371263

Номер патента: 575364

Опубликовано: 05.10.1977

Автор: Архипцев

МПК: C08J 3/20

Метки: инден-кумароновой, крашения, массе, смолы

...и 17,5 Ъ соответственно, светостойкость, прочность окраски к химической чистке и атмос т ферному воздействию я 5,4-5 и 5-6 баллов соответственно.П р и м е р 1. К 100 г инденкумарО- новой смолы добавляют 2 г красителя 1-аминоантрахинона, растворенного в 10 мл стирола, нагревают до 200 С в токе азота и перемешивают при этой температуре 1 ч. Затем охлаждают и получают равномерно окрашенную смолу светло-оранжевого цвета.П р и м е р 2. К 100 г инденкумарфновой смолы добавляют 5 г красителя 2,5-диаминоантрахинона, растворенно го в 30 мл стирола, нагревают до 200 С в токе азота и перемешивают при этой температуре 1 ч. Затем охлаждают. Получают равномерно окрашен ную смолу темно-красного цвета.П р и м е р 3. К 100 г инденкумаро новой смолы...

Номер патента: 412761

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Гриненко, Самсонова, Хейфиц

МПК: C07C 169/30

Метки: 3-эфиров, бром-6, фтор-прегнен16-ол-3, •она

...аналитический образец имеет при 240 нм Е 9800. Таким образом, 20 по величине коэффициента молекулярнойэкстинкции технический продукт представляет собой вещество 93%-ной чистоты. Проведение прямого бромфт25 гидропрегненолона открываеттивы в синтезе фторированныхзволяет значительно упроститьлучения синалара.Примеры иллюстрируют30 предлагаемого способа.412761 Предмет изобретения Составитель В. Пастухова Техред О. ГуменюкРедактор О. Стенина Заказ 1666/1 Изд.388 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1, К суспензии 14,9 г дегидропрегненолона в 149 мл хлористого метилена, охлажденного до - 45 С,...

Номер патента: 321167

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абраменко, Жир, Крылова, Курепина, Сенникова, Таищева

МПК: C09B 23/16, G03C 1/12

Метки: 5-фенилтиофено, красителей, остатком, полиметиновых

...15 Пример 9. Получение 3,3,9-триэтил-мЕтокси,5- 5" - фенилтиофено - (2",3") 1 тиатиСжНзв 1%з азолокарбоцианинйодида (краситель 9),Вычислено, /: 1 21 56, Смесь 0,4 г этилметилсульфата 2-(р-метиЛПри введении в 1 л галогенидосеребряной меркаптобутенил) - 5 - метоксибензтиазоЛаэмульсии 26,5 мг красителя получают фото (О 001 гм), 0,39 г йодэтилата 2-метил,5-5 графический материал, сенсибилизированный фенилтиофено-(2,3)гиазола (О 001 гм), 0 1 гк зоне 540 - 680 нм с мак- нм с максимумом при 625 ям. триэтиламина (0,001 гм) и 6 мл безводногор р,уч ние 3,3,7-триэтил-ме- этилового спирта нагревают на кипящей во-, -"-ф иофено - (2,3 ) , тиазоло- дяной бане в течение 30 мин, охлаждают Иселенакарбоцианинйодида.)р ц а инйодида. 25 краситель...

Номер патента: 490294

Опубликовано: 30.10.1975

Автор: Иоганнес

МПК: C09B 33/12

Метки: дисазопиразольных, красителей

...имеющие отетть хорошую прочность,П р и м ер 18. В пол"теттттьтт"т обт,ттттьтм методом раствор соли лиазония цз 20 частей 4-аминоазобензола при 5 - 1 ОС добавляют 11 частей ацетилацетона тт зятем постепснтто добавляют столько насыщеццого раствопя яцетата натоия, пока не булет установлено значение рН 5, Пролукт сочетания отсясьтватот и промывают волой. Полученньш после сушки продукт с 500 объемнымтт частями этяцола, размешивая, нагревают ло кипения. Зятем мелленно добавляют смесь из 1 О частей 2-гилроксиэтттлгидр азина и 20 объемттых частей этанола и выдерживают примерно в течение 2 час при обратном охлажленитт, пока хроматографией не булет установлено, что весь исходный пролукт прореагировал. После охлаждения продукт разложенияформулы...

Номер патента: 511847

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, солей, эфиров

...1 Уможно получить иэ замешенных гидратропальдегидов общей форму- лыЧ СН СН-С путем восстановления боргидридом натрия в растворителе, например в спирте, таком как метанол или этанол, Замешенные гидратропальдегиды общей формулы, со своей стороны, синтезируют, например, иэ эфиров 4- бифеннл. а, Д эпокси. Л- метилгидрокоричной кислоты общей формулы СН С СН-СООР0 где Й, означает алкильный радикал, посредством нагревания в спиртовом растворе до температуры кипения растворителя в присутствии едкого щелока. Соединения общей формулый могут быть получены, в свою очередь, иэ1 известных 4 - фенилацетофенонов путем воэдейст. вия эфиром хлоруксусной кислоты в присутствииамида натрия в бензольном растворе при 0-100 С, предпочтительно при 10 - 21...