C12P 1/06 — актиномицетов
Штамм актиномицета sтrертомyсеs virginiae nrrl 15156 и 12525 продуцент антибиотического комплекса а 41030 и способ получения антибиотического комплекса а 41030
Номер патента: 1395146
Опубликовано: 07.05.1988
МПК: C12P 1/06
Метки: 12525, 15156, 41030, sтrертомyсеs, virginiae, актиномицета, антибиотического, комплекса, продуцент, штамм
...см353448-3226 (сильная широкая), 1653(сильная),УФ-спектрофотометрия в смеси метанол:вода (1:3) в кислотных и щелочных условиях 278 (11,100) нм (Ю), восновной среде 298 (17,200) нм (Е).Фактор А растворим в смесях спиртаи воды, диметилсульфоксиде и диметилформамиде и их смесях с водой, разбавленных водных растворах кислот иоснований.П р и м е р 4. Выделение фактора В.1 г антибиотического комплексарастворяют в 35 мп растворителя (ацетонитрил;БаС 1:вода 15:2:85 г/л) ираствор наносят на стеклянную колонкуМишель-Миллера размером 4,х 45 см дляжидкостной хроматографии высокой разрешающей способности, при низком давлении (НРЬРЬС), заполненную смолой с размером частиц 25-40 мкм ЛиХропрен БРуглеводородная фаза (С, ), химически связанной с...
Способ получения антибиотика 6270
Номер патента: 1409132
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Акио, Йоко, Нобуко, Ясуо
МПК: C12P 1/06
Метки: антибиотика
...питания или для ускорения роста домашних животных и птицы,1 П р и м е р 1. Засевают 1 л культуральной среды (рН 6,0), содержащей 6,0 Е глюкозы, 2,07, соевой муки, 1,07,Согц 1 а дрожжей и 0,5 Ж карбоната каль 10 15 20 25 30 35 40 4550 55 ция, штаммом Иосагс 1 орз 1 з вр. 6270о (РЕКМ ВР) и культивируют при ЗОС 48 ч. Этим культуральным бульоном засевают 100 л культуральной среды, имеющей указанный состав, и культивируют при 30 С в течение 96 ч при перемешивании в аэрации в сосуде,имеющем емкость 200 л. Скорость аэрапии составляет 100 л/мин, а скорость вращения мешалки равна 250 об/мин. После добавления фильтрующей добавки (Радиолит 700) этот культуральный бульон фильтруют для разведения филь- трата и клеток. Затем фильтрат экс трагируют...
Способ получения антибиотика 2188 и штамм плесневого гриба реniсilliuм rugulоsuм ferm вр-142, используемый для получения антибиотика 2188
Номер патента: 1419521
Опубликовано: 23.08.1988
Авторы: Еисаку, Кацухиса, Юндзи
МПК: C12P 1/06
Метки: rugulоsuм, антибиотика, вр-142, гриба, используемый, плесневого, реniсilliuм, штамм
...Ко.) и Лелабал (типВРР Х 309-355-60, Швеция) для удаления осадка мицелия, Прозрачный иличистый плавающий сверху слой доводятдо рН 4 с помощью соляной кислоты иэкстрагируют пятой частью по объемуэтилацетата с использованием непрерывнодействующего центробежногоустройства для экстракции (тип С 1333, фирма Хитачи Лтд). Экстрактконцентрируют с помощью конденсатора,и концентрат затем подвергают обратной экстракции водным 1 Е-ным раствором бикарбоната натрия. Водную фазу1419521 55 поводят ло рН 4,0 соляной кислотои экстрагируют этилацетатом, Экстрактсушат над безводным сульфатом натрияи упаривают при температуре менее40 С под вакуумом для получения сырого (неочищенного) продукта.Неочппенньп 1 продукт пропускаютчерез колонку с активированным...
Способ получения ноурзеотрицина
Номер патента: 1423588
Опубликовано: 15.09.1988
Авторы: Бергтер, Бокер, Вернер, Гроссе, Зекель, Майер, Меннер, Мюллер, Плонка, Редер, Тщекель, Хеллер, Шнайдер
МПК: C12P 1/06
Метки: ноурзеотрицина
...наряду с регулирующим воздействием на процесс путем изменения состава питательной среды выход ферментации можно улучшать также путем управления ферментационным пооцессом, предпочтительно управления в реальном масштабе времени (Ьц 1 а 1 зсй В. А. ц. 1 еве 1 т 1 апп С 1.; АШогпа 11 зс)зе Рагагг 1 е(егегЬзэцщ Ье 1 п 1 цв 1 г 1 е 11 еп Геггпе 1 а 1 Опеп. - Спегг 1 е-Тес)эпй 20 б, 261 (1977).В случае использования режима управления в реальном масштабе времени, необходимого для эфрективного зедения процесса ферментации, трудность заключается в том, что вместо концентраций субстратов, чаще всего определяемых только дополнительно трудоемклм химическим анализом, приходится прибегать к измерению принятых в ферментацлонной технике непрерывно...
Способ получения ноурзеотрицина
Номер патента: 1451165
Опубликовано: 15.01.1989
Авторы: Ганс-Гельмут, Гаральд, Готтфрид, Михаэль, Петер
МПК: C12P 1/06
Метки: ноурзеотрицина
...в качестве инокулюма для 400 мл. среды предварительного культивирования первой стадии.Среда предварительной культуры имеет тот же состав и кислотность, что в примере 1, Среду заливают в эаэО крываемые ватной пробкой широкогорлые бутылки емкостью 2500 мл в количествах по 400 мл. Стерилизацию проводят 35-минутным нагревом до 121 С в авто 55 клаве.Охлажденные до комнатной темпера- туры и засеянные культуры инкубируютов течение 48 ч при 29 С на качалке 65 6(180 об/мин). Нспользуя 1200 мл полученной таким образом культуральнойжидкости первой предварительной культуры, на второй стадии предварительного культивирования засевают 150 лтермостерилиэованкой среды (в тече-.ние 60 мин при 121 С) такого же сос;тава, как на первой стадии...
Способ получения простагландинов
Номер патента: 1497185
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Аль-Нури, Казанская, Кривова, Максимова
МПК: C07C 177/00, C12P 1/06
Метки: простагландинов
...157-ным метанолом в этилацетате. Получают 3,75 мг ПГРз, 1 мгПГЕз, 0,5 мг ПГА 0,3 мг ПГВАнализ простагландинов.УФ-спектроскопия. Образец ПГ растворяют в этиловом спирте и снимают50спектр в УФ-области света. Имеетсяпоглощение при Л,п224 нм и 280 мм,что соответствует простагландинамгрупп А и В. Образец ПГ изомеризуютв щелочной среде по известной методи 55ке, снимают УФ-спектр - имеется поглощение при 1280 нм, что соответствует ПГЕ. К 0,02 г образца добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и оставляют при комнатной температуре на 2-3 ч. Затеи добавляют 2 мл спирта и снимают спектр в Уф и видимой области света 21.0 - 540 нм. Имеется поглощение при304, 330, 465 и 528 нм, что. соответствует простагландинам группы Р и при 3354, 365,...
Способ получения полиэфирного антибиотика а 80190
Номер патента: 1531861
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Лаверн, Раймонд, Роберт
МПК: C12P 1/02, C12P 1/06
Метки: 80190, антибиотика, полиэфирного
...ос 30новной) . Добавление витамина В 1 илииспользование среды Луйдемана способствует более хорошему культивированию,но не изменяет использование углерода. Использованы адонит, целлобиоза, 5глюкоза и рибоэа. Сомнительное использование отмечают в случае фруктозы и ксилоэы. Арабиноза, целлюлоза,декстран, галактоэа, цис-инозит, инулин, лактоза, маннит, манноэа, мелиэитоза, мелибиоэа, раффиноэа, раиноза, салицин, сахароза, трегалоза иксилит не используются для культивирования,В табл. 3 приведены данные об устойчивости штамма ИККЬ 15878 к разнообразным антибиотикам при укаэанныхконцентрациях и сравнение их с А.масга.1 О 15 га, которые обладают многими общимисвойствами. Оба не способны вызыватьдеградацию аденина, кальциевой солияблочной...
Способ получения антибиотика а 42125 и штамм микроорганизма nocardia aerocolonigenes продуцент антибиотика а 42125
Номер патента: 1547710
Опубликовано: 28.02.1990
МПК: C12P 1/06
Метки: 42125, aerocolonigenes, nocardia, антибиотика, микроорганизма, продуцент, штамм
...в 250 мл широкогорлой колбе Эрленмейера при 30 С в течение периода от 3 до 5 дн на качалке со 20 скоростью 250 об/мин.Для того чтобы получить большой, объем инокулянта 10 мл инкубирован-. ной вегетативной среды, полученной, как описано выше, используют для ино кулирования 250 мл двухстадийной среды для выращивания, имеющей такой же состав, что и вегетативная среда, Эту двухстадийную среду инкубируют в 2-литровой широкогорлой колбе Эрлен мейера приблизительно "0 ч при 30 С на качалке со скоростью 250 об/мин,Полученную таким образом инкубированную двухстадийную среду (400 мл) используют для инокулирования 100 л стерильной продуктивной среды, полу-,. ченной, как описано выше. Брожение проводят в 165-литровом бродильном чане в...
Способ получения стрептавидина
Номер патента: 1604861
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Живоглядова, Загребельный, Орлова, Селина, Серов, Старостина
МПК: C12P 1/06
Метки: стрептавидина
...С, С. При использовании гель-фильтрационных сорбентовдругого типа, например Р или Т, скорость тока и степень очистки снижаются. Сбор фракций, содержащих стрептавидин, осуществляют в экспериментально подобранных оптимальных интервалах относительных объемов элюции, что позволяет исключить потерюцелевого продукта, повысить его качество, так как максимально исключается возможность попадания в целевую фракцию низко- и высокомолекулярных примесей.На чертеже представлена гель-хроматограмма стрептавидина на сефадексе С.Гель-хроматографию проводили0,002 М и аммонийкарбонатным буфером рН 8,9. Объем колонки 850 мл,свободный объем 230 мл, объем фракций 10 мл.По оси абсцисс отложен относительный объем элюции,кривая 1 - Акривая 2 -...
Штамм актиномицета sтrертомyсеs lavendulae suвsр. аruртini для получения аруптина
Номер патента: 1631083
Опубликовано: 28.02.1991
МПК: C12N 1/14, C12P 1/06
Метки: lavendulae, suвsр, sтrертомyсеs, аruртini, актиномицета, аруптина, штамм
...экстрактаиспользуют цитратный буфер, в качестве тест-культуры - споры Вас 11 цяяцЬъ 11 я 6633. Для сопоставления вкачестве стандарта применяют антибиотик гризин с активностью 1000 мкг/мг.П р и м е р 1. БСгерйощусея 1 ачепйц 1 ае яцЪзр. агцрп Квьюращивают в течение 14 дней при 28 Св пробирках на скошенном картофельном агаре, который готовят следующимобразом: 200 г очищенного и мелкопрорезанного картофеля отвариваютв 1 л воды, отвар охлаждают, фильтруют, добавляют 2% агара и стерилизуютпри 1 атм 30 мин,С целью получения вегетативногопосевного материала агаровый блок14-суточной культуры вносят в колбыемкостью 750 мл, содержащего 100 млжидКой питательной среды следующегосостава,: кукурузный экстракт 1,0;мел технический 0,5; глюкоза...
Штамм актиномицета sтrертомyсеs аurеоvеrтiсillus продуцент витамицина
Номер патента: 1631084
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Вострокнутова, Гусева, Ковалев, Мартякова, Мосин, Чупин
МПК: C12N 1/14, C12P 1/06
Метки: sтrертомyсеs, аurеоvеrтiсillus, актиномицета, витамицина, продуцент, штамм
...по витамицину, А, мкм/мл ВТ 875 (известный) 1000500мицелий имеет оранжево-красную окраскуеСоевая среда: колонии радиальноскладчатые, выпуклые, воздушный и5субстратный мицеллий красновато-бурогоцвета.Среда Гаузе Р 1; колонии уплощенные, воздушный мицелий оранжевый,субстратный мицелий красно-оранжевый.Пептонно-кукурузный агар: колониивыпуклые с вогнутым темным центром,воздушный мицелий оранжевого цвета,субстратный мицелий красно-коричневый.15Мясо-пептонный агар с глюкозой:колонии округлые, уплощенные желтосерого цвета, воздушный мицелий отсутствует, субстратный мицелий желтосерый,20Агар Чапека с глюкозой: колонииокруглые, уплощенные, воздушный мицелий слабо развит, светло-оранжевогоцвета, субстратный мицелий красно,оранжевый,25Ф и...
Способ получения ноурзеотрицина
Номер патента: 1694642
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Вернер, Ганс-Лельмут, Гарольд, Гунтер, Ингеборг, Мартин, Матиас, Михаэль, Петер-Юрген, Фридрих, Эрнст, Юлиане
МПК: C12P 1/06
Метки: ноурзеотрицина
...в течение 48 ч, 800 мл получаемой культуральной жидкости первого пассажа используют для второго пассажа - для засева 180 л среды, стерилизованной паром (45 мин при 120 С), такого же состава, кэк в первом пассаже, содержащейся в ферментаторе иэ высококачественной стали общий объем 250 л). Культивирование осуществляют в течение 40 ч (рН 5,1 - 5,3) при 28 - 29 С, числе оборотов 240 об/мин и скорости аэрации 1,0 об/об/мин. Для основной культуры используют ферментатор из высококачественной стали общий объем 4200 л), наполненный 2500 л питательной среды, имеющей следующий состав: на 1 л водопроводной воды берут 62,5 г кукурузного крахмала, 2,5 г глюкозы, 12 г соевого шрота, 11 г сульфата аммония, 2 г сульфата магния, 1 г хлорида натрия, 6 г...
Способ получения гликопептидных антибиотиков а82846а, а82846в и а82846с или их солей, штамм актиномицета nocardia оriеnтаlis nrrl 18098-продуцент гликопептидных антибиотиков а82846а, а82846в и а82846с, штамм ак
Номер патента: 1724015
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Вальтер, Джеймс, Дэвид, Роберт, Рэймонд
МПК: C12P 1/06
Метки: 18098-продуцент, nocardia, а82846а, а82846в, а82846с, актиномицета, антибиотиков, гликопептидных, оriеnтаlis, солей, штамм
...с помощью соответствующего растворителя, например, разбавленным раствором ИН 40 Н. Активные фракции затем концентрируют в вакууме, адсорбируют на макропористой смоле, например Диаионе НРи Амберлите ХАО, и вымывают соответствующим растворителем, таким как смесь воды с изопропанолом (95:5), содержащей 10/О уксусной кислоты, с получением А 82846, Активный материал может быть также вымыт смесью воды с ацетонитрилом или смесью воды с метанолом с небольшим количеством кислоты.А 82846 может быть разделен на отдельные компоненты А 82846 А, А 82846 В и А 82846 С аналогичными методами. Рекомендуемая методика разделения включает хроматографию с обращением фаз (С 18 или С 8) на силикагеле.В качестве источника А 82846 могут быть использованы также...
Способ получения антибиотика s, штаммы стрептомицетов продуценты антибиотика s
Номер патента: 1738090
Опубликовано: 30.05.1992
Авторы: Джон, Дэвид, Нейл, Ричард, Хейэл
МПК: C12P 1/06
Метки: антибиотика, продуценты, стрептомицетов, штаммы
...6. Штамм стрептомицета Яггергодпусев гЬегщоагсЬаепв 1 в ИС 1 В 12114продуцент антибиотика ЯПриоритет по пунктам и признакам:14,09.84 по п, 1 антибиотик Я 4 д,1738090 ют и ив хболее конкретно формулы 11 ИоИзобретение распространяется на соединения, имеющие указанные вьппе формулы, как индивидуальные, так и их сочетания, Для определенных областей использования, например в земледелии, в садоводстве или в ветеринарной медицине, более удобным может быть применение Антибиотиков Б без разделения на индивидуальные компоненты, однако для других областей использования, например в гуманитарной медицине, может быть предпочтительным использование индивидуальных соединений.Первоначально выделенные антибиотики Блегко разделяются посредством...
Способ получения 4 -дезокси-13(s)-дигидро-4 йододоксорубицина
Номер патента: 1760986
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Джованни, Джузеппе, Серджо, Тереза
МПК: C12P 1/06
Метки: дезокси-13(s)-дигидро-4, йододоксорубицина
...Л = 5,2 Гц, 1 Н,ОН),4,92 (м, 1 Н, 1-7), 4,55(м, 1 Н, Н),4,51(т,= 6,7 Гц, 1, ОН). 4,20 (с, 1 Н, ОН),3,97 (с, ЗН, 4-ОСНз), 3,76 (ддд, 3 = 3,5, 6,7,11,0 Гц, 1 Н, СН(11) ОН), 3.60 (д,кв.,= 1,0,динение ГСЕ 24883 (1 1) вместе с соединением (1) и небольшими количествами других продуктов разложения.Органический экстракт концентрируют при пониженном давлении досуха и остаток растворяют в дихлорметане и хроматографируют на колонке силикагеля, стабилизированного буфером с рН 7,0, градиентом смеси дихлорметан-метанол-вода, Соединениевымывают первым смесью в отношении 95;5:0,25, затем соединение ГСЕ 24883 (11) смесью в отношении 90:10:0,5, Из объединенных фракций после промывки водой, концентрирования до небольших объемов в присутствии н-пропанола,...
Штамм sтrертомyсеs candidus продуцент макролидного антибиотика
Номер патента: 1795981
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Адиятова, Ветлугина, Копытина, Рымжанова, Федорова, Хожамуратова
МПК: C12P 1/06
Метки: candidus, sтrертомyсеs, антибиотика, макролидного, продуцент, штамм
...4 1,5 12 333 6 111за г ХоттингераПлохо усваивает минеральные источники,Клеточная стенка содержит 1:ДАПК, которая оценивается хроматографическим методом ( есЬечаег, 1968),Посевной материал получают на 0,50 питательной. кукурузной среде следующего состава (в 0 ); кукурузный экстракт - 0,5; (КН 1)г 304 0,35; КаС - 0,5; крахмал нерастворимый - 2,5; глюкоза - 1,0; рН 7,0-7,1.Для биосинтеза антибиотика используют среду А 4,П р и м е р 1, Для биосинтеза антибиотика используют среду АА, содержащую в (%). соевая мука - . 1,0; глюкоза - 1,0; КаС - 0,5; СаСОз - 0,25; рН 7,2-7,4. Посевной материал вносят в количестве 30 , Выращивают при+28 С в течение 96 часов в колбах на качалке (180 об/мин). Антибиотическая активность культуральной жидкости...
Способ получения кормогризина
Номер патента: 1818346
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Колыганов, Морозов, Москевич, Романенко
МПК: C12P 1/06
Метки: кормогризина
...стандартизацией, афугат подвергают концентрированию навакуум-выпарной установке до вязкости 25и = 0,8 - 1,8 сСт и возвращают на центрифу- .гировэние.Значения вязкости обусловлены следующим.Как видно иэ представленной зависимости (фиг.4), полученной экспериментальнымпутем при выпаривании культуральнойжидкости кормогриэина на вакуум-выпарной установке "Вигонд", основные потерипродукта по активности наблюдаются после 35достижения вязкости культуральной жидкости кормогриэина примерно 1,2 сСт. Этопроисходит из-за того, что в процессе выпаривания вязкость культуральной жидкостинепрерывно растет, что приводит к ухудшению условий выпарки, к налипанию продукта на стенки выпарного аппарата, к егопригоранию и инактивации в...
Способ получения антибиотика а 82810 или его производных, и штамм астinомаdurа fiвrоsа продуцент антибиотика а 82810
Номер патента: 1825377
Опубликовано: 30.06.1993
МПК: C12P 1/06
Метки: 82810, fiвrоsа, антибиотика, астinомаdurа, продуцент, производных, штамм
...вегетативный инокулят, Вегетативный инокулят получают засевом небольшого объема культуральной среды спорами или фрагментами мицелия организма для получения свежей, активно растущей культуры организма, Вегетативный инокулят затем переносят в большой резервуар, Среда вегетативного инокулята может быть такой же. которая используется для массовых ферментаций, но также пригодны и другие среды.А 82810 получают при помощи А 82810- продуцирующего организма, который выращивается при 25 - 40 С. Оптимальной температурой для производства А 82810 является температура 34-36 С.Как принято о процессах глубинного азробного брожения, стерильный воздух снизу вводят в резервуар, в то время как среда перемещивается обычными турбинными импеллерами....
Штамм streptomyces kanamyceticus, используемый для получения канамицина
Номер патента: 1306134
Опубликовано: 10.04.1995
Авторы: Грузина, Иванова, Чумакова, Широносова
МПК: C12P 1/06
Метки: kanamyceticus, streptomyces, используемый, канамицина, штамм
Штамм STREPTOMYCES KANAMYCETICUS N 1747 (Коллекция культур микроорганизмов Всесоюзного научно-исследовательского института антибиотиков), используемый для получения канамицина.
Способ получения омомицина
Номер патента: 1450373
Опубликовано: 09.06.1995
Авторы: Васильева, Дробышева, Иваницкая, Иванова, Коробкова, Кудинова, Муренец
МПК: C12P 1/06
Метки: омомицина
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОМОМИЦИНА путем культивирования штамма Steptomucei chromopurpureus subsp. chiretamahui subip nov ВНИИА N 1702 с последующей экстракцией целевого продукта органическими растворителями, концентрированием его и хроматографической очисткой, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, экстракции подвергают предварительно высушенную культуральную жидкость или мицелий, при этом в качестве органических растворителей используют смесь петролейного эфира и хлороформа или метиленхлорида в объемных соотношениях 3 4 1, а хроматографическую очистку проводят на колонке с водной кремниевой кислотой.
Антибиотик 985 и, обладающий антибактериальной активностью, и штамм streptomyces chromopurpureus subsp. chiketamanus subsp. nov. 985 продуцент антибиотика 985 и
Номер патента: 1231878
Опубликовано: 09.06.1995
Авторы: Жильников, Заславская, Иваницкая, Клюев, Коробкова, Кудинова, Муренец, Навашин, Самойлова, Сингал, Фомина, Чернышев, Шоршнев
МПК: C07D 207/32, C12P 1/06
Метки: chiketamanus, chromopurpureus, streptomyces, subsp, активностью, антибактериальной, антибиотик, антибиотика, обладающий, продуцент, штамм
1. Антибиотик 985 И формулыобладающий антибактериальной активностью.2. Штамм Steptomyces chromopurpureus subsp. chiketamanus subsp. nov. 985, N 1702 (коллекция культур микроорганизмов ВНИИА) продуцент антибиотика 985 И.
Штамм гриба tolypocladium inflatum subsp. blastosporum продуцент циклоспорина а и способ биосинтеза циклоспорина а
Номер патента: 1830947
Опубликовано: 27.03.1996
Авторы: Бибикова, Востров, Дмитриева, Елизарова, Злобин, Иваницкая, Казакова, Кудинова, Навашин, Рыбакова, Спиридонова, Шабанова
МПК: C12P 1/06
Метки: blastosporum, inflatum, subsp, tolypocladium, биосинтеза, гриба, продуцент, циклоспорина, штамм
...посевнува среду следуОщега состава, мас,:Соевая мука 3,0Глицерин 3,5Калий фасфорнокислыйодноэзмещенный 0,6Н зтрий хл Ори сты Й 0,6Мела сса 2,5Вада ОстальноерН 6,5Обьем среды 11 колбах 50 мл, Выращивание проводяг и колбах на качалках при 240г(б/мин и г(р(л 24 С в течение 48 ч,Мицелий из маточной колбы переносятп посевные колбы, содержащие 100 мл среды указанога саста(а. Культивирование впосевных колбах ведут также, как и в маточных,Уицелий из посевных колб использу(атг 2 качестве и(Окулята при биосинтезе цикласпорина в колбах на качалках, Количествовносьлмг.(го посевного материал 10.Для ферментации использугот средуследу 1 ощего состав, мас, 4;1 у О(а с са 14БВК 0,6Гл(ицери(1 1,0Аммсний фосфорнокислыйдв 2 замацень и 0,6КОбальт хлооистый...
Способ получения антибиотика ксантотрицина
Номер патента: 447059
Опубликовано: 20.04.2000
Авторы: Белякова, Горохова, Есипов, Колосов, Сабурова, Соловьева, Тайг
МПК: C12P 1/06
Метки: антибиотика, ксантотрицина
Способ получения антибиотика ксантотрицина путем микробиологического синтеза на среде, содержащей источники азота, углерода и минеральные соли, с последующим отделением мицелия, экстракцией нативного раствора хлорированными углеводородами, высушиванием экстракта безводным сульфатом натрия и кристаллизацией, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и степени чистоты целевого продукта, культуру Actinomyces rectus bruneus штамм N 5000-23 выращивают на среде, содержащей кукурузный экстракт от 0,4 до 0,6% (по сухому весу), сернокислый аммоний от 0,3 до 0,4%, глюкозу от 0,9 до 1,1%, крахмал от 1,4 до 1,6%, хлористый натрий от 0,4 до 0,6%, углекислый кальций от 0,4 до 0,6%, а кристаллизацию...
Способ получения антибиотика реумицина
Номер патента: 477639
Опубликовано: 20.04.2000
Авторы: Белякова, Горохова, Есипов, Колосов, Навашин, Сабурова, Терентьева
МПК: C12P 1/06
Метки: антибиотика, реумицина
Способ получения антибиотика реумицина с использованием культуры Actinomyces rectus bruneus шт. N 5000-23 с последующим отделением мицелия, экстракцией фильтрата культуральной жидкости органическим растворителем, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, экстракцию осуществляют при слабокислом значении pH сложным эфиром, например, этилацетатом, или хлорированным углеводородом, например, хлороформом, с последующим упариванием экстракта, растворением остатка в щелочном растворе с pH 8,0 - 10,5 и пропусканием этого раствора через ионообменную смолу, например, слабоосновной анионит в OH-форме.