C07D 263/10 — только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Способ получения производных диарилоксазолилэтилена

Загрузка...

Номер патента: 186489

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Борисов, Голуб, Емель, Кириленко, Сергеева, Шитова

МПК: C07D 263/10

Метки: диарилоксазолилэтилена, производных

...колбы нагреваютв токе азота до температуры 160 - 165 С и 30 ают при этой температуре в течение Затем нагревание прекращают, прн вес. ч. воды, полученную суспенгсляют соляной кислотой и размеши час при 60 С и фильтруют, Осадок т теплой водой до нейтральной реконго. Получают 13,.9 - 14,2 вес. ч, сухого техниче. ского продукта с 182 в 1 С, что составляет 96 - 98% от теоретического па загруженный амин.П р и м е р 2, Берут 33 вес. ч. этиленгликоля, 5,8 вес. ч. (0,05 лоло) 100",(,-ной фумаровой или малеиновой кислоты, 40 вес. ч. хлористого цинка, 1 вес, ч. борной кислоты и 12,3 вес, ч. (0,1 лоло) 100%-ного крезамина. Далее процесс ведут так, как описано в примере 1. Получают 13,9 - 14,2 вес, ч, продукта с т. пл.182 в 1 С.Пример 3. Берут 33...

Способ получения 2-алкилтиометилен-3, 3-диалкил-1, 3 оксазолидиний хлоридов

Загрузка...

Номер патента: 1139729

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Воронков, Мирскова, Середкина

МПК: C07D 263/10

Метки: 2-алкилтиометилен-3, 3-диалкил-1, оксазолидиний, хлоридов

...эфиром, сушат в вакууме. Выделяют 20 г (96%) соединения. Т.пл. 185186 С.Найдено, %; Б 15,18; С 1 16,47;М 6,47.С Н ОБМС 1.Вычислено, %: Б 15,27; С 1 16,94;М 6,68.ИК-спектр Я см ) 1680 (С=С), поглощение тройной связи и ОН-группыотсутствует,Спектр ПИР (СВАТОВ, 8 м.д.);1, 25 т (СН), 2,6 и (СНБ); 3,48 с(АСНАР); 4,06 т (МСН); 457 т (ОСНОВ)9у=5 Гц; 5,88 с (=СН).П р и м е р 2, 2-(Пропилтиометилен)-3,3-диметил,3-оксазолидинийхлорид,К 13,5 г пропил(хлорэтинил)сульфида в абсолютном диэтиловом эфире при22 ОС добавляют 8,9 г М,М-диметилэтаноламина. Через 1 ч отфильтровываютбелый кристаллический осадок, промывают эфиром, сушат в вакууме. Выделяют 21,9 г (98%) соединения.Т.нл. 178-180 бСНайдено, %: Б 14,44, С 1 15,86,М 6,55.С Н 18 БМС 10.Вычислено,...

Способ получения производных 4, 5-дигидрооксазолов

Загрузка...

Номер патента: 1574177

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Дитер, Франц, Хуберт

МПК: C07D 213/32, C07D 235/28, C07D 263/10, C07D 413/14 ...

Метки: 5-дигидрооксазолов, производных

...отсасывают через Фильтрующее вспомогательное средство и фильтрат выпариваютдосуха. Остаток растворяют в 500 млэтанола, добавляют 9,4 г (72,2 ммоль) 30натрийметилксантогената и нагревают3 ч при флегме, После этого выпаривают в вакууме, остаток поглощают в200 мл воды и растворяют добавкой13 мл 2 н. НаОН. Смешивают с 2 ложками активного угля, перемешивают короткое время и отсасывают. черезфильтрующее вспомогательное средство,Фильтрат подкисляют ледяной уксусной кислотой до рН 4,5, осажденныйосадок отсасывают и трижды промываютводой. Сушат при 60 С/20 мбар.Выход 7,4 г буроватых кристаллов(частичное разложение от 200 С) . 45П р и м е р 2. 5-(4,5-Дигидро-оксазолил)2- (3,5-диметил-метокси-пиридил)-метилсульфинил 3-1 Н-бензимидазол...