Фунгицидно-бактерицидное средство

.ТЕНИ ПЗО Союз СоаетскииСоциалистическиРеспублик щ 7089 ИАТЕНТУ(82) 111274 А 01 М 9/20С 07 С 153/03 осчдарствеиннй ко ГГГР ио делам ивобрете и открытиййубликовано 050 1.80. Бюллетень %1ата опубликования описания 0801.80 Авторыизобретения Дьердь Матолчи,Юлиакка Дудаш, Э Жолт Ломбай,Золтан Пинтер остранчые предприятияги Ведьи; аовек иНевекьвеКутато Кктезет(54) фуН 1 ИЦИДНО-ВАКтЕэИЦИДНОЕ "РЕ,С -г;О Изобретение оким средствам бо тносится к химичесрьбы с вредителями тва, а именно к .рицидному средству хинолин-металл- бамата.комплексы металлов нионами, в частнослят, облапают Фунстью ,1),сельского хрзяйс фунгицидно- бакте на основе 8-окси -диметилдитиокарИзвестно, что с 8-оксихинолята ти медь-оксихино гицидкой активно етения - у плениектерицидного действиянове комплексов 8-оксил-диметилдитиокарбамаЦель изобфунгицидко-бсредств на охинолин-металта. Укаэанная цел зованием фунгици средства, содерж производных комп ь достигается исполдно-бактерицидногоашего в качествелекса 8-оксихинолин Известен также фунгицид ка осн цинкдиметилдитиокарбамата 12),Однако, несмотря на широкое прнменение указанных соединений, ониобладают недостаточной активностьюпротив некоторых видов грибов,например против Во 1 гу 11 з,Иностранцырна Вордаш, Дьердь Бокор ебет Грега, Иштван Фодор и Змилкя Надь(ВНР) металл-, - пметилдитиокарбамата ."оедикекия, бшей с.о-с 17 лк 10 1 де М ьп, МпСпКо;,.;.лексы металлов обо.ей форкулыР могут быт. ".олучекы вэанмодействи- ем со:;и поело.кого металла 8-оксихинолика в полярных органических б растворителях или в водной среде органических растворителей с солямиШелочкых металлов диметил-дитиокарбаминовсй кислоты и галогенидамиметаллов формулы Мца 1, в которой М Ю имеет значения, указанные выше, аНа.1 - атом галогеиа, особенно атомхлора, или одновременно с двумягалогенндами металлов. Реакциюпроводят при комнатной температуре,окак правило ниже ЭО С, предпочтительно в спиртовой или водно-сЛиртсЬой среде. Соединения, получаюшиеся в результате реакции, или смесицелевых соединений осаждаются изреакционной ср-: в ,ы чак 1 е в виде крис.708978 таллов. Их отбильтровывают, промывают и высушивают.Таким способом получают 8-оксихинолин-Еп-диметилдитиокарбамат.145 г (1 моль) 8-оксихинолина добавляют при перемеиивании в раствор 40 г (1 моль) гидроокиси натрия в 1500 мл метанола, пере" мешивают при комнатной температуре до тех пор, пока все вещество не перейдет в раствор, и затем добавляют 25%-ный водный раствор 143 г (1 моль) натрийдиметилдитиокарбамата. К полученному гомогенно му раствору при температуре ниже 30 С приливают раствор 136 г (1 моль) хлористого цинка в 700 мл метанола и оставляют не надолго стоять. Выпавший желтый осадок отфильтровывают, продавают водой и высушивают,Получают 331 г (100 от теории) желтого кристаллического вещества,о которое не плавится до 300 С и не разлагается. Таблица 1 Концентрация действующего вещества (в %), необходимая для предэтвращения развития н роста твующее ещество 1 сегпаг 1 а епц 1 э Во 1 гу 11 э с 1 пеге Г эвитие рост развити с 8-Оксихинолин-Еп-диметилдитио карбамат (различ лиганды согласно изобретению) 10 2,Еп 20,1 . Аналогично получают следующиесоединения: Смесь, приготовлениэ соединений 2 и 3,взятых в молярном соотношении 8-Оксихннолин-Мп-диметилднтнокарбамат.Вычислено,Ъ: И 8,77; Б 20,09,Мп 12,7.Найдено,Ъ: И 8,32; Б 20,12;5 Мп. 13,1.8-Оксихинолин-Сц (П) -диметил"дитиокарбаматВычислено,Ъ: И 8,54; Б 19,56;Сц 19,38,Найдено,Ъ И 8,58; Б 20,0,Сц 19,60.Полученные соединения - кристаллические вещества,не плавящиеся ине разлагающиеся йри нагреваниидо 300 С.Формы применения препаратов наоснове соединений Формулы 1 обычные:порошки, грануляты, смачивающиесяпорошки, эмульсии,Содержание активного вещества2 О в препаратах от 10 до 80.Приведенные ниже примеры иллюстрируют фунгицидную и бактери.цидную активность соединений согласно изобретению:21 П р и м е р 1. При сравнительныхисследованиях в качестве контроль"ных грибов применяют А 11 егпаг(а 1:епц -1 э Во 1 гу 1-.1 з с 1 пегеа.Результаты экспериментов приге 30 деиы в табл,1,(%) к непротравленыл зараженным корольным растениямспустя, день Действующеевещество Развитие спор(граноэан) 0,00 6,3 10 ф 2 79 ю 5 946 9780 100 100 118 П р и м е р 2, Эффективностькомплексов, согласно изобретению,исследуют на очень стойком воэбуди:еле ХеХхеп-Яе 1 пЬгапбез. Семенапшеницы протравляют 8-оксихинолинп-диметилдитиокарбаматом, В качестве вещества для сравнения служит80-ное сухое средство для протравливания, которое содержитв качестве действующего веществаизвестный 151-метил-ртуть ( 5 )-п-толуолсульфониланилид (гранозан).Семена пшеницы искусственно заражаютспорами ТЖет(о сагаев . и Т 1 66 еС 1 о тоо 11 са. Для протравливания используют 200 г протравливающего средствана 100 кг семян,Для установления соотношения развития спор применяют известные ме(непротрав - 4980 53,0ленные, нозараженные)(неэаражен,5 565 ные контрольные образцы) П р и м е р 3. Исследуют фунгицидное действие предлагаемых соединений на грибы, укаэанные в табл.З.Полученные результаты также приве"дены в табл.З,П р и м е р 4. Исследуют такжебактерицидное действие соединений,причем в качестве испытуемых бактерий применяют Ьос 1 Ицз зцИ 16(э и толы отпечатков зерна ( КогцаЯгнс 1 еВ),В чашках Петри питательную средувысушивают до тех пор, пока ееповерхность не становится мутной.Полученный таким путем отпечатокнкубируют при 12-18 С и на 5,7 иф 8-й день определяют размер отпечатка,в котором развились споры,Одновременно с опытом по отпечатку зерна высевают обработанныеи в Качестве контрольных необработанные семена в ящики,. наполненныесадовой землей, Результаты обработки растений исследуют путем замеравысоты растений, проведенного через 15 5 и 10 дней после появления всходов.Результаты опытов представлены втабл,2. РЬеобогпопоз СоЬос 1, При исследовании проводимом по методу агар- диффузии, Ьос 116 оз зоИ 1(э культивируют на питательной среде полево- Я го значения, Рбецдоп 1 опдЭ 1 оЬдс 1 - на2-ном агар-агаре укрепленном 1-ным питательным раствором экстракта мяса.Результаты эксперимента приведеныв табл.4..7 Таблица 3 аничная концентрация ррв) соединений давляющая рост грибахи Мл инолин - етилдит т +8-ок -Мп-дим хи 8-оксих Еп -Еп-дим ил карбама гриб сслед т инол илди ок арбам еаг 1 цв д пеагцв говрога огугае орегв 1 с Яергог 10 10 врЬу 13. о 1 гуозцв 10 т.1 с 1111 цв зр ег 9111 цз 9 ег а б л и оединени 111 цз Рзецйовоп 1111 з аЬасд-Оксихинолин-Еп-диметилдитиокарбамат 10 олий-йп 38-Окси кока ба метилдит р матлин - Еп-диметилди -сихинолин-Мп-димеСмесьтиокартилдит 8-оксихи амата и 8- кар бамат а 210 Смесь из 8-оксихинолин -Сц-дидитиокарбамата и 8-оксихинол-Мп-диметилдитиокарбамата е Таким образом, указанные соенения обладают высокой фунгицидни бактерицидной активностью.ФФормула изобретенияФунгицидно-бактерицидное средво, содержащее действующее вещесна основе 8-оксихинолин-металл-дитилдитиокарбаматных компонентовдобавки, выбранной из группы носля, разбавителя и наполнитедя, ол и ч а ю щ е е с я тем, что, сцелью усиления фунгицидйо-бактериного действияоно содержит в качеве 8-оксихинолин-металл-диметилдикарбаматных комплексов соединениещей формулы,диой1 3 р Ц 0 - ,т в Мп, Сц, ржание действ стве составля е еще причем содества в среддо 80 вес.Ъ.Истопринятые во1, Мельнидов, М 1962. Мельнидов, М 196 т от 10 ники информнимание приов Н.Н, Химис,445,ов Н.Н, Химис,232. ции,эксперти ц я пес стио пест Подписное Тираж 723 од, ул, Проектная, 4 Патент ж илиал П ЦНИИПИ Заказ 8517/5 аничная концентрациррв) соединений, ивляющая рост