G01N 27/52 — G01N 27/52
Способ электрохимических исследований быстропротекающих процессов и устройство для его осуществления
Номер патента: 718774
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Гринберг, Прокичев, Самарин
МПК: G01N 27/52
Метки: быстропротекающих, исследований, процессов, электрохимических
...образом.Сигнал включения с блока 10 программирования режима включает реле 4 и одновременно поступает на блок 11 задержки,неинвертирующий вход регулирующего усилителя 1 подключается к выходу генератораэталонного напряжения, а инвертирующийвход - к выходупереключателя 7, замкнутого на выход преобразователя ток-напряжение 8, При этом замыкается контур автоматического регулирования тока: токозадающий резистор 9, преобразователь 8, переключатель 7, контакты 3, регулирующий усилитель 1, сопротивление утечки выходнойцепи усилителя 1 ячейка 13, резистор 9.На неинвертирующий вход регулирующегоусилителя 1 с выхода генератора 10 эталонных напряжений подается напряжение,равное нулю. Таким образом, в полученнойсистеме автоматического...
Способ определения концентрации ульфат-ионов в хромовокислых электролитах
Номер патента: 735984
Опубликовано: 25.05.1980
МПК: G01N 27/52
Метки: концентрации, ульфат-ионов, хромовокислых, электролитах
...описанным способом 1 всвежеприготовленных растворак хромовойкислоты 250 г/л с известкой концентрацией : 504 , содержащих, менее 30 0,5 г/л трехвалентного хрома. Линейнаязависимость между величиной 1и концентрацией сульфат-ионов имеет местоот 1,25 до 9 г/л 0 , Эта областьможет быть использовайа для определе ния концентрации сульфатов с точностью2-3%.При содержании в исследуемом электролите свыше 1 г/л Ст 31 найденное значение 1 корректируют путем определе ния поправки 6 1, величина которой эависит от содержания трехвалентного хро-ма и не зависит от концентрации сульфат-ионов, так как снижение 1в при-;сутствии значительного количества Сг 45 3, согласно кривой 2 (см, фи, 1),одинаково для всех изученных концентрагций 50 ....
Способ измерения концентрационной э. д. с. твердых оксидных электролитов
Номер патента: 737825
Опубликовано: 30.05.1980
МПК: G01N 27/52
Метки: концентрационной, оксидных, твердых, электролитов
...На стороне большей концентрации, н данном случае Р, скачок потенциала дФ: - В- - устанавливаетсяза обозримое время Ф" . Скачок потенциала на стороне меньшей концентрации,в данном случае Р нарастает в соото иветстнии с условием Фо )7 Ф так мед ленно, что его стационарйое значениедва н иИ = за время измерения не до 4 Гстигается, Более того, потенциал наэтом электроде практически не влияет фО иа величину ЭДС Е", которую по истечении времени Ф измеряют на электродах.После замены газа Р газом с несколько большей концентрацией кисло рода Р измеряется ЭДС за обозримоевремя Фдостигает практически посто 1янного значения е , Потенциал на стороне меньшей концентрации Р продолжает нарастать столь же медленно по сравнению с е и практически не...
Первичный преобразователь электрохимического газоанализатора
Номер патента: 741132
Опубликовано: 15.06.1980
МПК: G01N 27/52
Метки: газоанализатора, первичный, электрохимического
...ионам, например, НН ., образующимся при вэаимо,ф.действий анализируемого газа КН с раствором электролита 4, например,из алюмосиликатного стекла составамол,В; 810- 70, А 1 О - б, Ге Оз,ФаО - 20. Раствор электролита 4 содержит практически негидролизующуюся соль, например, хлористый литий, диссоциирующую с образованием других потенциалопределяющих ионов (в данном случае - ионов лития),по отношению к которым чувствительная мембрана 2 обладает ограниченнойселективностью,Преобразователь работает следующим образом.Анализируемый газ, например ИНЗ,под действием градиента парциального15 давления диффундирует сквозь газопроницаемую пленку 6 в раствор электролита 4 взаимодействует с ним, образуя эквивалентное количество ионовНН,...
Способ неразрушающего контроля качества изоляции диэлектрических пленок
Номер патента: 742786
Опубликовано: 25.06.1980
Авторы: Глущенко, Гудин, Киселев, Третьяков, Яковлев, Яровой
МПК: G01N 27/52
Метки: диэлектрических, изоляции, качества, неразрушающего, пленок
...1 ею, 1973655-690. р 2 . Проводрение качеств юминиевом обр водном раство УМО .045,428) гидрона в прорительное нап10 А,сравниксидной е площа- щ имонной Иегпег4, Р 4,ч зце л0,5иловомяжение фол 3. Ту 11-56формованная длконденсаторов.с. 7"9. а алюминиеваятролитических45,428. ТУ,эл МО Цель достигается тем, что образец с диэлектрической пленкой погружают в раствор хингидрона в органическом растворителе. В качестве органического растворителя используют пропиловый спирт при содержании хингидрона от 0,01 до 0,5 вес.Ъ.Протекающие через систему токи измеряют при определенных напряжениях, По величине токов и напряжению определяется качество изоляции диэлектрической пленки. В указанной системе Электрод-электролит на границе раздела фаз:реализуется...
Измеритель атомарных потоков
Номер патента: 763770
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Быстров, Гераимчук, Гришин, Левин, Свирщевский, Таланчук
МПК: G01N 27/52
Метки: атомарных, измеритель, потоков
...между электродами 3 и 6 будет функцией как молекулярного, так и атомарного потока газа, например, кислорода. Химический потенциал электрода сравнения 6 является постоянным. С электродом 2, за счет выполнения входной полости в виде конуса, будет взаимодействовать только молекулярный газ например, кислород; и ЭДС, между электродом 2 и электродом сравнения 6, образующаяся за счет разности химических потенциалов молекулярного кислорода электрода 2 и электрода сравнения 6, является функцией только молекулярного кислорода, так как химический потенциал электрода сравнения является постоянным при постоянной температуре. Атомарный поток, имея высокую активность, при первомже столкновении с электродом 3 будет поглощаться. Вероятность отражения...
Устройство для электрохимического контроля скорости цементации
Номер патента: 765723
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Гринман, Оспанова, Соколова
МПК: G01N 27/52
Метки: скорости, цементации, электрохимического
...из которого непреры но вытекает очищающий раствор, затем под электролитической ячейкой б, поступает в вертикальную трубку 4, далее под ячейку 7 и наматывается на барабан 3, В ячейках б, 7 и трубке 4 непрерывно протекает цементируемый раствор. В результате прохождения проволоки в трубке 4 и покрытия ее осажденным металлом появляется разность потенциалов, которая регистрируется прибором 8.В экспериментах в качестве электрода-осадителя применена стальная проволока диаметром 220 мкм. Электролитические ячейки через платиновые и т.п.), тем соотнетственно, большескорость цементации и регистрируемаяразность потенциалов ЬЕ, ИзмерениеЬЕ для разных концентраций дает возможность отградуиронать прибор и изолировать его для регулирования процесса...
Способ титриметрического определения селена
Номер патента: 769425
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Демина, Смирнова, Юрищева
МПК: G01N 27/52
Метки: селена, титриметрического
...электрода серебряной проволоки.769425 3 1) 2 КСХ+АдХОз - КАд(СХз) +КХОз2) КЯеСХ+АдХОз -+ Ад(5 еСХ) +КИОз3) КАд(СХ) з+АдХОз -+ 2 АдСХ+ КХОз. 5Расчет содержания селена проводят поформуле: Зе, мг = 7,896(1 з - 11),10 где 7,896 мг селена, соответствующее 1 мл, точно 0,1 И раствора АдИОз, Р, - объем, точно 0,1 М раствора АдИОз в мл, израсходованный на титрование избытка КСМ (первый скачок потенциала), Уз - суммарный 15 объем, точно 0,1 Х раствора АдХОз, в мл, израсходованный на титрование КСИ и КЗеСМ (второй скачок потенциала) Определению селена не мешают 100- 20 кратные количества щелочных щелочно-земельных металлов, алюминия, кремния, титана, марганца, хрома (П 1) и окислителей, 100-кратные количества хлорид-ионов, ионов железа и кадмия,...
Способ потенциометрического определения вольфрама и фосфора при совместном присутствии
Номер патента: 769426
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Демина, Краснова, Померанцева
МПК: G01N 27/52
Метки: вольфрама, потенциометрического, присутствии, совместном, фосфора
...выведении формул для расчета содержания вольфрама и фосфора при совместном определении из результатов одноготитрования исходят из следующих реакций,протекающих при введении в раствор, содержащий ионы 1 ЧОг, - и РО, - , цонов Ва+. ЗВаг+ + 2 РО - Ва.,(РО)г,Ваг 1 ЧО. -Ва 1 ЧО,.60Учитывая эти реакции и пересчитывая стехнометрические коэффициенты на ЮОз и Рг 05, можно написать следующие уравнения:% ЗЯРо;1 Ро - ЯВз 1 В. Яио Я о 1 о, Я Р ;: ЯР,о, 1 Р.,о,=где Мво ЯР,о. - молярные концентрации растворов вольфрама, фосфора и бария;1 чо 1 Р.,о. - объемы раствороввольфрама и фосфора;(1 яо, =. 1 Р,о,) - объемы раствора ба-.1 В Гв, 1 В рия, пошедшие на титрование вольфрама,фосфора и,их суммы;а - навеска препарата, мг; Я Вго и ЯР - молекулярные веса1...
Способ потенциометрического определения висмута
Номер патента: 771535
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Чеботарев, Чигиринцев
МПК: G01N 27/52
Метки: висмута, потенциометрического
...сокращение времени анализа.Поставленная цель достигаетсятем, что при потенциометрическом определении содержания висмута по методу осаждения к исследуемому раствору добавляют раствор фтористого натрия для маскировки олова и титруютраствором дигексилдитиофосфата калияв присутствии серебряного индикаторного электрода.(г/л)10где С - концентрация раствора дегиксилдитиофосфата калия,/ - объем реагента, пошедший натитрование (13.1,67 - эквивалентный вес. азотнокислого15 висмута),Время определения 5-7 мин, Точностьопределения + 1,02.Время анализа в существующих способах около 35-40 мин на одно опрещ деление, точность анализа + 1,52 Ъ.В таблице представлены результатыисследования электролита предлагаемым способом. 0,5-0,8 2-5-0,005 -- 1,97 10...
Электрохимическая ячейка для определения микропримесей в газах
Номер патента: 785721
Опубликовано: 07.12.1980
Автор: Кричмар
МПК: G01N 27/52
Метки: газах, микропримесей, электрохимическая, ячейка
...4 - стеклянный корпус, в котором плотно закреплены детали 1 - 3, 5 - штуцер подвода га-за; б и 7 - электрические выводы (вывод 7 в месте контакта с исследуемым газом выполнен в тефлоновой или полиэтиленовой изоляции).Методика закрепления платинового З 5 цилиндрического электрода и пористой стеклянной массы принята следующая,В нижнюю часть стеклянной трубки4 помещают электрод 3 с приваренным 40коротким проволочным выводом б. Затем обе детали помещают в гнездо графитовой формы. В центре гнезда неплотно закрепляют медную трубку,внешний диаметр которой равняется диаметру пористого платинового электрода 1, В стеклянную трубку 4 засыпаютсверху порошок молибденового стекла(фракция 0,25 - 0,5 мм), который после уплотнения занимает...
Способ потенциометрического определения золота и серебра в цианистических растворах
Номер патента: 701252
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Бычков, Заринский, Золотов, Кабалинский, Петрухин, Швандя
МПК: G01N 27/52
Метки: золота, потенциометрического, растворах, серебра, цианистических
...550А(СН),(А (ся/(См)55 ц На фиг. 1 показана функция электрода обратимого к Ац(Сг 1) в присутствии дицианоаргентат-ионов в технологическом растворе золотоиэвлекательной фабрики с рН 10,34 (1 в функция электрода в растворе 48 мг/лАд, 2 - в растворе 112 мг/л А 9; на фиг. 2 - функция того же электрода в том же технологическом растворе подкисленном до рН 2,34.Результаты однозначно показывают возможность селективного определения золота на фоне, по крайней мере, 100-кратного избытка серебра.П р и м е р. В аликвоте исследуемого раствора добавляют фоновый электролит Ма 2 50 до его концентрации 0,45 И и вносят в полиэтиленовую ячейку. При постоянном перемешивании магнитной мешалкой погружают в раствор электроды и после установления Таким...
Устройство для непрерывного потен-циометрического определения концентра-ции pactbopob
Номер патента: 842550
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: G01N 27/52
Метки: pactbopob, концентра-ции, непрерывного, потен-циометрического
...проточные камерыверхнюю и нижнюю - с общим входнымотверстием на боковой поверхностиячейки в месте сочленения камер,при этом выходные отверстия камер расположены на противоположных сторонах боковой поверхности ячейки и в каждой камере расположен идентичный электрод.В устройстве контролируемая смесь (например, нитросмесь) подвергается непрерывному разделению (сепарации ) на органическую и кислотную фазы, в каждую из которых помещается платиновый электрод. В органической фазе в небольшом количестве растворена кислота, но содержание ее незначитель но по сравнению а изменением концентрации кислоты в кислотной фазе, поэтому органическая фаза является сравнительным раствором по отношению к измерительному раствору кислотной фазы.842550 формула...
Электротехническое устройство для определения скорости ферментативных окислительно-восстановительных реакций
Номер патента: 857845
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Блинов, Ивницкий, Назаров
МПК: G01N 27/52
Метки: окислительно-восстановительных, реакций, скорости, ферментативных, электротехническое
...(рН 5,6) и 0,001 М КХ. Раствор термостатируется при 37 С; Минимальный объем анализируемого раствора 1 мл, Для непрерыв ного анализа можно исполь овать специальную рабочую камеру проточного типа.Исследуемый субстрат-глюкоза, диффундирует из анализируемого раствора к поверхности рабочего электрода, на котором происходит окисление субстрата под действием иммобилизованнбй глюкозооксидазы до перекиси водорода. Последняя в присутствии иммобилизованной пероксидазы окисляет иодид-ионы до молекулярного иода.Образовавшийся иод электровосстанавливается на рабочем электроде. При этом во внешней цепи элемента появляется ток, непрерывно регистрируемый ,микроамперметром. Изменение тока в электродной системе линейно зависит от скорости...
Устройство для электрохимических исследований
Номер патента: 868530
Опубликовано: 30.09.1981
МПК: G01N 27/52
Метки: исследований, электрохимических
...и выполнен в виде сумматорааналоговых сигналов.На чертеже приведена схема предлагаемого устройства для электрохимических исследований,Устройство состоит из электрохимической ячейки 1, содержащей основной (исследуемый) электрод 2, вспомогательный электрод 3 и электрод 4сравнения, регулирующего усилителя(потенциостата) 5, соединенного сдифференциальным усилителем 6, имеющим коэффициент передачи, равныйединице, ко входу которого подклю чен выход усилителя 7 имеющего коэффициент передачи, равный двум, вход8 которого соединен с движком 9 переменного резистора 10, подключенногоодним концом к основному электроду2, а выход 11 - со входом 12 дифференциального усилителя 6 а коэффициентом передачи, равным единице.Через Е обозначен задаваемый...
Устройство для автоматического измерения рн при формовке алюмосиликатных катализаторов
Номер патента: 868531
Опубликовано: 30.09.1981
МПК: G01N 27/52
Метки: алюмосиликатных, катализаторов, формовке
...процессов. Справочник. Кн. 4. М., 1979, с,356-365,4 2, Кожемякин Н,А, и др, Системыавтоматического измерения концентрации водородных ионов геля алюмисили"катного катализатора. "Автоматизацияи контрольно-измерительные приборы"50 ЦНИИГЭ Нефтехим 1973, В 7 (прототип ). его крайне ненадежным и трудоемкимв эксплуатации.Цель изобретения - обеспечениенепрерывного контроля, упрощениеконструкции и повышение надежностиработы устройства.Поставленная цель достигаетсятем, что в устройстве, содержащемизмерительный и сравнительный электроды, соединенные с измерительнымприбором, и формовочное приспособление, измерительный электрод выполнен в теле формовочного приспособления и является частью его рабочейповерхности,5На чертеже показан пример...
Способ количественного определения пирокатехина в водном растворе
Номер патента: 871051
Опубликовано: 07.10.1981
МПК: G01N 27/52
Метки: водном, количественного, пирокатехина, растворе
...табл.1 приведена зависимость скорости изменения потенциала (в Ча) при контакте пирокатехина с ацетоновым препаратом картофеля от концентрации пирокатехина (концентрация препарата 200 мг/л, рН = 6,0). В табл.2 представлена зависимость скорости изменения потенциала от концентрации ацетонового препарата картофеля (концентрация пирокатехина 510 Ь М, рн = 6,6).В табл.3 приведена зависимость скорости изменения потенциала от рН раствора (концентрация пирокатехина-В1 10 М, концентрация препарата 200 мг/л).Как видно нз табл.1-3, оптимальными условиями при определении пирокатехина являются рН от 5,5 до 6,8, концентрация препарата 100 мг/л.Ацетоновый препарат картофеля, подсолнечника, нителлы готовится заранее по следующей методике. 10 г...
Способ количественного определения неионогенных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 879432
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Винников, Дровнева, Костарева
МПК: G01N 27/52
Метки: веществ, количественного, неионогенных, поверхностно-активных
...МФК в этих условиях стехиометрия комплекса остается неизменной, и наблюдается линейная зависимость между количеством ДАМ, введенным в пробу, и количеством МФК, израсходованным на титрование.Определение по предлагаемому способу проводят на обычной установке для потенциометрического титрования с поляризацией индикаторного электрода. Индикаторный электрод применяют в паре со стандартным хлрр серебряным электродом. 5 0 15 20 25 40 45 50 55 е 0 65 стандартного раствора НПАВ или изкалибровочной зависимости,П р и м е р 1. Определение синтанола ДСв модельной смеси.Построение калибровочной зависимости.Готовят 1%-ный стандартный растворсинтанола Д. В стаканчики вместимостью 50 мл - 100 мл вносят 0,5,"1,0; 2,0, 3,0 4,0; 5,0 мл стандартного...
Способ определения концентрации бинарных технических растворов
Номер патента: 894538
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Водотовка, Кравченко, Присенко, Скрипник
МПК: G01N 27/52
Метки: бинарных, концентрации, растворов, технических
...свойств среды,функционально связанныхс концентрацией раствора в измерительной ячейке 6;коэффициент преобразования измерительноготракта;соответственно коэффициенты влияния концентрации определяемого компонента и растворителя 40 45 5 О К=К 1 К и 55 и ип третьего измерения по результатамтрех измерений микропроцессор 1 определяет соотношение (1). На егосчетном выходе в результате измерения фиксируется регистрирующим прибором 11.В первом измерении микропроцессор 1 через блок 2 управления включает емкость-дозатор 3. Ячейка 6 за 1 о полняется контролируемым растворомв заданном объеме Ч . Если объемрастворенного вещества Ч 4 объемрастворителя М , то объемная концентрация определяемого компонента,где Чо = Чф ф Ч = сопя заданныйобъем...
Способ потенциометрического определения натрия в водных растворах
Номер патента: 918838
Опубликовано: 07.04.1982
Автор: Деркасова
МПК: G01N 27/52
Метки: водных, натрия, потенциометрического, растворах
...аммоний и калий наиболее сильно (после ионов водорода) влияют на величину потенциала индикаторного стеклянного ,электрода.В предлагаемом способе прямого потенциометрического определения ионов натрия в водных растворах использует ся концентрационный элемент: внутренний полуэлемент стеклянного электрода; внутренний раствор стеклянного электрода; мембрана индикаторного стеклянного электрода; исследуемый раствор; электролитический ключ с 10-ным раствором ИН, ИО,; электролитический ключ с насыщенным раствором КСГ; электрод сравнения в насыщенном растворе КС.20Для увеличения стабильности измерений включе с 10-ным раствором нитрата аммония осуществляется проток указанного раствора под постоянным напором. 25На чертеже показан график...
Способ исследования мартенситных превращений в сплавах
Номер патента: 928219
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Афонин, Ларионов, Самойлов, Шипша
МПК: G01N 27/52
Метки: исследования, мартенситных, превращений, сплавах
...интервал мартенситного превращения,На чертеже схематически изображена зависимость электрохимическогопотенциала от температуры сплава (никелида титана) при нагреве (а) и охлаждении (б), где М В и М - температуры начала и конца прямого мартенситного превращения при охлаждении,А и А - температуры начала и концаобратного мартенситного превращенияпри нагреве. Эта цель достигается тем, что согласно способу исследования мартен- ситных превращений в сплавах изме-ряют электрохимический потенциал образца.Испытания проводят в электролите, исключающем химическую коррозию ис" следуемого сплава.Испытании проводят в электролите, Фазовые превращения (кристаллизация и кипение) в котором происходят при температурах, ниже или выше температурного...
Электролитический капилляр для электрохимических исследований трещиностойкости материалов
Номер патента: 934345
Опубликовано: 07.06.1982
Авторы: Дмытрах, Панасюк, Ратыч
МПК: G01N 27/52
Метки: исследований, капилляр, трещиностойкости, электролитический, электрохимических
...электродного потенциала ввершине развивающейся трещины представляет собой тонкостенную трубудиаметром ЙО, 1 Ь где Ь - толщина 1 р испытываемого образца, изготовленногоиз химически стойкого электрическогоэластика. Диаметр. трубки выбран изусловия исключения влияния отверстия,выполненного в испытываемом образце 1 у под капилляр, на напряженно-деформированное состояние в вершине развивающейся трещины вдоль ее.фронта.Трубку 1 заполняют электропроводнойсмесью 2 и закрывают с одного конца ,в диэлектрической пробкой 3. На расстоянии большим размером испытываемого образца в направлении развития трещины в боковых стенках капилляра выполняют четыре равномерно расположенные отверстия дйаметром дкоторые затем заполняют электропроводной смесью...
Устройство для электрохимического определения концентрации продуктов восстановления ионов бромата в смеси
Номер патента: 940046
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Коваленко, Тихонова, Яцимирский
МПК: G01N 27/52
Метки: бромата, восстановления, ионов, концентрации, продуктов, смеси, электрохимического
...является невозможность определять с высокой чувствительностью концентрашпо ионов бромата и продуктовего восстановления в смеси.Цель изобретения - повьппение чувст.40Вительности путем исключения влиянияредоко-форм ионов металла на ващчину ЭДС,Поставленная пель достигается тем,что в устройстве для электрохимического определения редокс-форм, содержащем45платиновый индикаторный электрод иэлектрод сравнения, в качестве электродасравнения используют стеклоуглеродный.Потенциал этого углерода зависит толькоот концентрации редокс-форм ионов металлов в растворе и не зависит от концентрации бромата и продуктов его восстановлепии, а именно - стеклоуглеродный.Электродвкжущая сила этой электроднойпары пропорциональна концентрации проДуктов...
Способ раздельного определения серной и органической кислот
Номер патента: 940047
Опубликовано: 30.06.1982
МПК: G01N 27/52
Метки: кислот, органической, раздельного, серной
...0,1з микр ая раствор магнит;-1 лектрод сравнения с обычным заполне;кием насыщенным водным раствором 5хлорида калия, По данным титрованиястроят график в координатах мв - мл,Конечные точки титрования устанавливают по методу касательных, Первый скачок потенциала соответствует окончанию 1 Отитрования серной кислоты по первойступени диссоциации. Второй скачокпотенциала соответствует окончаниютитрования второго иона водорода серной кислоты и гликолевой кислоты, 15В связи с тем, что ацетон содержиткислые примеси, перед началом титроввния их нейтрализуют 0,05-0,1 н. раствором диэтиламина. Окончание нейтрализации фиксируют потенциометрически. Нор.2 Омальность водного раствора диэтиламинвустанавливают по серной кислоте,Содержание серной...
Пылемер
Номер патента: 949481
Опубликовано: 07.08.1982
Автор: Чаусовский
МПК: G01N 27/52
Метки: пылемер
...конструкция пыле- мера.На чертеже показана конструктивная схема пылемера.Пылемер содержит пылесборник 1, в качестве которого может служить фильтр, через который протягивается контролируемая газовоздушная смесь, или пылесборная емкость для контроля уровня пылеосаждений (чертеж), Пылесборник механически соединен с помощью штыря 2 через упругий элемент (мембрану) 3 с расположенными в емкости 4, частично заполненной раствором электролита 5, параллельными электродами 6 и 7, выполненными из разнородных материалов (например цинка и меди) и соответственно имеющих различные стандартные электродные потенциалы. Электроды 6 и 7, закрепленные на диэлектрическом основании 8, электрически соединены непосредственно с регистрирующим...
Способ потенциометрического определения хлорид-ионов в воде
Номер патента: 958952
Опубликовано: 15.09.1982
Автор: Деркасова
МПК: G01N 27/52
Метки: воде, потенциометрического, хлорид-ионов
...проводится прямым потенциометрическим способом, в котором используют концентрационный элемент:Ад Исследуемый растворАдС 1 (фиксанальная)Н жОзрН 3 - 4Промежуточный электролитический ключ и емкость с 10 О/о 1 Ча 1 ЧОз,основной электролитический ключ и емкоСтьс насыщенным хлористымкалием.1 ОПосле калибровки электрода по стандартным растворам хлорида натрия на обесхлоренной воде с добавкой фиксанальной кислоты при рН 3,0 - 4,0 проводятся прямыепотенциометрические измерения концентрации хлорид-ионов в анализируемом растворе. Для этого в него добавляется фиксанальная азотная кислота и измерения ЭДСпроизводятся при рН 3,0 - 4,0 и температуре 15-0,5 С относительно хлорсеребряногоэлектрода сравнения с постоянным значением потенциала в...
Способ измерения рассеивающей способности электролитов и устройство для его осуществления
Номер патента: 972385
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Антонов, Зыбин, Кутыгин, Озеров, Фомичев
МПК: G01N 27/52
Метки: рассеивающей, способности, электролитов
...2 (состав электролита приведенв табл, 2) на анод 3. Ток перераспределяется согласно скоростям электрохимических процессов, протекаюших на каждомэлектроде сборного катода 4, находящихся под одним значением потенциала 0,12 В,задаваемым дифференциальными усилителями 6 и 9 в комплексе с усилителями 10и 11. Токи на каждом электроде катода4 являются функцией электрохимическогопроцесса восстановления, определяемогохарактеристикой рассеиваюшей способности в данной точке пространства электрслитической ячейки,С целью идеализации передаточной функции во входную цепь логарифматоров 7 и8 от источника 5 тока задается обратныйток. Токи с электродов катода 4 проходятчерез логарифматоры 7 и 8, где происходит измерение отношения токов, котороена...
Способ потенциометрического определения микроконцентраций газов в воздухе
Номер патента: 976368
Опубликовано: 23.11.1982
МПК: G01N 27/52
Метки: воздухе, газов, микроконцентраций, потенциометрического
...состояние через 1-3 окунания индикаторного электрода.На чертеже показана схема индикации (измерения) концентрации газа предлага-.35 емым способом.Схема включает электродную ячейку 1, индикаторный электрод 2, электрод 3 сравнения, устройство, направляющее воздух на индикаторный электрод 4, микро- компрессор 5, устройство периодического омывания ( окунания) индикаторного алектрода 6, схему 7 измерения и индикации.Сигналазатор синильной кислоты в воздухе, разработанный на основе предлагаемого способа, срабатывает при наличии 0,2 мг/м синильной кислоты, при этом время срабатывания составляет 3-5 с, а с ростом концентрации быстродействие возрастает. Использование предлагаемого способа позволяет исключить процесс пробоподготовки;...
Устройство для контроля качества неэлектропроводящих покрытий
Номер патента: 987505
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Куриленко, Онищенко, Полоник
МПК: G01N 27/52
Метки: качества, неэлектропроводящих, покрытий
...покрытием на наружной поверхности для выявления дефектов. Исходное положение основания 1 с закрепленной трубой 3 устанавливается показаниями индикатора 5. Эта операция выполняется включением электро-. привода 4, который:поворачивает основание 1 вокруг оси контролируемой трубы 3 до тех пор, пока на.шкале индикатора 5 появляется отсчет, соответствующий начальной координате исходного положения основания 1Соответственно труба 3 занимает исходное отсчетное положение. Затем на наружную боковую поверхность контролируемой трубы 3 наносится реперная метка, которая, к примеру, может быть нанесена на трубу 3 в зоне размещения насадки 7, когда второй электрод 6 занял исходное положение у основания 1. Реперная метка наносится...
Устройство для непрерывного потенциометрического определения концентрации ионов в растворах
Номер патента: 994970
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Домрачев, Лобко, Прудкин, Скорик
МПК: G01N 27/52
Метки: ионов, концентрации, непрерывного, потенциометрического, растворах
...устройства.Устройство включает в себя индикаторный электрод 1, электрод 2 для измерения рН, электрод 3 сравнения, термометр-сопротивление 4, помещенные в измерительную ячейку 5.,Термометр-сопротивление 4 соединен со вто рым высокоомным преобразователем 6, В типовую схему высокоомного преобразователя 6 между преобразовательным каскадом 7 и усилителем 8 включен переменный резистор 9. Последний связан с одной стороны через преобразовательный каскад 7 и термометр-сопро тивление 4 с электродом 3 сравнения, а с другой стороны через источник регулируемого напряжения 1 О - с .входом первого высокоомного преобразователя 11. К вхоДу высокоомнрго преобразователя 11 подключен индикаторный электрод 1, а к выходу - регистратор 12.Устройство работает...