами, минеральными, оксаминовой, первичными, производных, солей, щелочными

...иэ хлороформа и простого эфираполучают 9,0 г (343 от теоретическо -го) сложного этилового эфира 2- 2(этоксиоксалиламинопиримидин-ил) 3 134этенил 1 фенил-оксаминовой кислотыс т.пл. 191 - 193 С.Исходное соединение получают следующим образом,Раствор 21,8 г 2-амино-метилпиримидина и 30,2 г п-нитробензальдегида в 45 мл муравьиной кислотыподвергают нагреванию с обратным холодильником в течение 24 ч, Послеохлаждения реакционную смесь вливают в 1 л воды и водную смесь нейтрализуют 5 н. раствором гидроокисинатрия. Сырой продукт экстрагируютхлороформом и экстракт сушат надсульфатом натрия и сгущают его досуха. Сырой продукт очищают на колоннес силикагелем и получают 27,8 г(573 от теоретического) 4 - 12-(п в нитрофенил)-этенил 1-2-аминопиримидинас...