Чеголя
Способ определения воды
Номер патента: 614370
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Кураков, Осипова, Чеголя
МПК: G01N 25/12
Метки: воды
...х.ч, ).Содержимое пробирки с опущеннымв нее почти до дна лабораторнымпалочковым термометром с ценою деления0,5 С медленно нагревают при непрерывном перемешивании с помощью термометра таким образом, чтобы шарикртути все время находился в жидкости,Нагревание и перемешиванне продолжаютдо тех пор, пока смесь не станет прозрачной и температура смеси достигнеттемпературы 100 С. После этого лробир"ке дают медленно охлаждаться и принепрерывном перемешивании наблюдаютэа расслоением. При температуре 87 Сперемешиваемая смесь внезапно, в пределах 0,5 С, мутнеет. Температуру87 отмечают как критическую темпе"ратуру растворения при неопределенноммалом количестве воды. Подобным жеспособомопределяют критические температуры растворения смеси 2 мл декана...
Состав для антистатической обработки полиакрилонитрильных волокон
Номер патента: 608863
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Ануфриева, Бедер, Вайман, Фихман, Чеголя
МПК: D06M 15/10
Метки: антистатической, волокон, полиакрилонитрильных, состав
...смесью ПЭГЭА и ПАВ Полимеризационная активность композиции по количеству нерастворимойпленки, % (от мономера) физико-механические показатели волокна (тонина, 0,300 текс) Уд. электропроводность волокна,ом/см Стабильность композиции по времени изменения начальной вязкости, ч 1 М о , жо оф й о О Е Я йо фх и оЫож о 3 о а оИ хй Состав композиции% исходного 1,5 10 2,7 109 10 0,190/0,163 33,6 27,7 Композиция ПЭГЭА - смесь оксиэтилированных кислот и спиртов (карбанокс ФК) 3:2:95 3,2 10/0,180 7,0 108 5,0 33,6 21,0 Композиция ПЭГЭА смесь оксиэтилированиых кислот и спиртов (карбанокс ФК) 5; 0,5: 94,5 75 19,0 2,5 10 5,0 108 22,9 32,7 21,8 78 в /0,167 Композиция ПЭГЭА - сульфированная рицинолевая кислота (ализариновое масло)8:2,0;90 2,1...
Способ получения полимеров акрилонитрила
Номер патента: 575357
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Макаревич, Межиров, Овчаров, Рабинович, Решетов, Федоров, Фихман, Харитонов, Хомутова, Чеголя
МПК: C08F 220/44
Метки: акрилонитрила, полимеров
...полимеризации, получение полимера высокого молекулярного веса, уве" личение выхода полимера. Поставленная 20 цель достигается тем, что полимеризацию (сополимериэацию) проводят в реакционной смеси, содержащей растворенный в ней полимер. При этом растворяют полимер (или сополимер ПАН) в , 25 количестве 0,2-2,0 от веса растворителя. Применяемые полимеры (сополимеры) получают специально, или испольолимерсодержашие отходы произию (сополимериэацию) ак(.виниловыми мономерами (МА) и другие эфиры акты, итаконовая кислота и, аллилсульфоновая киса- Ее соли ) можно,осущвстрастворителях, как вододаййда натрия, дииетил- диметилсульфоксид(от веса мономеров) 1,0 ДОТ 51,5-нйй водный Таблица 2 Конверсия эа 45 мин, вес. Концентрация полимера в...
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 565044
Опубликовано: 15.07.1977
Авторы: Анфиногентов, Малых, Милиганов, Михайлов, Чеголя
МПК: C08G 63/42
Метки: полиэтилентерефталата
...способу процесс получения волокнообразующего ПЭТФ осуществляется следующим ооразом. В реактор загружают ДЧТ и ТФК при молярном соотношении 2: 3 - 9: 11. Смесь нагревают до температуры плавления ДМТ (преимущественно 145 - 160 С), вводят в реактор ОЭ при молярном отношении ОЭ;ТФК=2:1 (преимущественно 1,8 - 1,95 моля ОЭ на 1 моль ТФК) и катализатор оксиэтилирования вколичестве 0,5 вес. /о к исходной ТФК (преимущественно 0,1 - 0,3 вес. % к ТФК). При этом давление в реакторе возрастает до 17 - 25 кг/см, однако по мере протекания реакции оно быстро падает и приближается к атмосферному (обычно 1 - 3 кг/см-). Затем реакционную смесь нагревают до 240 - 260 С, и остаточная ОЭ полностью вступает в реакцию. В смесь вводят катализатор...
Способ получения прядильного раствора для формования ароматических полиамидных волокон
Номер патента: 562593
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Алексеева, Аш, Волков, Друян, Жиздюк, Кленин, Малых, Нжевникова, Прозоров, Теплова, Фхман, Чеголя
МПК: D01F 6/74
Метки: ароматических, волокон, полиамидных, прядильного, раствора, формования
...разделения системы,2,3 сМутность определяют псГ=где 3 - длина кюветы с раствором, см; 2, Оптическая плотность, обусловленная рассьянием на частицах дисперсной фазы, определяемая по 2 =Эд-Э 3-оптичес-кая плотность, обусловленная поглощением, 3, - оптическая плотность, обусловленная "молекулярным рассеянием"; Ъ д - общая оптическая плотность при характеристической длине волны, например Л =. 800 нм." 2 измеряется на приборах со спектральным диапазоном, включающим укаэанную характереестееческую длину волнынапример., на серийных фотоэлектроколориметрах или спектрофотометрах марки Сф, Для характеристики второй стадии интенсивного фазового разделения приняли время 1, за кота рсе система достигает уровня мутности-4Г 10 см . За время 1...
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 525715
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Игнатьев, Малых, Михайлов, Чеголя
МПК: C08G 63/30
Метки: полиэтилентерефталата
...смесь ТФК 55 и БОЭТ после добавленля трехокиси сурьмь или двуокиси германия подвергают опк 3 цденсации путем нагревания в ятл/ос, Оре ЯЗОота при 240-260 С в течение 40 л.иц с Отгонкой реакционной воды и рефлексией реяк- бО ционцого этилецгликоля и последуюшего нагревания в вакууме ( О, 1-1, 0 мм рт. ст ) при3280 С в течение 2 час, Вьгружецный полимер. Как правило, це имеет окраски и облддает хорошими физико-химическими и волокцообразуюшими свойствамит для его характеристики опрсделяют температуру плаьчеция ( в градусах Цельсия т(, удельную вязкость 1 тт ) И СОдЕРжацие диэтиленгликоля (ДЭГ) в весовых процентах (СУдерживаемый в,зоне реакции гетерогенный катализатор используют многократно, причем ца каждой из исходных навесок катализатора...
Способ модификации феноло-формальдегидного волокна
Номер патента: 504843
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Межиров, Федорова, Чеголя, Юрищева
МПК: D01F 6/88
Метки: волокна, модификации, феноло-формальдегидного
...причем емкость пх в обоих случаях высокая.Для того, чтобы процесс нитрования проходил равномерно по всей толщине волокна, при нитровании целесообразно использовать такие среды, в которых волокно набухает. Такой средой является, например, концентрированная азотная кислота. В случае нитрования в средах, не втязывающих набухания волокна (например, в разбавленных водных растворах азотной кислоты), волокно перед нитрованием целесообразно подвергнуть набуханию в растворителе (например, в диметилформгмиде) .По предложенному способу можно обрабатывать как фенола-фтормальдегидные волокна, так и текстильные изделия из них: ткани, нетканые материалы, войлоки и т, д. В процессе504843 Формула изобретения Составитель Р. БычковТехред Е. Подурушина...
Способ получения сополимера акрилонитрила
Номер патента: 498320
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Дятлова, Киреева, Кузьмина, Рабинович, Темкина, Хомутова, Чеголя
МПК: C08F 220/02
Метки: акрилонитрила, сополимера
...открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Зтплецлпгампптетрауксусная кислотаВа-соль1 Ч а-соль Диэтилентриа.мгшпентауксуспая кислотаСсг-сольЦиклогексан- диамиптстрауксуснаякислотаСо-сольГлпцпибисме- тиленфосфоновая кислота Нитрплтриме- тилснфосфоновая кислота Окспэтилиденбпсфосфоновая кислота Пример 1, В исходную смесь (рН 5), содержащую 84,5 вес. % роданистого натрия, 14,3 вес. % нитрила акриловой кислоты, 0,8 вес. % ,метилакрилата, 0,225 вес. % двуокиси тиомочевины, 0,15 вес. % итаконовой кислоты, 0,15 вес. % азодипзобутиронитрила, 12,7 10 - 4 вес. % соли железа, вводят предварительно нейтрализованный до рН 5 раствор глицинбисметиленфосфоновой кислоты в четырехкратном избытке по сравнению с количеством...
Способ получения бис-(бета-оксиэтил) -терефталата
Номер патента: 467061
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Кваша, Малых, Михайлов, Самсонова, Свитка, Чеголя, Чижов
МПК: C07C 69/82
Метки: бис-(бета-оксиэтил, терефталата
...БОЭТ по предлагаемому способу осуществляют следующим образом. Терефталевую кислоту с размером частиц 10 - 5 мкм, жидкую окись этилена и катализатор (третичные амины или четвертичные аммониевые основания) вводят в смеситель и тщательно перемешивают, Получаемую в результате этого суспензию насосом дозируют в теплообменник, в котором опа подогревается до 70 - 90 С, и далее - в реактор, В реакторе поддерживают температуру 110 - 130 С, давление паров ОЭ 15 - 30 кг/см (молярное соотношение ОЭ: ТФК = 3: 6 и концентрацию катализатора (0,2 - 2,0 вес, % от вводимой в реактор ТФК) и обеспечивают тщательное перемешивание реакционной смеси. Выделяю. щееся в процессе реакции тепло отводят путем конденсации паров ОЭ на охлаждаемых стенках...
Способ получения полиакрилонитрильного волокна
Номер патента: 456057
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Выонг-Конг, Габриелян, Пенькова, Роговин, Чеголя, Чумичева
МПК: D01F 7/02
Метки: волокна, полиакрилонитрильного
...р и м е р. К сополпмсру акрилонитрила сизопреном, содержащему 26 - 32% изопрсна, добавляют 15 - 25 вес. % полипропилена (мол. вес. 120 000, индекс расплава 16,2 г/ /10 мин). Смесь полимеров в виде порошка хорошо перемешивают и прессуют таблетки 10 при комнатной температуре и давлеш 1 н70 кг/см 2. Температура в зоне обогрева 180 С.Таблетки помещают в плавильный блок, прогревают в течение 5 - 15 мин при 175 - 190 С, затем расплавленный сополимер продавлпва ют через фильеру диаметром 0,6 мм при тойже температуре и давлении 30 - 80 кг/см 2,Струику расплава охлаждают на воздухе (длина пути нити от фпльеры до бобины 100 см). Вытягивание волокна осуществляют при 115 С в среде теплоносцтеля. В качестве теплоносителя используют глицерин....
Способ получения химического волокна
Номер патента: 454292
Опубликовано: 25.12.1974
Авторы: Аширов, Бедер, Пакшвер, Семенов, Чеголя
МПК: D01F 7/02
Метки: волокна, химического
...88:12 вес. /о. Влажность растворяемого сополимера составляет 72 о/о, После20 перемешивання суспензип до однородного состояния вводят еще 100 г ХпС 12, Дальнейшеерастворение осуществляют при перемешивании и температуре кипящей водяной бани.После обезвоздушивания концентрация пря 25 дильного раствора 12% и состав полимернойкомпозиции ПАН: белок 50:50 вес. /,. Черезфильеру раствор подают в осадительную ванну, содержащую 15/о ХпС 12, при 12 С, Свежесформованное волокно подвергают пластп 30 фикационной вытяжке на 600% в среде пара.454292 22,5 22,0 Прочность, гс/текс Удлинение, % Относительная прочность в петле,5 Влагопоглощенпс, /о Заряд, кв/м Во всех случаях волокно рительную накр ашиваемость 10+0,1 имеет удовлетвокислотными...
Способ получения двуокиси рутения
Номер патента: 150491
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Пономарев, Смирнова, Чеголя
МПК: C01G 55/00
...до 800. Полученный рутецат растворяют в большом 1 оличестве воды и нейтрализуют азотной или соляной кислотой по индикатору (рН=6,5). При нейтрализации из раствора выпадает хлопьевидцый осадок гидро- окиси трехвалецтцого рутения. Осадок отделяют от раствора, промывают несколько раз водой, суспецдируот при интенсивном перемешивации 75 вес. ч. воды и добавляют по каплям 1 - 2 вес. ч. 30%-цой перекиси водорода, Образовавшийся осадок гидроокиси четырехвалецтцого рутения быстро фильтруют, промывают теплой водой и сушат в медленном-токе-воздуха в трубке (или сушильном шкафу) при 100 - 10До 50491 в течение 2 - 3 час Высушенную двуокись рутения промывают на фильтре несколькими порциями 2%-ной серной или уксусной кислоты, затем отмывают...
Способ измерения давления газов
Номер патента: 136941
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Финкельштейн, Чеголя
МПК: G01L 11/04, G01L 9/08
...датчиков давления, например с пьезоэлектрических, дпфференциально-трансформаторных и других, не могут обеспечить безынерционного измерения.Предлагаемый способ, основанный на измерении интенсивности звука, распространяющегося в газе, которая зависит от величины статического давления газа, не имеет указанного недостатка.На чертеже изображен электроакустический прибор для осуществления предлагаемого способа.Электрический сигнал с генератора 1 звуковой частотыподается на пьезоэлектрический излучатель 2 звука, помещенный в герметизированный баллон 3. Баллон соединен с системой, давление в которой необходимо измерить. В этом же баллоне помещен электродинамическии приемник 4 звука, роль которого может выполнять чувствительный микрофон....