255864
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 255864
Авторы: Гесо, Иностранна, Тацуо, Тецу, Язуо
Текст
О П И С А Н И Е 255864ИЗОБРЕТЕНИЯ Союа Соеетскик социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патента М Заявлено 23.1,1968 ( 1213636/23 Кл. 12 о, 50 МПК С 07 УДК 661,72 7971, Японн иоритет 9.11.1967, Ъ Хомитет по ангелам иаобретекий и открытий при Сосете Министров СССРИностранная фирмаН и пион Ойл Ко., Л тджх (Япония) аявите ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТОВ И/ИЛИ ОЛЕФИНОВЬ УГЛ ЕВОДОРОДОВИзвестен способ получения спиртов и/или олефиновых углеводородов путем термического разложения алкилгалогенидов при соответствующей температуре разложения,Однако при гермическом разложении алкилгалогенидов на стенках реакционного сосуда образуется углеродистый осадок, в связи с чем теплопроводность стенок снижается и скорость реакции разложения падает.Для повышения скорости и селсктнвности процесса предлагается способ получения спиртов и/или олефиновых углеводородов путем разложения алкилгалогенидов, содержащих, предпочтительно от 2 до 18 атомов углерода, при 50 - 150 С в присутствии катализатора, представляющего собой раствор треххлористой сурьмы и/или раствор хлористого цинка (предпочтительно, с концентрацией 2 - 6 моль,л) в водном растворе хлористого водорода (предпочтительно, с концентрацией 2 - 6 моль/л).П р и м е р 1. В стеклянном реакционном сосуде емкостью 200,цл готовят 50 пгниг водного раствора катализатора с содержанием 3,5 моль треххлористой сурьмы и 3,0 моль хлористого водорода на 1 л раствора катализатора. После этого добавляют 100 ммо,гь хлористого трет-бутила к раствору и проводят реакцию при 50"С и перемешивании. После реакции в течение 40 мин получают 85 ммоль трет-бутплового спирта и 10 .цмоль изобутилена В кагестве продуктов реакции. Как побоч ный продукт образуются следы полиизобутилена,П р и м е р 2. Реакцию проводят как описано в примере 1, но при температуре 80 С.После взаимодействия в течение 30,цин полу чают 92 маго,гь нзобутплсна н слсды трет-оутилового спирта.Без катализатора подвергают разложению100 ммоль хлористого трет-бутнла в 50 мл воды при 80 С. В качестве продуктов получают 15 только 55 лглго.гь изобутилсна и 4 лглголь третбутилового спирта после 120-,цин реакции.П р и м е р 3. В стеклянный реакционныйсосуд емкостью 200 лиг заливают 50 мл водного раствора катализатора, содержащего 2,5 лго.гь треххлористой сурьмы и 2,5 .цоль хлористого водорода на 1 л. Сосуд нагревают до 100 С и затем приливают по каплям оромистый трет-бутил. Реакцию проводят при 100 С в течение 20 лгин до получения 100 лг,цол бромистого трет-бу тила, Ооразования третбутилового спирта не наблгодается.П р и м е р 4, По способу, описанному впримере 3, разлагают 100 .цмо,гь йодистого255864 Предмет изобретения Составитель Т, Комова Техред Л. В. Куклина Корректор Г. С. Мухина Редактор А. Петрова Заказ 64917 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Рауп 1 ская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 изопропила воздействием на него 50 мл раствора с содержанием 1,8 моль треххлористой сурьмы, 1,7 моль хлооистого цинка и 3,5 лгогь хлористого водорода на 1 л раствора при 100 С в течение 30 мин,Получают 91 ммоль пропилена и небольшое количество изопропилового спирта.П р и м е р 5, По способу, описанному в примере 3, разлагают 100 ммоль и,-бутилового хлорида воздействием на него 50 мл раствора, содержащего 3,5 моль треххлористой сурьмы и 3,5 моль хлористого водорода на 1 л раствора при 100 С. Реакцию проводят в течение 100 мин, при этом получают 88 ммоль бутена, 2 ммоль н-бутилового спирта и 1 миоль вторбутилового спирта.П р и м е р 6. По способу, описанному в примере 3, разлагают 100 ммоль дихлорэтилена воздействием на него 50 мл раствора, содержащего 3,7 моль треххлористой сурьмы и 2,9 моль хлористого водорода на 1 г раствора при 100 С н течение 95 мин.Образуется 40 ммоль хлорвинила, небольшое количество 2-хлорэтанола и гликоля этилена.П р и м е р 7. По способу, описанному в примере 3, разлагают 100 ммоль 2-хлордодекана воздействием на него 50 мл раствора, содержащего 4,5 моль хлористого цинка и 4,5 моль хлористого водорода на 1 л раствора при 100 С в течение 100 мин.Получают 37 ммоль додеценаи 5 млголь додецилового спирта. 10 1. Способ получения спиртов и/или олефг:- новых углеводородов путем термического разложения алкилгалогенидов, отличающийся тем, что, с целью повышения скорости и се лективности процесса, его ведут при темпера туре 50 - 150 С в присутствии катализатора,представляющего собой раствор треххлори.стой сурьмы и/или раствор хлористого цинка в водном растворе хлористого водорода.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 20 берут раствор треххлористой сурьмы и/илираствор хлористого цинка с концентрацией 2 - 6 моль/л3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что берут водный раствор хлористого водорода с концентрацией 2 - 6 моль/л.4. Способ по пп. 1, 2 и 3, отличающийся тем,что разложению подвергают алкилгалогениды, содержащие от 2 до 18 атомов углерода.
СмотретьЗаявка
1213636
Тацуо Хорие, Язуо Фудживара, Тецу Такезоно, гесо озьга, Иностранна фирма Киппон Ойл Лтд
МПК / Метки
МПК: C07C 29/58, C07C 5/00
Метки: 255864
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-255864-255864.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">255864</a>
Предыдущий патент: Устройство для смены уточных шпуль на ткацком станке
Следующий патент: Катализатор для получения фталевого ангидрида
Случайный патент: Устройство для контроля импульсных регуляторов тока тяговых двигателей транспорного средства