Способ получения азотно-фосфорного удобрения

(57) Изобретение относится к производству минеральных удобрений, вчастности азотно-фосфорнь 1 х, С цельюуменьшения и регулирования скоростирастворения смесь аминофосфазена скарбамидом, аодержащую 0,1-65% карбамида, нагревают при температуре140-200 фГ, 2 табл. ическиИз зца,в рас 20,0 относится к производ"х удобрений, в частсфорных, и может быть и получении концентенно растворимых удобчто из обр и 46,6% И, чение 1 су навески об 22,4% Р и рения, Кол ментов Р + состаВл т 69,2% о с ни ству минеральнь ности азотно-ф зца 77использовано и рованных медл н чество И, пер соотве Цель изорегулирован ПримНР, (11 Н,),яет. Остальнь логично пр составом с температур ,в табл,1,Как види полученные при нагрев карбамидом полученным 1 е примеры выполнены анаимеру 1, но отличаютсямеси, исходным фосфазеномой термообработки и сведе о из данных табл.1, про в результате взаимод нии аминофосфазенов по сравнению с пр в результате взаимод ауревании х 11 орфосф м, характеризуются ью растворения и по цукты йстви дуктом, н ен стВия при н с карбамидо шей скорост ен теГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(56) ЯсЬтЫ С,1)пью, ВаЬез Во 181974, 19, Р 1, р Рбретения - уменьшение и ие скорости растворения, е р. 1. Берут 0,231 г и 0,180 г СО(ИЙ, ) и тщательно перемешивают. Содержание карбамида в смеси составляет 44%, Далееосмесь нагревают при 180 С в течение 2 ч, Навеску 0,100 г полученного продукта помещают в мерную колбу объемом 100 мл, добавляют воду до метки, перемешивают и оставляют для растворения. Через 24 ч суспензию фильтруют, в фильтрате определяют содержание фосфора и азота, а осадок переносят обратно в мерную колбу и заливают водой, Операции повторяют через 10 сут, В результате получено,2держащего 25,8% Р ор .переходит в те Р и 23,6% И, оттечение 11 сут - от начала раствопитательных зле- шедшее в раствор, ственно 60,2-и М в образце,1472464 пенным переходом в раствор питательных элементов,Из аминофосфазенов могут бытьиспользованы как индивидуальные циклические соединения, например1 Г Р (БН ), так и полимолекулярныйаморфный аминофосфазен, состоящий излинейных и циклических полимеров сбрутто формулой МР(МН) .10Использование аминофосфазеноввместо хлорфосфазена позволяет устранить присутствие в удобрении нежелательного элемента - хлора. Кроме то го, в отличие от известного способа,по которому из нерастворимого в водехлорфосфазена и карбамида получаетсяхорошо растворимый продукт, в предлагаемом способе из растворимых вводе аминофосфазенов и карбамида 20получаются медленно растворимые продукты, При взаимодействии хлорфос. Фазенов с карбамидом происходит частичное замещение хлора на группу -ИНСОМН. При взаимодействии аминофосФазенов с карбамидом происходит совместная . поликонденсация компонентов,, Это указывает на то, что на механизмреакции с участием Фосфазенов и насвойства образующихся продуктов определяющее влияние оказывают замести- .тели у атома фосфора в молекуле фосфазена,В известном способе содержаниекарбамида в-исходной смеси составляет 51,7 мас.7.и получают продукт сБ:Р О = 1:1,7. В предлагаемом способе содержание карбамида в смесиизменяют в широких пределах, причемпутем варьирования состава смеси 40аминофосфаэенов с карбамидом и температуры термообработки осуществляютрегулирование скорости растворенияи соотношения питательных элементов.При нагревании смесей, содержащих 45менее 0,17. карбамида, скорость растворения изменяется в небольшой стеопени, При температурах ниже 140 Сполучается продукт, практически растворимый в воде, При нагревании сме-.сей, содержащих более 657 карбамида,опри температурах выше 200 С в образцах присутствуют продукты.термических превращений карбамида, поэтомуполучение удобрений в таких условияхнецелесообразно,Свойства удобрений, полученных по1предлагаемому способу и по прототипу, приведены в табл,2,В удобрении, получаемом по предлагаемому спосдбу, содержится на3,2-37,97, больше питательных элементов, а их соотношение можно регулировать в широком пределе. Скоростьрастворения удобрений, получаемыхпо предлагаемому способу, уменьшается в 1,2 - 25 раз по сравнению спрототипом и может быть регулируемой,В отличие от прототипа 16,1-96,07.питательных элементов присутствуютв удобрении в медленно растворимойформе. Указанные преимущества позволяют уменьшить потери удобрениявследствие вымываемости, снизить затраты на их внесение, увеличить коэфФициент использования удобрения иобеспечить потребление растениямипитательных элементов в течение всегопериода вегетации. формула изобретения Способ получения азотно-ФосФорного удобрения путем взаимодействия при нагревании. производного Фосфазена с карбамидом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью уменьшения и.регулирования скорости растворения, в качестве производного фосфазена применяют аминофосфазен при температуре нагрева 140-200 С и содержании карбамида в смеси с аминофосфазеном 0,1-65714724 б 4 Таблн па Количество питательныхэлементов, леренеднее враствор от начала растворении Период времени от на- чала Температура термообработкн, С Содерканне питательныхэлементов, мас.й Пример Полнмолекулкрныйамннофосфаэеи Карбамнд Индивидуальныйтрнмерамииофосфаэена Р О растворе" нил, сут Р+, 2от суммыР+ вобраэце 3 от навескнр и 99,9 Ов 892 35,6 42,2 1)1,9)60 200 92 34 39 в 9 е 8 79 21 56 44 1 0,8 1,8 3,3 11 1,0 21 3,931,1 48,5 98,5 термических превращений карбамида 120 31,6 49,2 1:1,5220 Присутствуют продукты 22 2 30 3 100 65 22 2 30 3 1 7 1 Таблица 2 Пеказатели Удобрение, полученное по способу предлагаемому прототипу Аминофосфазены Гексахлорциклотрифосфазен 0,1 - 65 51,7 Термообработкапри 140-200 С Кипячение в растворететрагидрофурана 52,51:1,7В течение 1 сутрастворяется1007. Р+И Состав исходной смеси, мас,й 8 0,05 99,95 9 21 791 О 70 30Прототип Индивидуальныйтример хлорфосфаэена517. 483 Производное фосфазенаСодержание карбамида в исходнойсмеси, мас.%Условия взаимо- действия Содержание питательных элементовР + М, мас,7.Скорость растворения 200 39 фО 40 в 8 1:21 2 1804 1,7 48 е 7 1:2,0 180 258 46 еб 1:13 140 23,5 39,8 1,4 180 5 в 1 40 эб ОУ Запредельные эначеииа80 38,7 41,0 1)2,2 55,7 - 90,41:(0,9-2,2),В течение 1 сутрастворяется4,0-83 э 9% Р+р),в течениепоследующих10 сут растворяется 1,1-11,30Р + М 1 11 1 11 1 11 11 1 11