Способ получения алкиларилхлорсиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Я 149778 Класс 12 о, 260 з СССР К1".ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИИАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа /ив 5 Мальновг и Т, А, Чернышева. Михеев, Г. СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ АЛ КИЛАРИЛХЛОРСИЛАНОВ Заявлено 7 октет по делж изобрете 9118/23-4Совете Министров СССР 1 г.за пытий пр бря 19 ий и о в Коз Ъ 17 за 1962 публиковано в Еоллстене изобретений Известен способ получения алкиларилхлорсиланов каталитической дегидроконденсацией алкилгидрохлорсиланов с ароматическими соединениями, При этом происходит побочный процесс диспропорционировапия исходных алкилгидрохлорсиланов, что сникает выход и ухудшает качество целевого продукта.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в зону реакции наряд с исходными веществами и катализатором вводят фракцию продуктов диспропорционировапия соответствующего алкилгидрохлорсилана, побочно образующуюся при осуществлении каталитической дегидроконденсации.Это дает возможность снизить степень диспропорционирования алкилгидрохлорсиланов и увеличить выход целевого продукта на 15 - 20%.П р и м е р, В автоклав емкостью 540 льг загружают 95 г метилдихлорсилана, 29 г фракции продуктов диспропорционирования с т, кип, 44 - 78, полученной в предыдущих синтезах метилфенилдихлорсилана, 164 г бензола и 0,288 г борной кислоты, Загрузка автоклава составляет 55% его емкости. Смесь в автоклаве нагревают на масляной бане при температуре 240 - 250 в течение 4 час 50 лин до достижения постоянного давле 11 ия - 09 ага. После охлаждения автоклава до комнатной температуры давление снижается до 52 ати и образуется 10,7 л газа, состоящего из 97/о водорода и 3% метана, 278,1 г смеси жидких продуктов из автоклава ректифицируют на колонке эффективностью 14 т.т. в две ступени и при атмосферном давлении отгоняют: непрореагировавший метилдихлорсилан, продукты диспропорционирования метилдихлорсилана и непрореагировавший бензол, Выделение метилфенилдихлорсилана производят в вакууме на той же колонке, Выход 45,5/о (на невозвращенный метилдихлорсилан),"20- -" " 20д 4 1,188; и/з 1,5180; МКу 49,12, Содержание хлора 37,2/о.149778 Предмет изобретения Способ получения алкиларилхлорсиланов каталитической дегидроконденсацией алкилгидрохлорсиланов с ароматическими соединениями, о т л и ч а ю щ и й с я тем чго, с целью увеличения выхода целевого продукта, в зону реакции вводят фракцию продуктов диспропорционирования соответствующего алкилгидрохлорсилана,Редактор О. Д, Ус Техред Т, П. Курилко Корректор Р. Рамазанов Типография ЦБТИ, Москва, Петровка 14. Годп к печ. 13.И 1-62 г.Зак. 7359ЦБТИ Комитета по деламМосква,Формат бум. 70 Х 108/а Объем 0,18 изд, л.Тираж 650 Цена 4 коп.изобретений и открытий при Совете Министров СССРЦентр, М. Черкасский пер., д. 2/6.
СмотретьЗаявка
749118, 17.10.1961
Мальнова Г. Н, Михеев Е. П, Чернышева Т. А
МПК / Метки
МПК: C07F 7/12
Метки: алкиларилхлорсиланов
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-149778-sposob-polucheniya-alkilarilkhlorsilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкиларилхлорсиланов</a>
Способ каталитического алкилирования или ацилирования ароматических соединений
Номер патента: 121787
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Цукерваник
МПК: C07C 41/18, C07C 43/205, C07C 45/61, C07C 49/786
Метки: алкилирования, ароматических, ацилирования, каталитического, соединений
...железа со следующими размерами частиц: до 3 мк - 74%, 4 - 8 мк - 23,1%, 9 - .15 мк - 2,9%.Смесь 18,4 г третичного бутилхлорида, 38,0 г анизола и 0,1 г указанного порошка железа нагревают в течение 5 час. при 90 - 95 в приборе с обратным холодильником. При этом имеет место интенсивное выделение хлористого водорода, прекращающееся к концу нагревания.Реакционную массу выливают в воду, экстрагируют бензолом, а бензольную вытяжку промывают (для удаления фенольных продуктов) 5%-ным раствором щелочи и затем водой, сушат и фракционируют. В результате получают 21,5 г (65% от теоретического выхода) пара-третичного бутиланизола с т. кип. 214 - 216 при 730 мм рт. ст.Пример 2. Смесь 28 г бензоилхлорида, 30 мл мета-ксилола и 0,5 г указанного...
Способ переработки кубового продукта процесса каталитического алкилирования бензола этиленом
Номер патента: 887557
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Амосов, Дуганова, Липович, Михальская, Полубенцева, Соркина
МПК: C07C 5/27
Метки: алкилирования, бензола, каталитического, кубового, переработки, продукта, процесса, этиленом
...4,5 58 возможность увеличить выход этилбензола на 15 от веса кубового остатка, а также выход фракции .от 180 до 220 С, котораяидет на приготовление катализаторного комплекса Сущность данного способа заключается в следующем.В процессе алкилирования бензола этиленом помимо основного продуктаэтилбензола получается целый ряд ароматических углеводородов с большим молекулярным весом. Смесь продух. тов реакции алкилирования бензола этиленом подвергают ректификационной разгонке. В процессе ректифика" ции выделяют этилбензол (выход 30-.33), фракцию, выкипающую до 220 ОС идущую на приготовление катализатор- ного комплекса, фракцию, выкипающую свыще 220 С, представляющую кубовый Бенэол + Х....
Способ очистки продуктов дии олигомеризации олефинов от остатков отработанного каталитического комплекса
Номер патента: 1573785
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Косова, Матковский, Мельников, Наумова, Сычева, Чекрий, Черных
МПК: C07C 7/12
Метки: дии, каталитического, комплекса, олефинов, олигомеризации, остатков, отработанного, продуктов
Способ очистки продуктов ди- и олигомеризации олефинов от остатков отработанного каталитического комплекса, содержащего алкилалюминийхлорид и соединения переходного металла, путем контактирования с сорбентом, включающий его последующую регенерацию, отличающийся тем, что, с целью повышения качества олефиновых смесей, упрощения технологии и увеличения срока службы сорбента, в очищаемые продукты предварительно вводят стабилизатор каталитического комплекса, выбранный из группы: этанол, бутанол, фенол, при молярном соотношении стабилизатор : комплекс, равном 0,1 - 1 : 1, и регенерацию сорбента проводят путем его продувки воздушной смесью с содержанием азота 20 - 60 об.% при 300 -...
Способ контроля выхода пенного продукта
Номер патента: 1808385
Опубликовано: 15.04.1993
Автор: Таюпов
МПК: B03B 13/00
Метки: выхода, пенного, продукта
...а соединены с входами первого и второго программного блоков 16 и 17 и измерителей 18, 19, 20 времени. Выход блока 21 задержки соединен с четвертым управляющим входом коммутатора, а выход блока 14 соединен с входом 21.Программные блоки 16, 18 измеряют, соответственно, толщину слоя пены и уровень пульпы, а измерители 18, 20 и 19 времени фиксируют, соответственно толщину пены от ее уровня Ук, фиксированной электропроводности до нижнего ее уровня Ун, по границе пена-пульпа, толщину прослойки пены от уровня Ук до уровня ее разгрузки черпания Ур лопастями пеногона и уровень пульпы. Выходы блоков 16 и 17 соединены с контрольными входами коммутатора 15,Устройство работает следующим образом,С момента реверса двигателя 4 и начала движения поплавка...
5-диметиламинометиленамино-2-(n-цианофенил)пиримидин в качестве исходного продукта в синтезе жидкокристаллических 5-аминозамещенных 2-(n-цианофенил)пиримидинов
Номер патента: 1529681
Опубликовано: 15.11.1994
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-(n-цианофенил)пиримидинов, 5-аминозамещенных, 5-диметиламинометиленамино-2-(n-цианофенил)пиримидин, жидкокристаллических, исходного, качестве, продукта, синтезе
5-Диметиламинометиленамино-2-(п-цианофенил)пиримидин формулы(CH3)2NCH=N CNв качестве исходного продукта в синтезе жидкокристаллических 5-аминозамещенных 2-(п-цианофенил)пиримидинов.
Предыдущий патент: Способ получения окисей высших триалкилфосфинов
Следующий патент: Способ получения диалкилфосфатов и кислых фосфонатов
Случайный патент: Сейсмонаклономер