151821

ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ одписная группа160 А. А, Берлин и С, И. БассСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИОННОСПООЛ ИГОМЕРОВ Ь Заявлено 5 ноября 19 б 1 г. за751192/23 4 в Комитет по лелам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в ссБюллетене изобретений и товарных знаков4.за 1965 гизационноспособных олигомечто усложняет процесс и удоИзвестны способы получения полимерров. Однако эти способы многостадийны,рожает стоимость целевого продукта.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что в качествеисходных веществ применяют продукты дегидрохлорирования парафиновых углеводородов (вазелинового масла, парафина, церезина и др.)с последующим эпоксидированием или введением карбоксильных групппри взаимодействии с а, р-ненасыщенными кислотами. Это позволяетрасширить сырьевую базу для получения эпоксидных и карбоксилсодержащих смол,Хлорпарафины обрабатывают при повышенной температуре гетероциклическими соединениями такими, как пиридин, хинолин, дипиридил и др, Это дает возможность получать олигомерные вещества санионообменными свойствами и повышенной электропроводностью.При осуществлении способа продукты дегидрохлорирования хлорпарафинов подвергают эпоксидированию или взаимодействию с а, -ненасыщенными кислотами, или взаимодействию с гетероциклическимисоединениями. Полученные олигомеры легко отверждаются как по эпоксигруппам, так и по непредельным связям при нагревании с отверждающими агентами (малеиновый ангидрид, амины и др.). Получают неплавкие и нерастворимые твердые или эластичные материалы, обладающие повышенной влагостойкостью и хорошей адгезией к металлу истеклу.П р и м е р 1. 65 г промышленного хлорпарафина марки Х 11-70(42,5 о хлора) нагревают со 135 г н. бутилата натрия в 200 мл н, бутапола в токе очищенного азота при 130 С в течение 3 час. После отмывки и очистки получают 55 г (85 о от взятого хлорпарафина) темнокрасного олигомерного продукта, содержащего 9,65% хлора. Иодноечисло продукта 178, мол. вес 450 (криоскопия в бензеле), вязкостьгас=50 спз, с 1 о =0,9873, п=1,5082; время начала отщепления НС 1М 151821 30 лгги при 178 С. Прп более продолжительной обработке получаюг родукт, есодержащий хлор и имеющий йодное число 225. Эти гродукты отверждаются на воздухе (прн нагревании или на холоду) прч добавке 0,1% нафтената кобальта (в пересчете на металл), образуя прозрачные и эластичные покрытия, напоминающие пленки высыхаю. щих масел.К раствору 20 г полученного продукта (с йодным числом 178) в 50 лг,г хлсроформа прплпзают по каплям в течение 2,5 час прп 5 - 10 С 375 лг,г 0,7 . раствора надбензойной кислоты в хлороформе. Реакционную смесь оставляют на 12 - 15 час. После отмывки смеси от бензойной кислоты и отгонки хлороформа получают 16 г (80% от взятого продукта) темно-янтарной жидкости, содержащей 8,22% хлора и 3,75% эпоксидного кислорода, Продукт имеет йодное число 119, мол. вес 630криоскопия в бензоле), вязкость т 0=725 сггз, с 14 вв==0,9903,. НЯ 1,5015; время начала отшеплення НС 1 41 л,ин при 178 С.При нагрсвани эого эпоксид 1 рованного Олигомера10 - 35% вес. малеинового ангидрида в течение 1 - 5 час при 150 - 180 С получают упруго-эластичные или твердые неплавкие продукты, содержащие до ЬО", не растворимой в хлороформе фракции и обладаюце высокой адгезпей к стеклу и металлу.Пример 2. При кипячении 65 г хлорпарафина марки Х 11-70 с 500 лгхг свекеперегнанного хпнолпна в токе очищенного азота в течение часа пслучают темно-окрашенную очень вязкую массу, при охлаждении преврацающуося в твердый смолообразныи продукт. После отмывки его от хинона петролейным эфиром получают 48 г (73,5% от исходного гродукта) темно-красного, лишенного запаха порсшкообразного полимера с температурой размягчения 130"-С. Полимер содержит 10,09% азота и 7,72% хлора (ионного), При обработке водой на холоду полимер теряет весь хлор, переходя в основную форму. При этом цвет полимера становится желтым, Желтая смола имеет температуру размягчения 115 С, содержит 10,33% азота и 0,13% хлора, йодное число ее 300, Смоля связывает Органические и минеральные кислоты (анионная обменная емкость по 0,1 н, НС 1 - 2,35 лга экв/г), она .;н жет быть применена в качестве анионообменной смолы. Техред Ю. В, Баранов Корректор И. П. Ромашова Редактор Л. К. Ушакова Годп. к печ. 19.1.65 г. Формат бум, 70 Х 108/и Объем 0 18 изд иЗаказ 3495/15 Тираж 575 Цена 5 кзп.Ц 11 ИГ 1 И Государственного комитега по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 Предмет изобретения1. Спосос получения полимеризационноспособных олигомеров, Оглггчсгющгсася тем, что, с целью расширения сырьевой базы для получения эпоксидных и карбоксилсодержащих смол, в качестве исходных веществ применяют продукты дегидрохлорирования парафиновых углеводородов (вазелинового масла, парафина, церезина и др.) с посЛедующим эпоксидированнем или введением карбоксильных груни при взаимодействии с а, Д-ненасыщеннымкислотами.2, Способ по и. 1, Отлачаюшийся тем, что, с целью получения олигомерных веществ с анионообменными свойствами и повышенной электропроводностью, хлорпарафины обрабатывают при повышенной температуре гетероциклическими соединениями такими, как пиридин, хинолин, дипиридил и др.