Халецкий

Номер патента: 166352

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Молдавер, Халецкий

МПК: C07D 231/32

Метки: 2-дифенил-4(п-сульфофенил)3, диоксопиразолидина

...образуется 2 88 г пиридиииевой соли4- (гг-сульфофепил) -1,2-дифенил,5-диоксопиразолидипа с т, пл, 230 - 231 С. Выход 59,2%.Найдено, %: К 8,53; 8,26; 5 6,92; 7,05; эквиалсп- титровапия щелочью 244,5; 243,0,С.,.,11,.; К,;О;.Вычислено, 0/0; К 8,62; Я 6,58, эквив. 243,7.Злюат, получспиый пропусканием растворапиридипиевой соли через катионит КУ(вцатриевой форме), упаривают досуха ца водяиой ба.п Остаток кристаллизуют из смесиспиртэтилапстат (1: 5) с образованиемигольчатого осадка иатриевой соли епола(псульфо гил) -1.2-дифепил,5-диоксопиразолидина рис гво 1 гимого в воде, спирте, нерастворимого в эфире, этилапетате,Найдено, %; К 6,51; 6,42; Ь 7,27.СогН 44 К К а 05Вычислено, %. К 6,19; Я 7,10. 2) 1,0 г 1,2,4-трифенил,5-диоксопиразолидина...

Номер патента: 165733

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Молдавер, Халецкий

МПК: C07D 231/32

Метки: 1д, iisj, вилиот«а, всесоюзная, тно, •gt

...холодной водой и перекристаллизовывают из спирта; выход 3,1 г (66,5/) белого кристаллического вещества с т. пл. 157 - 159 С. При использовании двойного количества пиридинсульфогриоксида выход составляет 90,3%.Найдено, %; К 8,81, 9,10; Я 6,70, 6,валент титрования щелочью - 464,Вычислено, 11/,; 1 х 1 8,99; Я 6,86; эквивалент 467,5.2,0 г полученной пиридиниевой соли 1,2-дифенил-н-бутил - 3,5-диоксопиразолидипсульфо-кислоты в 100 мл воды пропускают через колонку с катионитом КУ(натриевая форма), Элюат упаривают досуха и чолучают количественно натриевую соль 1,2-дифенилн-бутил,5-диоксопиразолидпп - 4-сульфокислоты,Найдено, %: 1 6,74, 6,75; Я 794, 7,46С,Н 19 М 2 ХаО;Я.Вычислено, %: 8 7,81; М 6,82.Аналогичным путем получают...

Номер патента: 150517

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Лоцманенко, Песин, Халецкий

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиодиазола, 4-хлорбенз-2

...раствором сс.4.хлорбенз, 1, , что исходное в лекислым барие бертолетовой сол1 Ь% ный Предмет изобретения Способ получения 4-хлорбенз.2, 1, З.тиодиазолз из бенз.2,1,3.тиоднз зола, отличающийся тем, что с целью упрошоннн процсссз иповышения, выхода целевого продукта, исходное вещество сульфируют,сульфокислоту нейтрализуют углекислым барием, полученную соль нагревают с водным раствором бертолетовой, соли в присутствии солянойкислоты,Составитель описания 3. И, Хорикоаа Техред А. А. Камышникова Корректор Ю. М. Федулова Редактор О. Д. Ус 11 одп. к печ. 28.Х.62 г, Формат бум. 70 Х 08/Объем О,8 изд. л.Зяк. 10439 Тираж 450 Цека 4 коп.1 БТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер д. 2/6....

Номер патента: 149785

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Песин, Сергеев, Халецкий

МПК: C07D 285/10

Метки: 5-дикарбоновой, з-тиодиазол-4, кислоты

...перемешивают с раствором 42 г хромового ангидрида в 200 мл воды и к полученной суспензии по каплям добавляют 90 мл конц. серной кислоты, после чего добавляют раствор 42 г хромового ангидрида в 100 мл воды, Смесь кипятят 20 минут, выливают в равный объем воды и охлаждают до комнатной температуры, экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку высушивают безводным сульфатом натрия и от фильтрата отгоняют эфир. Получено 8,5 г (45%) белых пластинок, т, пл, 154 - 155, Кислота содержит одну молекулу кристаллизационной воды,П р и м е р 2, 20 г бенз,1,3-тиодназола перемешивают с раствором 55 г хромового ангидрида в 260 мл воды и к полученной суспензии прикапывают 118 мл конц. серной кислоты, после чего добавляют раствор 55 г хромового ангидрида в...

Номер патента: 145243

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Лоцманенко, Песин, Халецкий

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиодиазолов, 5-оксибенз-2

...выходами МОа Пример, 1сульфита натрия г 4-аминобенз, 1,3-тиодиазола, 40 л 1уд, вес. 1,33) и 80 ил воды нагревают аствора оичение 5 час Также лов диазоти Выход По опи я соответс раствором.х 1 о 145243 Предмет изобретения Способ получения 4- и 5-оксибенз, 1,3-тиодпазолов, о т л и ч а ищийся тем, что соответствующие аминобенз, 1,3-тиодиазолы оорабатывают водным раствором бисульфита натрия,Рсдактор А, К. Лейкина Техред А. А, Камышникова Корректор Ю, М, Федулова Объем 0,18 изд, л. Цена 4 коп. Подп, к пец. 15/17 - 62 г. Формат бум, 70 Х 108/ыЗак. 1119/2 Тираж 500ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б. Типография, пр. Сапунова, 2. при 20 в 13 1 за это время...

Номер патента: 142889

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Грачев, Клементьев, Лобачев, Фабрикант, Халецкий

МПК: B60P 3/30, B62D 59/02

Метки: одноосный, прицеп, тракторный

...парой сменных конических шестерен 7 и 8 и трех пар цилиндрических шестерен 9, 10, 11, 12, 13 и 14. Шестерни устанавливаются в корпусе 15, к которому крепится съемный задний ведущий мост 1 б. Корпус 15 редуктора состоит из двух половин, к одной из которых подсоединяется съемный корпус 17 со сменными коническими шестернями 7 и о. Шестерня 13 третьей ступени редуктора через муфту 18 включения передает вращение на шестерню 14 дифференциала, корпус 19 которого крепится к корпусу редуктора посредством болтов. Конические шестерни 20 и 21 дифференциала приводят зо вращение полуоси 22 и 23 заднего ведущего моста.При выполнении конструкции прицепа с пассивной осью 24 взамен ведупМо,. йоога 1 б к редуктору крепится крышка 25. В этом случае...

Номер патента: 137928

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Витенберг, Песин, Халецкий

МПК: C07C 149/32

Метки: сульфидов

...при перемешивании. Полученный осадок отфильтровывают и промывают последовательно спиртом и водой. Получают 1,57 г (85,6% от теоретического) 2,2,4,4-тетранитродифенилсульфида. Т. пл, 192 - 193. Найдено %; Х - 15,24, 15,57; Я - 8,65, 8,77.Вычислено для СНаОвХ 4 с 1, %; К - 15,3; Б - 8,74,П р и м е р 2. Смесь 1,45 г 2,4-динитрохлорнафталина, 1,07 г аммониевой соли диэтилтиофосфорной кислоты, 25 мл бензола и 5 мл спирта кипятят при перемешивании в течение 5 час, полученный осадок отфильтровываютпромывают последовательно бензолом, .пир. том и водой,137928 Предмет изобретения Способ получения сульфидов ароматического и гетероциклического рядов, содержащих нитрогруппы, из соединений с активным атомом галоида, о т л и ч а ю щ и й с я гем,...

Номер патента: 137118

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Песин, Сергеев, Халецкий

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиодиазолов, 7-диаминобенз-2

...соответствующих моноаминов 2,1,3-тиодиазолов с солями диазония,П р и м е р 1. К раствору 1,25 г 4-фенилазо-амино,1, 3-тиодиазолз в 40 мл 5%-ного едкого натрия при перемешивании и нагревании до тем пературы кипения прибавляют 3,3 г сухого гидросульфита натрия. Реакционную смесь нагревают в течение 10 вин, после чего горячий раст вор фильтруют. Выпавшие после охлаждения фильтрата кристаллы отфильтровывают и промывают 10 лл воды, при этом получают 0,6 г ве. щества с т. пл. 168 - 170, Проба, смешанная с 4,5-диаминобенз,1,3-тиодиазолом депрессии т. пл. не обнаруживает. Выход - 75% от теоретического.Пример 2. К раствору 3 г 7-фенилазо-аминобенз,1,3-тиодиазола в 70 мл 5%-ного едкого натрия постепенно при перемешивании при бавляют 8 г...

Номер патента: 133060

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Песин, Халецкий

МПК: C07F 9/09

Метки: бета-хлорэтилдиэтилфосфата

...состоящей из 30 лл сухого четыреххлористого углерода 15,5 лл триэтиламина, 6,7 лл этиленхлоргидрина и 50 мл сухого эфира постепенно прибавляют смесь, состоящую из 13,8 г диэтилфосфористой кислоты и 10 лл сухого эфира с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 30, После перемешивания в течение 2 час при 30 и в течение 48 час при 20 образующийся осадок отфильтровывают, промывают эфиром, от фильтрата отгоняют эфир и четыреххлористый углерод и остаток перегоняют в вакууме. Получают следующие фракции: т, кип.=109 - 117 при 5 - 6 лж; пГ =1,4290 (12 г) и т. кип.=117 - 130 при 5 - 6 лл; п =1,4276 (5,5 г); выход - 82% от теоретического. Обе фракции представляют собой прозрачные бесцветные жидкости, растворимые в эфире и...

Номер патента: 107008

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Песин, Халецкий

МПК: C07F 9/12

Метки: 2-диалкилфосфон-5, дихлордифенилсульфидов

...обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают 130 г (0,455 г моля) 2,2 - диокси - 5,5 - дихлордифенилсульфида, 550 мл сухого эфира, 340 ял сухого четыреххлористого углерода и 340 нл сухого триэтиламина и к полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют раствор 131 мл (0,95 моля) диэтилфосфористой кислоты в 200 лл сухого эфира с такой скоростью, чтобы температура не превышала 30 - 35, на что требуется 3,5 часа. Образующийся в процессе экзотермической реакции кристаллический осадок после перемешивания в течение 2,5 часа отфильтровывают и промывают эфиром. Получают 123,1 г хлористого триэтиламмония. Фильтр ат нагревают для отгонки107008 Прсдмет изобретения Отв, редактор П, Ю. Мазуренко...

Номер патента: 101714

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Песин, Халецкий

МПК: C07C 319/14, C07C 323/20

Метки: 2-диочси-5, 5-дихлордифенилсульфида

...с двухлоридом серы в среде органического растворителя.Предлагаемый способ позволяет значительно увеличить выход продукта. Это достигается тем, что в качестве растворителя применяют четыреххлористый углерод.П р и м е р. К раствору 317 г парахлорфенола в 500 мл четыреххлористого углерода в течение 3,5 час. при температуре 40 - 45 и энергичном перемешивании прибавляют раствор 15 б г двухлорида серы в 225 мл четыреххлористого углерода. При той же температуре продолжают перемешивание еще 2,5 часа и оставляют на ночь. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают четыреххлористым углеродом. При этом получают 320 г (90,4% от теории) 2,2-диокси,5- дихлордифенилсульфида с температурой плавления 173 - 174, не требующего...

Номер патента: 87048

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Лубнин, Халецкий

МПК: E04B 7/18, E04D 13/02

Метки: дефлекторный, фонарь

...ио 1 ереч, разсдоиарг име(Г ивс заГиитные степки 1фОрМЫ, КОтОрЫС Об)ЕСЧГС ГИа)От ЕГО ИЕЗдуа(ОтЕР(тпс В КРОВЛС ЗДс 111 ИЕРЕКРЫтОимснипим несколько больиие размеры, че,тсд 5 ГРГ)дм йтГосфе 1)тдтГР осй;1,и, стек 151 (СНОВа На КРО;ПО, ТТСК;310)аЯ таКИМ ООРЙ "ОМ1) ы сокГе,)ффсчс Г 3313 и ГР с 03 ст 1)а ДР(рс 1 Р33 ЙГОТС 53 За СРТ ТРЛГИРПсГТУРГГОГО Т 1 ЙИОРс 1. Р 1)Оат в 33(р)сиРО части фотйр 53, ;к(кции,ИРЛ Ь 3 фи И с 1 Р 51 СО (ТО НИЬ и РО)ЛИ,5 1,51 ИОГ)ЫИГ)ИИГ ТГ)РО ИИЙЛ 33 ГР(КИХ Кс)1(1 ЫИ одар СпсОКРИ Иа В 1 ХОДР ИЗ )Оп)1)1 1)фонд и от 3 Р 1)а ру ) 1 дис 1:СОДИ Гс ра с),фл( кториый фоидрь длд 1 1 .с Р ГРГ,1;3 ДГ)1)111 Р СТ т л и ч а ю тц и й . и тем, 5 ЗЙИИГ 13 ЬР (ТРИ КИ У В313(т)х борты, образуюГ ТИЛ(Ив,ГС З;ИГ)1. В Кипой или одл)а...

Номер патента: 65875

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Федорова, Халецкий

МПК: A61K 9/06

Метки: мазей, медицинских

...жиры, гидрогенкзированные жарь, вазелин, реже ланолин.В литературе имеются указания на применение для указанной цели хлоригованных парафинов, сложных эфиров карбоновых кислот и других продуктов.Предлагаемое изобретение имеет целью использование фитостерина, получаемого щелочным гидрол:зоз сосновой древесины, в качестве основы для экстемпоральных медицинских мазей. Целесообразность и"пользования фитостерина определяется его лечебным действием и доступностью исходного сырья для получения фитостерина (сосно др.:ве"ина, щелочь)Для получения фитостериновой мазевой основы 1,2 - 1,5 кг предварительно растертого фитостерина смешивают с 8,8 - 8,5 кг холодной воды и смесь нагревают в течение 4 - 6 часов до 50 - 60 при постоянном...

Номер патента: 64701

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Халецкий

МПК: A61J 3/02, A61K 38/16

Метки: препарата, таннальбина, типа

...отделяют, промывают и высушивают.П р и м е р, К 1000 мл жидкого экстракта таннидов ивы, содержащих 159 дубильных веществ и предварительно профильтрованных через марлю и нагретых до 80, прибавляют 500 мл 25-процентного раствора желатозы. Через 24 часа раствор декантируют, осадок промывают 3 раза водой по 50 мл, подвергают сушке 3 часа при 118" и растирают в порошок; при этом получается 180 г препарата, т. е. 65,45 оо от теоретического количества.Раствор, отделенный путем декаитации, подвергают концентрированию на воляной бане и лекантиции, а выделеиный оспдо, про. мывают и сушат; при этом получается дополнительно 91 г препарага, т, е. 33,09,";.Общий выход иреш 1 рит составляе: 98,54" теории.Получаемый по предлагаемому спосо у...